让患者安全脱离胰岛素治疗超4年的细胞疗法;有望改变白血病标准...
◇优卡迪生物(Unicar-Therapy)宣布,其嵌合抗原受体(CAR)-T细胞产品ssCART-19用于治疗难治/复发急性淋巴细胞白血病(包括中枢神经系统白血病)的成功入选2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会迷你口头报告。ssCART-19是一款具有沉默IL-6表达功能的CD19靶向基因工程化自体T细胞注射液。截至2023年10月31日的数据,17例患者...
CART治疗实体瘤,有患者完全缓解,有患者无癌生存长达8年
PRGN-3005是一种UltraCAR-T细胞疗法,该产品允许在非病毒基因转移后第2天快速给药,不仅降低了生产时间及成本,还可获得更精准的肿瘤靶向,有望颠覆目前的CAR-T细胞治疗格局,可用于治疗晚期复发性卵巢癌、原发性腹膜癌、输卵管癌等。《临床肿瘤学杂志》发表了一篇关于“PRGN-3005治疗复发或难治性(r/r)卵巢癌的...
Claudin18.2-CART的I期临床结果
3、不良事件发生在25%或以上的患者和任何3级或以上的不良事件首次输注后28天内未观察到剂量限制毒性(DLT),未观察到远期并发症。在98例人群中观察到的安全性数据与中期报告基本一致,CRS发生率96.9%(均为1-2级)。未观察到ICANS、噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)或治疗相关死亡。8.2%(8例)患者出现胃黏膜...
追问|下一站去哪?国内第五款CAR-T细胞疗法上市
安全性方面,无3级及以上细胞因子释放综合征(CRS)发生,无免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生。3例患者发生3级感染性治疗相关不良事件。3例患者发生严重不良事件(SAE),其中2例与治疗有关,分别是肺部感染和肿瘤溶解综合征。研究中有2人死亡,均与泽沃基奥仑赛无关。据悉,多发性骨髓瘤是一种难治性...
中国CAR-T企业组团亮相国际:试水新技术,向一线治疗突破
安全性方面,所有剂量水平均未观察到剂量限制性毒性(DLT)、神经毒性和GvHD。细胞因子释放综合征(CRS)可控,大多为轻度。优卡迪生物尝试以基因修饰方法解决困扰CAR-T疗法的毒性问题。此次EHA大会上,该公司口头报告了ssCART-19治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/rB-ALL)的1/2期研究数据。ssCART-19是一...
ORR超90%!优卡迪生物新型CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种
其中,获口头报告的是一项1/2期临床研究结果,有47例r/rB-ALL患者接受了ssCART-19回输治疗,有40例患者接受了cCART-19(经典CART-19细胞,仅含有CAR结构,不具有IL-6表达沉默功能)回输治疗,比较了二者的疗效和安全性(www.e993.com)2024年9月22日。结果显示,ssCART-19组中性粒细胞减少症、血小板减少症、严重CRS、ICANS等的发生率显著低于对照...
先博生物:不破不立,力争做中国细胞治疗领域原始创新企业
曹卓晓:当前,全球已有多款自体CAR-T细胞产品获批上市,其疗效毋庸置疑,但这些产品上市后的表现,尤其是在中国市场的表现,却反映出一些问题,例如过高的成本以及较低的可及性等,而通用型细胞治疗的出现和研发就是希望能解决这些问题。先博生物在早期探索中尝试过多种通用化路径,经过内部经验积累我们认为CAR-NK更合适。
93%的儿童肿瘤消失!CAR-T疗法在血液肿瘤领域闪闪发光
CAR-T细胞疗法就是从患者身上分离出T细胞,经过工程改造升级来杀死肿瘤细胞。目前已在治疗各种血液系统恶性肿瘤取得成功。ssCART-19治疗急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种血液系统恶性肿瘤,近年来,CAR-T细胞疗法在急性淋巴细胞白血病产生了显著的反应和潜在的长期缓解。ssCART-19是一种具有沉默白介素6...
EHA观察:来自中国口头报告里的CAR-T新趋势
研究显示,在2021年10月8日至2023年3月21日期间,16名入组患者接受CD5CAR-T治疗后,10名(63%)患者复发。30天内的不良事件包括3-4级细胞减少(100%)、1-2级CRS(75%)、1-2级别神经毒性(25%)等。在治疗有效性方面,16名患者在输注后第30天时的血象未恢复的完全缓解率(CRi)达到了100%,并在2023年7月31...
与癌症的漫长斗争中,CAR-T疗法行至何处?
研究显示,在2021年10月8日至2023年3月21日期间,16名入组患者接受CD5CAR-T治疗后,10名(63%)患者复发。30天内的不良事件包括3-4级细胞减少(100%)、1-2级CRS(75%)、1-2级别神经毒性(25%)等。在治疗有效性方面,16名患者在输注后第30天时的血象未恢复的完全缓解率(CRi)达到了100%,并在2023年7月31...