在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...
上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益。这些HIMALAYA研究结果于9月16日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤...
DURABLE II期临床研究证实英飞凡??联合抗血管生成药物在中国...
上海2024年9月12日/美通社/--在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡??(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。
重磅2024年“梦泽惠民保”今天正式上线!
2025年3月根据病情,在医生建议下使用梦泽惠民保《特定高额自费药品支付范围》中的英飞凡(度伐利尤单抗注射液),并在约定条件内治疗,特药药品费用共14万元。“梦泽惠民保”赔付情况“梦泽惠民保”赔付情况如下:责任一:个人负担目录内剩余医疗费用免赔额:15000元赔付比例15%个人负担目录内剩余6万元-年免赔...
度伐利尤单抗获批BTC一线适应症,胆道肿瘤12年沉寂迎来破局!
2023年11月7日,基于TOPAZ-1研究的突破性成果,国家药品监督管理局(NMPA)批准度伐利尤单抗(商品名:英飞凡)新适应症,联合吉西他滨和顺铂适用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。这意味着,已被证明能够显著改善BTC患者生存的免疫联合方案将应用于中国临床,并惠及更多中国患者。TOPAZ-1研究是全球首个且...
北京医保新消息!特药清单升级,今起执行
图片来源:“北京医保”微信公众号此外,扩展阿斯利康英飞凡度伐利尤单抗注射液、辉瑞择捷美舒格利单抗注射液、默沙东可瑞达帕博利珠单抗注射液、百济神州百泽安替雷利珠单抗注射液4种原国内特药新获批适应症,进一步拓宽参保人用药报销的范围,扩大受益人群。原海外特药中3种肿瘤药品已在国内上市,并符合国内特药调整条件,...
英飞凡联合利普卓治疗对照标准化疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌...
上海2023年10月23日/美通社/--DUO-EIII期临床研究取得积极结果,其主要分析结果显示:在新确诊的晚期或复发性子宫内膜癌患者的整个研究人群中,与标准化疗相比,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)加铂类化疗治疗后,使用度伐利尤单抗单药维持治疗或度伐利尤单抗联合利普卓(通用名:奥拉帕利)维持治疗的无进展生存期(PFS)均...
英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...
ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。
21CC肿瘤情报(第60期):亚盛医药杨大俊获“谈家桢生命科学产业化奖...
11月14日,阿斯利康宣布度伐利尤单抗(中文商品名:英飞凡)已获国家药品监督管理局批准,联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗,成为我国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。此次度伐利尤单抗用于联合化疗获国家药监局批准,主要是基于Ⅲ期临床研究TOPAZ-1的结果。该研究中期分析显示,与单...
一周医药速览(11.13-11.17)
近日,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请在中国获批。据阿斯利康此前披露,其已在中国递交度伐利尤单抗治疗胆道癌的新适应症上市申请。药械审批国家药监局附条件批准天然药物创新药香雷糖足膏上市近日,国家药监局附条件批准了合一生技股份有限公司申报的天然药物1.1...
ASCO 2021:度伐利尤单抗在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有...
度伐利尤单抗组和安慰剂组的中位总生存期(OS)分别为47.5个月和29.1个月。在疗程最长为一年的治疗后,接受度伐利尤单抗治疗的III期不可切除的非小细胞肺癌患者中,33.1%的患者在入组五年后仍未出现疾病进展,而安慰剂组为19%。继2017年和2018年分别在《新英格兰医学杂志》(NEJM)公布主要的PFS和OS分析数据后,此次...