“愈见例量”|注射用左亚叶酸/5-FU同时输注方案助力结肠癌伴弥漫...
4阶段:4周期HAIC+靶向治疗+化疗2023年1月18日、2023年2月9日、2023年3月1日、2023年3月24日:行Folfox肝动脉灌注+西妥昔单抗[Folfox(左亚叶酸钠300mg,氟尿嘧啶600mg,维持氟尿嘧啶3600mg,奥沙利铂120mg,西妥昔单抗760mg)]。2023年3月22日,复查PET/CT示:1.乙状结肠局部肠壁稍增厚伴显像剂浓聚,考虑肿...
MSS 型结直肠癌可以接受免疫治疗吗?多项研究:或可试试免疫联合策略!
在MEDITREME研究中,采用FOLFOX方案化疗联合度伐利尤单抗(150mg,2周1次)和tremelimumab(75mg,4周1次)治疗57例RAS突变MSS型转移性CRC患者,中位治疗13.4个月后结果显示,主要研究终点中位PFS未达到,6个月PFS率为62.5%,1年PFS率为50%;次要终点DCR为87.5%,ORR...
简析康方生物AK112+AK117对MSS CRC治疗的迭代潜力
AK112+AK117是血管正常化治疗+特异性免疫ICI+非特异性ICI,AK112是血管正常化治疗+主要靶向特异性免疫通路中的T细胞的PD-1的双特异性抗体药物,这一部分在我之前两篇文章“从AK112看康方生物对目前的免疫治疗联合血管正常化治疗的未满足领域的补充和基石药物...
摘要汇总!消化道肿瘤众多潜力治疗方案数据出炉 | 2024 ESMO
ModifiedFOLFOXplus/minusnivolumabandipilimumabvsFLOTplusnivolumabinpatientswithpreviouslyuntreatedadvancedormetastaticadenocarcinomaofthestomachorgastroesophagealjunction:FinalresultsoftheIKF-AIO-Moonlighttrial改良FOLFOX±纳武利尤单抗+伊匹木单抗vsFLOT+纳武利尤单抗治疗既往...
GI 医声 | 优化方案、改进剂量,为结直肠癌生存注入新能量
2022年,意大利研究者设计了一项TRIPLETE研究5,比较了改良三药化疗FOLFOXIRI方案与双药化疗FOLFOX方案分别联合帕尼单抗在不可切除的RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌的疗效。该研究对原发灶是否可切除和转移部位均无限制。最终结果证明,三药化疗联合帕尼单抗并没有在疗效上给患者带来额外的获益。TRIPLETE研究的结果引发我们...
2024 CSCO结直肠癌指南更新:双免治疗、联合化疗,聚焦患者全面受益
CSCO指南关于结直肠癌内科治疗,新增的第二个注释则是关于KRASG12C抑制剂Sotorasib和化疗联合治疗方案(www.e993.com)2024年10月27日。Sotorasib是首个靶向KRAS突变的获批药物,其意义不言而喻。CodeBreaK300是一项全球多中心、随机、开放标签的III期临床研究,纳入了既往未接受过KRASG12C抑制剂治疗的KRASG12C突变型化疗难治性mCRC患者,主要终...
盘点那些结直肠癌靶向治疗中的耐药性及新进展
结直肠癌目前的治疗方法结直肠癌的传统治疗包括基于5-氟尿嘧啶(5-FU)的化疗,包括亚叶酸钙、5-FU和奥沙利铂(FOLFOX),亚叶酸钙、5-FU和伊立替康(FOLFIRI),以及卡培他滨和奥沙利铂(CAPOX)。结直肠癌的化疗因其系统毒性、患者选择性不高以及响应率较低而存在一定的局限性。靶向治疗方面,目前,针对mCRC的靶向...
复旦大学附属中山医院:揭示结肠癌化疗和靶向治疗耐药新机制
导读:放化疗和靶向治疗是结直肠癌的主要治疗方法;然而,与治疗耐药相关的分子特性尚未完全确定。近日,复旦大学附属中山医院研究人员在国际权威期刊《CellReportsMedicine》上发表了题为“Proteomiccharacterizationofthecolorectalcancerresponsetochemoradiationandtargetedtherapiesrevealspotentialtherapeutic...
可减药,已改写指南!中肿团队最新研究对这类结直肠癌的治疗有重要...
2024年5月10日,中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、李宇红教授团队的研究成果“西妥昔单抗联合FOLFOXIRI对比西妥昔单抗联合FOLFOX作为RAS/BRAF野生型初始不可切结直肠癌肝转移患者转化治疗(TRICE研究):一项随机对照研究”在线发表于国际著名期刊PLOSMEDICINE。本研究为RAS/BRAF野生型结直肠癌肝转移患者如何选择抗EGFR单抗为基...
超90%患者缓解,HER2双抗癌症新药最新临床数据公布!百济神州拥有...
符合条件的患者既往未接受过≥1个周期的以氟尿嘧啶(5-FU)为基础的mCRC治疗方案,且既往未使用过HER2靶向药物。截至2023年10月31日最新数据截止日期,该研究入组完成(N=13)。所有患者均接受治疗(zanidatamab+mFOLFOX6-2,n=6;zanidatamab+mFOLFOX6-2+贝伐珠单抗,n=7);中位随访时间为15.4个月。