石药集团(01093)开发的注射用奥马珠单抗获批上市
智通财经讯,石药集团(01093)公布,该集团开发的注射用奥马珠单抗(商品名:恩益坦??)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局上市许可批准。据悉,恩益坦??是一种重组抗人免疫球蛋白E(IgE)人源化单克隆抗体,为国内首个按治疗用生物制品3.3类开发的茁乐??(注射用奥马珠单抗)生物类似药,适用于采用H1抗组胺药...
CTS摘要解读:间接治疗比较结果显示,度普利尤单抗在中国哮喘患者...
目前比较度普利尤单抗与奥马珠单抗对中国持续性哮喘患者疗效的研究相对匮乏,本次中华医学会呼吸病学年会(CTS2024)发布了一项针对中国人群随机对照试验进行的间接治疗比较(ITC)[7],获得了与既往研究相似的结论,证实了度普利尤单抗在特定人群的患者中表现更优(详见下图)。参考文献:[1]黄华琼,沈华浩.支气管哮喘治...
广泛惠及荨麻疹患者,这一预充注射针成功纳入国家医保目录
据悉,新版国家医保目录于2024年1月1日正式实施。奥马珠单抗精准阻断疾病源头据《中国慢性自发性荨麻疹患者疾病负担白皮书》显示,我国慢性荨麻疹发病率为1%,大约有1300万患者,其中约68%为慢性自发性荨麻疹,以中青年、女性为主。华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科主任陶娟表示,慢性自发性荨麻疹具有起因不明...
荨麻疹患者福音!奥马珠单抗预充式纳入国家医保
2023年,我国首个治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)生物制剂——奥马珠单抗预充式(商品名:茁乐??)被纳入医保目录,广东地区最快将于2024年1月1日实现医保报销。据悉,这是我国目前荨麻疹及哮喘领域唯一纳入医保的预充式生物制剂,将利好上千万CSU患者,让他们可以用最少的费用获得更便捷、高效的治疗选择,也将大大提高慢性...
【一度日历】| 奥马珠单抗:真实的商战朴素到令人发指
4.结束20余年备胎生涯---诺华奥马珠单抗重磅接班人Ligelizumab现身台前-知乎(zhihu)5.$37亿哮喘药,「奥马珠单抗」生物类似药国内研发现状!|奥马珠单抗|过敏性哮喘|CDE|-健康界(cn-healthcare)作者:锅傲天医学审核:Trin主编:小宝
本月热门话题-潍坊治银屑病专业的医院-真实榜单-奥马珠单抗生物...
然而,奥马珠单抗并非适用于所有银屑病患者(www.e993.com)2024年10月9日。对于轻度银屑病患者,其他治疗方法可能更为有效。此外,奥马珠单抗的治疗费用较高,且长期使用可能带来一些副作用,如注射部位疼痛、发红、肿胀等。因此,在使用奥马珠单抗前,需要进行全面的评估和咨询医生的建议。此外,奥马珠单抗的治疗效果也因人而异。一些患者可能在接受治疗...
首款!奥马珠单抗新适应症获批,治疗多种食物过敏
2月16日,罗氏宣布,美国FDA已经批准Xolair(奥马珠单抗)的补充生物制剂许可申请(sBLA),用于治疗成人和1岁以上儿童因意外暴露于一种或多种食物而可能发生IgE介导的过敏反应。Xolair推荐剂量为75mg至600mg,每2或4周一次。新闻稿显示,这是FDA批准的首款也是唯一一款用于减少一种或多种食物过敏反应的药物。
食物过敏治疗取得突破:奥马珠单抗试验结果喜人
由美国国立卫生研究院(NIAID)资助的OUtMATCH试验表明,奥马珠单抗(一种单克隆抗体疗法)能显著改善食物过敏儿童和青少年的食物耐受性,从而为他们提供了一种潜在的新治疗方案。根据一项高级临床试验的中期分析,一种使用单克隆抗体的治疗方法大大提高了食物过敏儿童和青少年对各种日常食物的耐受性。该试验由美国国立卫生研...
...例如已上市的奥马珠单抗、IL-4R、TLSP等。哮喘、COPD等疾病...
健康元(600380)1月17日发布投资者关系活动记录表,公司于2024年1月16日接受30家机构调研,机构类型为保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。投资者关系活动主要内容介绍:问:公司吸入制剂管线最新进展?答:公司马来酸茚达特罗吸入粉雾剂已申报生产,现正在积极推进相关工作。如该产品能够成功获批,可能成为...
慢性荨麻疹可以用奥马珠单抗了
仅供皮下注射。通常选用在上臂的三角肌区给药。每4周注射一次,每次150mg或300mg,注射300mg可能具有更好的效果。慢性荨麻疹患者通常至少使用奥马珠单抗6个月以上,这样才会保证药效。使用和处理原则:冻干产品需要15-20分钟溶解,有时可能需要更长时间。完全复溶的产品应澄清或略显不透明,可能在瓶的边缘有少量气泡...