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产品注册技术审查指导原则
国家药监局关于适用《Q3C(R9):杂质:残留溶剂的指导原则》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告
6月25日 19:01 - 媒体滚动
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沃森生物:CDE发布的技术指导原则对现阶段在研及已上市产品暂无直接影响
6月18日 23:10 - 金融界网站
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双成药业:作为国家高新技术企业,具有产品管线丰富、具有国际研发注册能力并多次通过美国FDA等国际GMP检查
6月4日 18:20 - 金融界网站
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广西北仑河医疗卫生材料有限公司经营不符合经注册的产品技术要求的医用口罩案
2022-2-17 17:25 - 中国质量新闻网
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国家药监局关于发布一次性使用高压造影注射器及附件产品等6项注册审查指导原则的通告
2022-1-17 17:40 - 媒体滚动
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【山东】淄博富升康商贸有限公司经营不符合经注册的产品技术要求的医疗器械医用外科口罩被处罚
2022-1-27 15:32 - 中国质量新闻网
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国家药监局关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求》等文件的通告(2022年第40号)
2022-9-1 10:02 - 中国质量新闻网
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合肥君乐美医疗器械有限公司被处罚 涉及生产定制式活动式义齿的支架时使用的原材料不符合经注册产品技术要求等
2022-8-24 00:01 - 中国质量新闻网
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福建康臣日用品有限责任公司惠安分公司生产不符合经注册的产品技术要求的第二类医疗器械案
2022-12-8 11:19 - 中国质量新闻网
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【浙江】桐乡市崇福利民卫生用品厂生产不符合经注册的产品技术要求的医疗器械被罚款21000元
2023-8-21 17:04 - 中国质量新闻网
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福建省工业产品生产许可证审查技术中心召开半年工作会
2023-8-2 22:20 - 中国质量新闻网
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国家药监局关于适用《M10:生物分析方法验证及样品分析》国际人用药品注册技术协调会指导原则问答文件和常见问题解答文件的公告
2023-7-4 17:17 - 媒体滚动
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CDE:“细胞和基因治疗产品临床研发技术指导原则主题”线上培训会
2023-5-15 19:30 - 市场资讯
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注册审查指导原则出台,重组人源化胶原蛋白终于可以评价了
2023-5-25 10:00 - 界面新闻
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国家药监局药审中心关于发布《溶瘤病毒产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》的通告(2023年第2号)
2023-2-15 17:33 - 中国质量新闻网
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