抽丝剥茧EGFR突变肺癌为何靶向治疗1个月就出现进展?

研究通过构建的EGFR突变小鼠模型，发现只有在高浓度PM2.5的环境中才会诱导出显著的成瘤现象。简单理解，肺鳞癌主要是抽烟被动熏出来的；而肺腺癌除了高浓度PM2.5的环境以外，还需要驱动基因的主动参与。这就是为什么肺鳞癌绝大多数情况不做基因检测的原因。肺鳞癌的靶向治疗效果讲到这，肯定会有朋友argue，郑医生，你...

EGFR基因的罕见突变新药,苏特替尼治疗EGFR L861Q、G719X及S768I...

对于肺癌来说,EGFR基因在亚裔群体的突变频率高达50%,是最为常见的肺癌驱动基因突变。EGFR基因最为常见的基因突变是19外显子非移码缺失突变、21号外显子L858R突变,其他的则属于罕见突变。如本文标题所说的L861Q、G719X、S768I等等。对于这些罕见突变,一般的EGFR靶向药患者获益可能并不很明显。所以有第二代靶向药阿...

EGFR基因突变脑转移肺癌,用奥希替尼之前局部放疗,可以活得更长

EGFR基因是非小细胞肺腺癌里最为常见的基因突变,对于这个基因突变的肺癌存在多种靶向药,其中第一代靶向药厄洛替尼、埃克替尼,第二代靶向药达克替尼,第三代靶向药奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼都具有很好的入脑能力,其中FLAURA研究表明,奥希替尼组的中枢神经系统无进展生存期显著长于吉非替尼或厄洛替尼(当然这里...

中山大学方文峰团队:吉非替尼与安罗替尼联合疗法对EGFR突变晚期非...

然而,NSCLC患者对EGFR-TKIs的耐药不可避免地产生,最终会出现疾病进展,科学界需要强调探索新型EGFR-TKIs或与EGFR-TKIs具有生物协同作用的治疗剂,治疗晚期EGFR-突变NSCLC的重要性。血管内皮生长因子(VEGF)通路在驱动肺癌血管生成中起关键作用,对VEGF信号通路和EGFR信号通路的双重抑制,为提高EFGR靶向治疗的有效性和克服EGFR...

EGFR突变肺癌耐药,二次活检发现T790M突变和SCLC转化,改用化疗持续...

换句话说,有孔结构是小细胞肺癌,而管状结构是腺癌。世界卫生组织(WHO)将混合型小细胞肺癌(C-SCLC)定义为组织学同时检出小细胞肺癌与任何其它非小细胞肺癌成分。因此,患者被诊断为C-SCLC。腺癌腺泡成分的基因检测结果显示存在EGFR21号外显子L858R突变和EGFR20号外显子T790M突变。确认为疾病进展(PD),并于...

小细胞肺癌也有基因突变?能用靶向药吗?

近年来,研究发现小细胞肺癌中也会有EGFR突变,例如对98例手术样本进行的基因检测发现了11个EGFR突变,但均出现在混合型小细胞肺癌中(www.e993.com)2024年11月16日。到目前为止,台湾、日本、中国和意大利的少数研究报道了小细胞肺癌EGFR突变发生率为1.8%-9.1%,多数是混合型小细胞肺癌。

这部分患者有药了!达伯特??获批用于特定基因突变型肺癌治疗

比如较为常见的EGFR基因，再比如ROSE、KARS基因等。8月21日，信达生物的KRASG12C抑制剂——达伯特??（氟泽雷塞片）获国家药品监督管理局药品审评中心批准上市，适应症为至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者。达伯特??是中国首个获批的KRASG12C抑制剂，它的获批填补了40年国内...

非小细胞肺癌 EGFR 非经典突变靶向药物如何选择?

2018年1月15日,美国FDA正式批准扩大二代TKI阿法替尼(Afatinib)用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性NSCLC患者的治疗,随后也获得NCCN指南的推荐;《中华医学会肺癌临床诊疗指南(2023版)》中同样推荐G719X、L861Q、S768I等非经典基因突变的患者首选阿...

周彩存教授:多项研究亮相2024ASCO,晚期EGFR突变NSCLC再迎新“生机”

EGFR突变是NSCLC常见的基因变异,其中EGFR19外显子缺失突变(ex19del)以及21外显子L858R点突变(21L858R)是最为常见的EGFR突变,亦称为“敏感突变”1。EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的应用显著改善了EGFR敏感突变NSCLC患者的获益,但仍有部分伴高危因素的患者人群,如TP53共突变、脑或肝转移患者,其临床预后往往较差2。既...

肺癌检出RAD51D胚系致病突变,关注遗传性基因检测很重要

对于家族性肺癌,即家族中有多个被诊断为肺癌患者的家系,则理应关注基因变异的筛查,基于分子层面的基因检测能够对肺癌发生的风险提供科学指导。肺癌基因突变检测指导靶向治疗已经受到国内外指南共识的强烈推荐,成为肺癌治疗必不可少的步骤。而从遗传角度来说,遗传性肺癌整体发生率不高,因而较少引起大家的重视(美国国立卫...