2024年医保谈判倒计时,这些药是重点

依沃西两款国产双抗通过形式审查;ADC领域,多款进口产品通过形式审查、且目录外品种主动降价;EGFR-TKI领域,贝福替尼新增单药一线适应症,奥希替尼新增联合化疗一线适应症;自免领域,整体竞争格局稳定,多款产品拓展新适应症。

2024医保谈判下,有望迎来快速放量的国产重磅创新药

阿美替尼、奥希替尼和贝福替尼作为三代EGFR-TKI药物，均能有效克服T790M耐药突变，且能够穿透血脑屏障，对脑转移患者展现出显著疗效。其中，翰森制药的阿美替尼作为国产Metoo创新药，是中国首个自主研发的第三代EGFR-TKI，治疗优势显著。在基于奥希替尼骨架优化的基础上，在无进展生存期（mPFS）方面表现优异，更易...

喜讯!奥希替尼术后辅助治疗适应证纳入国家医保

辅助治疗适应证的纳入不仅是目前*唯一一款在医保目录内可进行术后辅助治疗的三代EGFR-TKI靶向药,奥希替尼也是目前唯一的一线、二线以及辅助治疗适应证均纳入医保的三代EGFR-TKI靶向药。此次奥希替尼术后辅助适应证纳入医保,将更多的惠及早期肺癌患者,用得起好药,看得起大病,以早期肺癌防患未然,实现肺癌全程化管理。

奥希替尼一线治疗失败的NSCLC 特泊替尼联合奥希替尼对MET扩增者...

患者的中位缓解持续时间达8.5个月。(LancetOncol.2024;25:989-1002.)携带EGFR突变和MET扩增的NSCLC患者,一线奥希替尼耐药后几乎没有治疗选择。为了评估特泊替尼联合奥希替尼后线治疗该人群的初步疗效,该项开放标签的多中心Ⅱ期研究(INSIGHT2)于2020年2月至2022年11月在17个国家的179个学术中心和社区诊所...

挑战奥希替尼!「伏美替尼」治疗肺癌伴脑转移患者 Ⅲ 期临床启动

而根据艾力斯2024第一季度财报,得益于伏美替尼一线NSCLC适应症被纳入医保,报告期内伏美替尼销量较上年同期大幅增长,这也使得艾力斯一季度营业收入达到7.43亿元,同比增幅高达168.65%。伏美替尼近年销售额截图来自:Insight数据库但在肺癌领域,第三代EGFR-TKI的治疗潜力远不止前述获批的适应症。目前...

EGFR突变的Ⅲ期NSCLC 化放疗后奥希替尼显著改善PFS

上海胸科医院陆舜教授、美国埃默里大学Ramalingam报告,在不可切除的、携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的、Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,化放疗后奥希替尼治疗的无进展生存期(PFS)明显长于安慰剂治疗(www.e993.com)2024年11月15日。(NEnglJMed.2024年6月2日在线版;2024年ASCO年会.摘要号LBA4)...

肺癌术后辅助治疗市场或添新军,翰森制药阿美替尼再迎突破

且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者,成为首个获批上市的国产三代EGFR靶向药;2021年12月,阿美替尼获批一线治疗具有EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者,成为首个获批一线适应症的国产三代EGFR靶向药;值得一提的是,目前一线及二线两个适应症均已被纳入国家医保目录...

重磅| 全球首个三代EGFR-TKI肺癌靶向药物泰瑞沙联合化疗一线治疗...

阿斯利康今日宣布,中国国家药品监督管理局于2024年6月18日正式批准泰瑞沙??(英文商品名:TAGRISSO??,通用名:甲磺酸奥希替尼片,以下简称“奥希替尼”)联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这是...

EGFR成医保谈判最大看点,倍而达:肯定参加国谈

2017年，奥希替尼在国内率先获批上市，相继拿下NSCLC的一线、二线治疗适应症，成功纳入医保，市场渗透率大幅提升。据药融云数据统计，2022年奥希替尼在中国院内销售额约43亿元，稳居三代EGFR-TKI的头把交椅。面对这样一个充满诱惑力的市场，国内药企都在快速跟进。翰森制药的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼、贝达药业的...

进目录后 药品价格有何变化?——医保药品目录“极简史”(二)

——医保药品目录“极简史”(二)中宏网7月11日电据国家医保局消息,2017年和2018年,医保部门通过谈判方式在医保药品目录中分别纳入了36个和17个药品,包括了利拉鲁肽、曲妥珠单抗、来那度胺、奥希替尼等。2019年,128个价高专利药品纳入拟谈判准入范围。