男性DNA比女性的更容易出错吗?
但是,研究发现有15%的基因会躲过这个机制[22],所以这些基因表达量在女性中要高于男性,其中包括多个抑制癌症的基因,如KDM6A,ATRX,KDM5C,CNKSR2,DDX3X,MAGEC3等,虽然尚未发现这些会直接调控突变率,但是其它未被报道的基因可能会参与DNA修复等相关功能,导致女性有更低的突变率。另外一个可能的机制是,两性之间...
温故知新系列:『珍藏版』综述丨伊成器、宋春啸等全面总结DNA和RNA...
目前5mC、5hmC、5fC、5caC均有商业化的抗体,可用于做DNAIP(DNAimmunoprecipitation,DIP)。利用5hmC-DIP可鉴定癌症患者血液中循环DNA的5hmC22,说明此方法灵敏度高,无须耗费大量DNA,具有临床应用的潜力。但是DIP无法提供单碱基精度的DNA修饰分布位点,检测特异性非常依赖抗体本身的性质,且具背景(抗体与D...
表观遗传与大分子修饰 | 总结DNA和RNA修饰的检测方法和研究困境
目前5mC、5hmC、5fC、5caC均有商业化的抗体,可用于做DNAIP(DNAimmunoprecipitation,DIP)。利用5hmC-DIP可鉴定癌症患者血液中循环DNA的5hmC22,说明此方法灵敏度高,无须耗费大量DNA,具有临床应用的潜力。但是DIP无法提供单碱基精度的DNA修饰分布位点,检测特异性非常依赖抗体本身的性质,且具背景(抗体与DNA的...
怀上“超雄儿”的妈妈们|特纳综合征|暴力|综合征_新浪新闻
从怀孕到孕初期产检,都相当顺利,直到无创DNA报告单上一行附加提示:性染色体数目增多。无创DNA是孕中期的一项孕检项目,通过抽取孕妇静脉血液,分析孕妇血液中胎儿游离的DNA来判断胎儿是否患有染色体异常,主要目的是筛查胎儿21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)和13三体(帕陶氏综合征)综合征这三大染色体疾病,也可...
iMeta|湘雅医院刘庆组-泛癌分析揭示铜死亡调节子的临床和分子特征
与之前的结果一致,在ACC中,铜死亡与四个PI3K/MTOR通路抑制剂(Afuresertib、Ipatasertib、OSI-027和Uprosertib)以及一个P53通路抑制剂(Nutlin-3a(-))的敏感性增加相关(表S11)。有趣的是,我们还发现,铜死亡与ACC中29种药物的耐药性增加有关,涉及多种机制,比如DNA复制。
13+!肺腺癌表观基因组+免疫相关分析~|肺腺癌表观|iPMS|IPCP|iDMC|...
同样的结果也出现在iPMS风险评分(iRS)中(图5C),这表明IPCPs和iPMS能够参与疾病进展(www.e993.com)2024年11月5日。因此,本研究进一步探索了基于IPCP和iPMS风险评分的疾病进展,结果发现iPMS和IPCP风险评分在所有14个IPCP中显著相关(图5D),这意味着在肿瘤进展过程中iPMS和IPCP之间可能存在串扰。本研究还观察...
疫苗行业深度研究:非免疫规划疫苗异彩纷呈,重磅品种续写篇章
2.5.1.宫颈癌已成为全球最常见的妇科肿瘤之一,几乎均由HPV感染所致宫颈癌是全球妇女生殖道的常见恶性肿瘤。据ICO/IARCHPVInformationCentre估计,2020年全球约有604,127个宫颈癌新发病例,共造成约341,831人死亡,死亡率/发病率约为57%,其中,中国报告了约109,741例宫颈癌新发病例和59,060例...
通过全基因组学解开宿主-微生物群的复杂性(下)|微生物群|基因组学...
只要采用适当的样品保存和实验室处理程序,高通量DNA测序平台和质谱仪可以产生多层生物信息,从而在确定宿主和微生物群落之间的生物相互作用时提高分辨率。多组学方法包含来自宿主和相关微生物的数据(定义为全组学),产生超复杂的数据集,可能需要进行数据降维以获得控制力。然而,重要的是要认识到,降低分辨率会增加忽略某个...
专题报道丨宏基因二代测序技术对脊柱感染病原学诊断的价值
PET/CT(图5A、5B)示L3椎体及L4椎体后部见溶骨性骨质破坏伴糖代谢异常增高,最大标准摄取值(SUV值)分别约为15.2和14.4;腰椎MRI(图5C)示L3信号异常,T1WI呈稍低信号,T2WI呈不均匀稍高信号,显著强化,L4椎体见可疑类似信号,椎管前缘局部强化。骨组织mNGS检出大量大肠埃希菌序列(种严格序列数8116条)。
科研| The ISME Journal:氯消毒通过ROS介导的氧化应激促进游离性...
在未处理的对照中,环状质粒的形貌明显(图5c)。但是,暴露于4mg/L的氯胺或游离氯后,质粒被破坏并变成线性。当氯胺或游离氯的剂量增加到10mg/L时,仅能观察到短的DNA片段,而非完整的质粒(图5c)。这些AFM结果表明,由氯胺或游离氯诱导的质粒片段化导致转化频率降低。