药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代
重症肌无力的治疗分为急性加重期治疗和稳定期的药物治疗。急性加重期的治疗,主要是静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。目前,重症肌无力稳定期的药物治疗包括对症治疗及免疫抑制治疗。对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且...
重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!
重症肌无力患者的身体比较虚弱,需要充足的休息来恢复体力。避免过度劳累,不要熬夜,保证每天有足够的睡眠时间。同时,也要注意避免长时间保持一个姿势,以免加重肌肉疲劳。要合理饮食。饮食对于重症肌无力患者来说也非常重要。要保证营养均衡,多吃一些富含蛋白质、维生素和矿物质的食物,如鸡肉、鱼肉、蛋类、新鲜蔬菜和水果...
最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览
PIS达到微小状态(指没有任何因肌无力引起的功能受限,经专业的神经肌病医生检查可发现某些肌群无力)或更好,且治疗相关不良反应(CTCAE)≤1级、(CTCAE1级:所用治疗未引起临床症状或症状轻微,不需要干预)。二、治疗原则对治疗不规范或不能耐受药物不良反应的gMG患者,可调整常规免疫治疗药物的剂量或更换种类后足量足...
医院推荐丨广州治疗重症肌无力好的医院-广州重症肌无力医院排行榜...
针对重症肌无力这一难治性疾病,广州和谐医院神经修复医学中心采用了神经修复综合治疗的先进模式。该模式结合了药物治疗、手术治疗、物理治疗、心理治疗等多种手段,通过综合作用于受损的神经组织,促进神经的再生和修复,从而恢复受损神经的功能。以上介绍的十家医院,无论是在医疗技术、专家团队还是治疗经验方面,都表现出色...
重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难
像很多疾病一样，MG虽然发现较早，但是直到上个世纪才开始出现一些药物治疗的尝试，如钾、碘、铁剂等，但效果有限。空军军医大学第二附属医院神经内科副主任常婷在大会上讲到，“重症肌无力从1954年才开始使用对证的药物进行治疗，即溴比斯的明。”溴比斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂，作用机制是通过抑制胆碱酯酶的活性，...
艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活
据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命(www.e993.com)2024年11月26日。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力量。
重症肌无力治疗已进入生物靶向治疗时代 短期和长期“双达标”成为...
“近年来,艾加莫德等多种新型生物靶向治疗手段的问世和临床应用,无疑为重症肌无力患者提供了症状有效控制和安全性双重达标的有力武器。”张华教授指出,从患者的疾病治疗全过程来看,实现短期双达标和长期双达标都非常重要。短期双达标意味着迅速控制症状,实现疾病缓解,而长期双达标常被忽视,德国一项回顾性、观察性队列...
...医药艾加莫德皮下注射剂在国内获批,用于治疗全身型重症肌无力
当前,重症肌无力最常见的治疗方案包括乙酰胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、靶向生物制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换以及胸腺切除等。1)乙酰胆碱酯酶抑制剂是治疗重症肌无力的一线药物,最常用的是溴吡斯的明,不过这类药物只能缓解疾病的症状,不会改变疾病进程;且通常需要与其他药物(如免疫抑制剂)联合用于治疗重症MG。
再鼎医药新药国内获批!用于治疗全身型重症肌无力
7月16日,再鼎医药与argenx联合宣布,国家药品监督管理局已经批准了卫力迦??(艾加莫德皮下注射,1,000mg(5.6ml)/瓶)的生物制品上市许可申请,与常规治疗药物联合,用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。艾加莫德皮下注射的获批是基于全球3期ADAPT-SC研究的阳性结果。该研究是3期临...
专家:控制症状、减轻副作用,重症肌无力治疗应追求“双达标”
笪宇威教授指出,“随着多款新型生物靶向药物的上市并纳入医保,我国重症肌无力临床诊疗已经进入生物靶向治疗新时代。”从短期来看,靶向生物治疗手段能够帮助患者迅速缓解和控制症状,尽早、尽快实现双达标;从长期来讲,最大程度地减少副作用是重中之重。张华教授强调,靶向生物制剂不仅能帮患者延缓复发、减少病情波动,并且有效...