2024年新版非小细胞肺癌指南更新要点总览!

后续治疗:新增“瑞普替尼(如果之前未使用)”。4.BRAFV600E基因突变在伴有BRAFV600E基因突变的一线治疗中,新增“恩考芬尼+比美替尼”为其他推荐治疗方案。5.神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合一线治疗:在NTRK基因融合的一线治疗中,新增“瑞普替尼”为其他推荐治疗方案。后续治疗:新增“瑞普替...

投资者提问:奥西替尼术后辅助治疗被纳入2023年新版医保目录,其与...

埃克替尼和奥希替尼分别为第一代、第三代EGFR抑制剂,两种药品的术后辅助治疗患者群体存在一定的重合,具体治疗方案需要临床医生根据不同患者的具体情况制定。谢谢!

肺癌治疗里程碑!靶向治疗进展显著,EGFR、ALK突变患者迎新曙光

（2）第二代EGFR-TKI：代表药物有阿法替尼、达可替尼；尽管在2017-2019年间上市，但并未能撼动市场格局，主要因疗效与上市时间不具优势。（3）第三代EGFR-TKI：以阿斯利康的奥西替尼为引领，自2017年上市以来，迅速成为市场主流，随后国产的阿美替尼（翰森制药）和伏美替尼（艾力斯）、贝福替尼（贝达药业）也...

奥希替尼术后辅助治疗适应症纳入2023年版国家医保目录,助力早中期...

扬子晚报网12月13日讯（记者许倩倩）13日，国家医保局公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药（简称“奥希替尼”）术后辅助治疗适应症成功准入医保目录，适用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺...

喜讯!奥希替尼术后辅助治疗适应证纳入国家医保

奥希替尼辅助治疗适应证纳入医保EGFR基因突变是非小细胞肺癌(NSCLC)发生率最高的驱动基因突变,我国有约45.9%的NSCLC肺癌患者伴有EGFR突变,奥希替尼作为针对该靶点突变的三代EGFR-TKI靶向药,是首个在我国获批的三代EGFR抑制剂,在肺癌晚期二线、一线以及早期辅助治疗实现重大突破,已成为肺癌靶向治疗领域毋庸置疑的领导者...

18种药品纳入抗癌药医保准入谈判 有望大幅降价

阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊此前在接受澎湃新闻记者专访时表示,阿斯利康的非小细胞肺癌治疗药物易瑞沙(通用名:吉非替尼)在降价进入医保之后,市场收效非常好,治疗患者的数量大大增加,取得了以价换量的效果(www.e993.com)2024年11月16日。目前易瑞沙的二代药物泰瑞沙(通用名:奥西替尼)也进入了最新一轮的国家医保谈判的名单。

国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局

另一方面,之前上市的四款药物已经顺利进入医保,同时,三款国产药物的单盒价格已降至2000元价位,使得相关药品在过去两年销售额获得快速增长。从2023年的销售额来看,获得先发优势的奥西替尼稳坐全球和国内销售的头把交椅,国内销售额约70亿人民币。阿美替尼虽未公布销售额,但其2022年销售额已有24亿元。伏美替尼为20亿...

国产一代靶向药入围肺癌术后辅助治疗医保目录,三代奥西替尼败北

在这个目录中,肺癌靶向治疗领域,我们惊奇地发现,国产一代靶向药埃克替尼成功入围肺癌术后辅助治疗,而三代奥西替尼却未能成功,其中原因不得而知。一直以来,很多网友都在期待奥西替尼进入术后辅助治疗医保,毕竟每个月5000多的费用并不低。这一次,又有许多人要失望了。

2020年49款新药获批,进入医保的不足三分之一

另一进医保的重磅新药—阿美替尼是目前全球第二个获批上市的三代EGFR-TKI药物，用于非小细胞肺癌成人患者。根据弗若斯特沙利文的数据，2018年我国新发非小细胞肺癌患者人数已达到73.7万人，预计2023年将达到85.9万人。奥西替尼2018年前三季度销售额达12.7亿美元，并且在2018年被纳入了《国家基本医疗保险、工伤保险...

精准抗癌「神药」奥西替尼晶型研究

这是奥西替尼在中国获批用于EGFRT790M突变的NSCLC二线治疗、获批用于EGFRmNSCLC的一线治疗之后,在中国获批的第三项适应症,前两种适应症均已进入国家医保目录。药物基本信息奥西替尼(Osimertinib,商品名为泰瑞沙,代号AZD9291)由阿斯利康研发,于2015年11月通过美国FDA批准,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变(T790M)阳...