2024年Biotech三季度:走过研发周期,迈入商业化放量阶段

具有EGFRPACC突变或EGFRL861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗适应症、用于治疗EGFR敏感突变阳性的非鳞NSCLC伴脑转移患者的适应症（头对头奥西替尼）目前均处于III期临床试验阶段。

2024年医保药品目录7月调整 6年累计新增700余种救命救急药

2017年和2018年，医保部门通过谈判方式在医保药品目录中分别纳入了36个和17个药品，包括了利拉鲁肽、曲妥珠单抗、来那度胺、奥西替尼等。2019年，128个价高专利药品纳入拟谈判准入范围。2020年共计有162种药品进行了谈判，为历史最多的一次。最终有119种药品谈判成功，包括谈判调入的96种独家药品和直接调入的23种非...

国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局

在阿斯利康的奥希替尼之后,翰森的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼与贝达药业的贝福替尼相继获批,再加上此次的瑞齐替尼,市场即将上演一场群雄逐鹿。除了刚获批的瑞齐替尼外,其余四款三代EGFR-TKI药物均已纳入医保,其中阿斯利康的奥希替尼、瀚森制药的阿美替尼和艾力斯的伏美替尼均已获得一二线治疗的适应症并已进入医保...

破解奥希替尼耐药!2024年5大全新疗法值得关注!

奥希替尼耐药后,大部分重新进行基因检测的患者会发现自己出现了一种新的耐药突变--MET过表达和/或扩增。研究发现,这是对奥希替尼最常见的耐药机制之一,目前还没有获批的靶向药。奥希替尼联合赛沃替尼的全新药物组合方案突破了这一耐药瓶颈。在一项研究中,所有肺癌患者在接受奥希替尼治疗后出现疾病进展,其中62%患者...

2019上半年EGFR和ALK肺癌靶向药物市场情况分析(上)

埃克替尼疗效与吉非替尼相当,但不良反应较少,纳入医保后,以价换量,在市场份额是基本保证领先。5.阿法替尼2017年2月在中国获批上市,作为二代EGFR-TKI,不仅抑制EGFR,对HER2也有抑制作用,在国内市场有待观察,但随着三代奥西替尼上市,市场不乐观。

强生双抗挑战三代「EGFR-TKI」耐药僵局

2022年奥希替尼国内销售额最高，达到43亿元，瀚森制药的阿美替尼次之，2022年销售额为24亿元，艾力斯的伏美替尼排第三7.9亿元(www.e993.com)2024年11月16日。去年5月份第三款国产EGFR-TKI，贝达药业的甲磺酸贝福替尼（赛美纳）上市，获批当年即被纳入医保。根据贝达药业公布的年度快报显示，其2023年业绩同比增长120%～154%。EGFR-TKI耐药性亟待...