上海可直接备案的核酸检测类项目达122项,新增甲基化!(附清单)

华法林药物代谢基因CYP2C9和VKORC1多态性细胞色素P4502C9(CYP2C9)基因分型*1/*1、*1/*2、*1/*3*2/*2、*2/*3、*3/*31.预测疗效2.个体化用药:CYP2C9+VKORC1多态性检测可以在使用华法林之前,根据国际公认的华法林剂量计算公式针对每个不同个体测算华法林的初始用量,为指导临床制定个体...

阿法替尼成功治疗复杂EGFR/CTNNB1共突变的肺癌患者

CTNNB1突变既往在5.3%的肺腺癌和2%的NSCLC患者中被检出,其已被确定为EGFR‐TKIs的关键耐药机制之一。本文是首例报道使用阿法替尼成功治疗携带罕见且复杂的EGFR(L858R和E709X)/CTNNB1共突变的肺癌患者。病例患者女,78岁,因咳嗽和血痰被转诊到日本高知大学医学部附属医院。患者不吸烟,有肺癌家族史,高血压病史...

研究发现非小细胞肺癌患者中广泛存在混合谱系肿瘤细胞

研究者利用高精度单细胞转录组测序技术对来自19例原发性非小细胞肺癌患者(14例腺癌、3例鳞癌、1例复合型小细胞肺癌、1例混合型腺癌和神经内分泌癌)和1例软骨瘤型错构瘤患者的癌旁组织和肿瘤组织的7,364个单细胞的转录组测序数据进行了分析。根据细胞类型特异性标志基因的表达情况,鉴定出了6种主要细胞类型,包括上...

结肠癌经标准治疗后仍快速进展?|肿瘤|贝伐珠|egfr|braf|癌症患者...

FFPE样本中检测到的基因突变和突变丰度如下:TP53p.E298*(37.52%)、APCp.Q1429*(33.35%)、RAF1p.R391W(23.56%)、BRAFp.N581I(22.65%)、KMT2Cp.N2587*fs*1(19.82%)、EphA5p.R896H(12.65%)、B2Mp.M1T(4.47%)和MYC基因拷贝数增加(n=3.61)。外周血ctDNA样本中检测的基因突变和突变丰度如下:TP53p...

结肠癌标准治疗快速进展,或与BRAF p.N581I突变有关|BRAF|V600|...

1例携带BRAFp.N581S突变的肺癌患者对抗EGFR治疗具有耐药性,改用达拉非尼联合曲美替尼治疗后,PR维持超过33个月。此外,一项I期多中心试验报告了BRAF非V600突变患者使用ERK1/2抑制剂Ulixertinib(优立替尼)(BVD-523)后,肿瘤体积缩小。该试验显示了在NRAS/BRAFV600/非V600突变的恶性实体瘤中具有活性的早期证据...

资助1044个项目!深圳市2022年度基础研究专项(深圳市自然科学基金...

310RAB24在前列腺癌骨转移免疫微环境中的作用及机制研究311H3K27乙酰化修饰的lncRNA-OTUD6B-AS1/miR-129-5p/LRG1分子轴介导TGF-β信号通路促进非小细胞肺癌血管生成的机制研究312METTL7B通过m6A甲基化修饰c-Jun促进脑胶质瘤进展的分子机制探究313CAR-NK疗法联合免疫检查点抑制剂打破免疫抑制微环境并杀伤...

指南共识 | 肺癌诊疗指南(2022年版)

1.高危组:年龄≥50岁,吸烟史≥20包年。2.低危组:年龄<50岁和/或吸烟史<20包年。NCCN指南建议高危组进行肺癌筛查,不建议低危组进行筛查。国家癌症中心于2020年发布的《中国肺癌筛查标准》以及2021年最新发布的《中国肺癌筛查与早诊早治指南(2021,北京)》中,建议对肺癌高危人群进行肺癌筛查。

肺癌诊疗指南(2022年版)

由于小细胞肺癌独特的生物学特点,治疗上除了少数早期病例外,主要采用化学治疗(化疗)和放射治疗(放疗)相结合的综合治疗。如果没有特别说明,肺癌指代非小细胞肺癌。肺癌是我国30年来发生率增长最快的恶性肿瘤,20世纪70年代中期开展的我国第一次死因回顾调查资料表明,当时我国肺癌死亡率为5.47/10万,在癌症...