【好文推荐】闫江毅,丁一汇,李风亭|碳纳米管功能化改性的研究进展
碳纳米管(CNTs)是由石墨烯片层卷积而成的无缝、中空螺旋管体,可分为末端开放或封闭的单壁碳纳米管(SWCNTs)、双壁碳纳米管和多壁碳纳米管(MWCNTs)[1],碳纳米管的选择性手性决定了其原子几何形状和电子结构从而表现出金属或半导体导电属性[2]。碳纳米管独特的表面结构使其成为纳米领域中最有前途的非常规材料...
...| 清华大学佟硕副教授 & 王梅祥院士:固有手性的和对称的杂原子...
这一独特的分子手性和非常规手性空腔将有望使杂原子掺杂的锯齿型环带烃具有有趣的手性光学和手性识别特性。基于上述研究背景,清华大学佟硕副教授和王梅祥院士合作报道了多种对称和光学纯的锯齿型环带烃的合成与结构,他们的合成工作可精准地实现碳纳米带边缘氮原子和氧原子的定点嵌入。所获得的新型杂原子镶嵌环带烃具有大...
20-(S)-喜树碱7-C-取代衍生物,(20S)-O-硒代乙酰喜树碱衍生物
20-(S)-喜树碱7-C-取代衍生物指的是在20号位的手性碳原子上,以及7号位的碳原子上进行取代的喜树碱衍生物。这种描述指出了该化合物在分子结构上的两个特定取代位置。在这种化合物中,20-(S)-喜树碱部分表明喜树碱分子的手性中心位于20号碳原子,并处于S构型。7-C-取代衍生物表示在喜树碱的第7号碳原子上发...
深圳大学2025研究生考试大纲:药学综合
Z、E命名法:按‘次序规则’,优先基团在双键同侧的为Z型,异侧的为E型。3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时,记为‘R构型’,逆...
天津大学孙哲课题组JACS:利用POP策略合成稳定的非凯库勒双自由基
根据Ovchinnikov规则和Lieb定理,对于平面型的非凯库勒双自由基,其自旋量子数S可以用公式S=(N*??N)/2来预测(N*、N表示交替出现的两种自旋方向的碳原子数量)。当S=0时,其电子基态为单线态,当S=1时,其电子基态为三线态。基于此原则,可以根据稠环芳烃自由基连接位点的不同构建具有不同电子构型的双自由基体系(...
仅隔一个月!余金权教授,第24篇Nature/Science!
本文构建1,2-二芳基取代的碳环的重要性最近在许多药物发现计划中变得明显(www.e993.com)2024年10月19日。作者设想了一种连续的对映选择性C-H芳基化过程,该过程可以为制备各种1,2-芳基化碳环提供一种通用方法(图5A),发现第二芳基化和杂芳基化产物(7a-d)通过具有相反构型(R)-TZ-30的手性配体产率为30-74%,更具挑战性的二杂芳基...
小分子化合物结构确证相关技术要求和经验总结
HMBC对推断结构最为高效,它是看相隔2个或3个键氢原子与碳原子的远程相关性;COSY(通常是1H-1HCOSY)看相邻碳相连氢原子的相关性;HSQC看直接相连的碳氢相关性。通常通过这三种技术,即可初步确认化合物的平面结构。JNP(JournalofNaturalProducts)杂志近期发表的某新的萜类化合物1的平面结构推断见图1,红色箭头表示的...
MicroED解析小分子绝对构型(手性)
图一:(S)-Lacticacid的绝对构型如图一所示,按照R/S标记法的判断法则,手性中心与-H、-CH3、-OH和-COOH四个基团相连,相连的第一个原子分别是H、O、C、C,其中O原子序数最大,排第1,H原子序数最小,排第4,剩下两个都是碳,没法比较大小,所以要接着往下比,-CH3的碳往下连接的三个原子从大往小排分别为H...
清华大学刘强团队:通过钴催化不对称烯烃异构化远程手性控制全碳季...
计算结果表明在非优势过渡态TS-S中,底物的亚甲基与配体膦原子上的叔丁基存在显著的位阻排斥(ΔΔG≠=1.5kcal/mol),在优势过渡态中底物从吡啶方向进入手性口袋,选择性在Ha反应位点发生β-H消除,从而导致R构型产物为主要生成的对映异构体。理论计算与实验结果是高度一致的,其中底物和配体手性骨架之间的空间位阻效应...
...再发《Science》:意外发现的催化剂,成就了从二氯甲烷到手性碳...
其结构为底物与催化剂形成一个双锂的活性中心,两个锂离子的存在使得底物中碳氯键的键长增加,氯原子转移到两个锂离子的中心,与底物锂离子之间的距离为2.30??,与催化剂锂离子之间的距离为2.41??。此时硼原子上基团的碳原子与C-Cl键中的碳原子,以及硼原子形成三元环过渡态,随着反应的进行,该过渡态逐渐形成硼...