RET基因重排(融合)抑制剂普拉替尼(普吉华)说明书:适应症!

相比已批准的多激酶抑制剂，普拉替尼对RET的选择性有显著提高，并通过抑制原发和继发变异，有望预防临床耐药的发生。普拉替尼普拉替尼基本信息药品中文名：普拉替尼药品英文名：Pralsetinib药品中文商品名：普吉华药品英文商品名：Gavreto药品别名：普雷西替尼，帕拉西替尼规格剂量：100mg*120粒研发代号：BLU-667生产...

耐药后RET融合靶向药塞普替尼&普拉替尼怎么办?KL590586破局吗?

这首先需要耐药后的再次活检,进行NGS检测确定耐药机制,其次对于新一代RET靶向药要求毒性更低,以适应联合用药,以目前的研究证实A400似乎更符合要求。截止目前,已经获批上市的2款一代RET抑制剂:塞普替尼,普拉替尼。温馨提示:本文涉及医疗内容为普遍适用性建议,仅供学习和参考,最终意见以临床医师诊断为准...

RET抑制剂普拉替尼60粒剂型规格上市 给肺癌患者提供了更多的便捷

目前，普拉替尼的适应症已全面覆盖一线、二线NSCLC、以及一线甲状腺癌。此次普拉替尼推出的新的包装规格（100mg*60粒），将进一步惠及更多RET变异患者。与以往120粒规格的包装不同，新的规格将减少患者的经济压力，这也进一步体现了基石药业在提升药品可及性与可支付性上作出的持续努力。值得一提的是，新的包装规格的...

普拉替尼靶向药让单亲妈妈走出RET基因融合晚期肺癌的“泥潭”

医生说RET是一个罕见靶点,以前没有专门针对这个靶点的靶向药,但我比较幸运,2021年3月的时候刚有一个叫普拉替尼的靶向药获批,专门针对非小细胞肺癌RET融合突变阳性的患者,只是现在5月份还买不到,建议我一边化疗一边等新药。①3个月4次化疗有靶向药吃就有希望,我听医生的话,马上开始化疗,用药方案培美曲塞+卡铂。

塞普替尼vs普拉替尼:谁才是真正的RET靶向治疗霸主?

安全性方面,接受塞普替尼的患者中≥3级TRAE发生率加权后为39.3%,而接受普拉替尼的患者≥3级TRAE发生率为62.6%(OR=0.39;95%CI,0.29-0.49);接受塞普替尼治疗的患者因TRAEs停止治疗加权后的发生率为3.6%,而接受普拉替尼的患者因TRAEs停止治疗的发生率为10%(OR=0.34;95%CI,0.14-0.58)(图3)。

振奋人心,ARROW研究力证普拉替尼治疗价值

在后线治疗(患者既往接受过常规化疗和/或免疫治疗)中,普拉替尼实现了超过60%的客观缓解率(ORR),而且缓解持续时间(DoR)长达22.3个月(www.e993.com)2024年11月29日。在一线治疗中,患者的ORR更高达70%。尤其值得一提的是,普拉替尼治疗伴脑转移的患者疗效也非常好,虽然脑转移患者的病人例数较少,但56%(5/9)达颅内缓解,33%(3/9)达完全...

靶向药普拉替尼有望改变RET肺癌患者治疗格局

普拉替尼,又称BLU-667,用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌患者。根据2022年ESMO最新披露的临床研究数据显示,在既往接受过含铂化疗的非小细胞肺癌患者中,普拉替尼治疗的ORR达63.1%,中位随访29.3个月时,中位DOR达到38.8个月。治疗铂类经治NSCLC患者中位OS达44.3个月。初治NSCLC患者一线应用普拉替尼的ORR(客观缓...

RET靶向药普拉替尼,让我在疫情期间遇晚期肺癌成了生机

关于普拉替尼,我之前也有所了解,只是那个时候中国还没上市,像大部分患者一样,我也没那个经济能力飞到国外吃上一口对症的靶向药,只能选择相信医生,毕竟,在我看来,只要是专业的医生,他给出的建议肯定是国内目前最适合我的。所以,从听到首个针对肺癌RET融合的普拉替尼在中国获批上市时,我有些激动也有些担忧,我盼望...

国际肺癌靶向新药普拉替尼国内率先登陆海南省肿瘤医院

6月21日,针对非小细胞肺癌RET基因融合突变的国际靶向新药普拉替尼(Pralsetinib),在国内率先登陆海南省肿瘤医院。普拉替尼是一种激酶抑制剂,适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排(RET)融合阳性、非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药于2020年9月4日被美国FDA批准上市,并通过“特许”政策,同步进入...

强效RET抑制剂!Gavreto(普拉替尼)在RET融合肺癌和其他实体瘤中...

基石药业拥有Gavreto(普吉华??,普拉替尼)独家权利,该药在中国已获批治疗RET融合非小细胞肺癌!2021年05月24日讯/生物谷BIOON/--基石药业合作伙伴BlueprintMedicines近日公布靶向抗癌药Gavreto(中文商品名:普吉华??,通用名:pralsetinib,普拉替尼)1/2期ARROW试验的更新数据。结果显示,在转移性RET融合阳性的非...