非小细胞肺癌精准治疗迎来新选择:国内首次批准针对HER2突变的靶向...

研究表明,我国约4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤具有HER2突变。日前,创新抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变,且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是中国首次批准的HER2突变肺癌靶向治疗...

缓解率达58.3%!HER2突变非小细胞肺癌终于迎来首款靶向ADC药物

缓解率达58.3%!HER2突变非小细胞肺癌终于迎来首款靶向ADC药物肺癌,这个在肿瘤界赫赫有名的“杀手”,一直以其高发病率和死亡率让无数患者和家庭承受着巨大的压力。在这场与肺癌的斗争中,HER2突变的非小细胞肺癌患者尤其处于不利地位。HER2突变,这个在肿瘤细胞上的特殊标记,就像是肿瘤细胞的“身份证”,它让肿瘤细...

我国首个非小细胞肺癌抗HER2治疗方案正式获批

日前，中国国家药品监督管理局批准了由第一三共和阿斯利康联合开发和商业化的针对HER2靶向抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（商品名：优赫得）单药用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，成为当前中国首个且唯一的非小细胞肺癌抗...

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

最常见的3级及以上AEs为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血和白细胞减少。多项研究表明,其他EGFR抑制剂单药或联合方案对EGFR变异的晚期或转移性NSCLC患者也有效。厄洛替尼、吉非替尼和达可替尼均已被FDA批准用于治疗肿瘤有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)替换突变的转移性NSCLC。厄洛替尼联合雷莫芦单抗或贝伐珠...

聚焦ASCO大会:明星ADC药物“群星闪耀时” 非小细胞肺癌仍是攻坚高地

前述在非小细胞肺癌领域等待机会的ADC,就包括国内药企科伦博泰的TROP2ADC芦康沙妥珠单抗。此次ASCO年会上,芦康沙妥珠单抗将展示一项用于既往接受过治疗的局部复发或转移性三阴性乳腺癌患者的III期研究结果,以及一项联合KL-A167(PD-L1单抗)用于一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的II期研究结果。

“妻子37岁,从确诊肺癌到去世仅2周”…有这8个“反常”赶紧就医!

2021年5月,这款药在美国获批用于治疗铂类化疗期间或之后进展的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者(www.e993.com)2024年11月27日。今年3月,又传来新消息:美国FDA完全批准埃万妥单抗联合化疗(卡铂和培美曲塞)用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,这些患者的肿瘤经美国FDA批准的测试确认带有EGFR外显子20插入突变。根据新闻稿,埃万妥单...

非小细胞肺癌治疗年度进展:靶向和免疫治疗药物进一步向围术期...

肺癌是国内发病率最高和死亡率最高的癌症之一,其中非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC)约占所有肺癌的85%。较传统的化疗方案,靶向治疗和免疫治疗极大地提高了晚期NSCLC患者的生存率,5年总生存(overallsurvival,OS)率达到了20%~30%[1-4]。在晚期的NSCLC取得成功后,靶向治疗和免疫治疗进一步拓展到早...

艾力斯2023年年度董事会经营评述

公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业,目前已在非小细胞肺癌(NSCLC)小分子靶向药领域构建了优势研发管线。作为一家创新驱动型药企,公司以提高全人类的生命质量和健康水平为己任,以全球医药市场未被满足的临床需求为导向,以开发出首创药物(First-in-cass)和同类最佳药物(Best-in-cass)为目标,致力于研发和生产具...

非小细胞肺腺癌靶向药治疗的效果

非小细胞肺腺癌的靶向药治疗效果因人而异,通常取决于肿瘤的基因突变情况。上述提及的药物包括厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、阿法替尼和达克替尼等,如果确诊为非小细胞肺腺癌,建议及时就医以评估肿瘤突变情况并制定个性化治疗方案。1.厄洛替尼厄洛替尼适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的非小细胞...

2023年,20多款抗癌新药获批!这些癌症患者有了新选择

谷美替尼片(商品名:海益坦),适用于具有间质-上皮转化因子(MET)外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。MET是一种受体酪氨酸激酶,它在肿瘤生长、血管新生和肿瘤转移中都起到了重要作用。谷美替尼是一款口服强效、高选择性小分子MET抑制剂,可强效和特异性靶向抑制MET激酶活性,并可以选择性抑制MET异...