华森制药:药品生产许可证变更,孟鲁司特钠颗粒通过GMP符合性检查
经济观察网讯7月17日,华森制药(002907)在深交所公告,公司近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》和《药品GMP符合性检查告知书》。其中《药品GMP符合性检查告知书》表明,孟鲁司特钠颗粒符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求,通过上市前药品GMP符合性检查。(实习记者古昕编辑...
喜报!亚宝药业孟鲁司特钠颗粒获得药品注册证书
,亚宝药业,亚宝药业子公司四川制药获国家药监局核准签发孟鲁司特钠颗粒仿制药的《药品注册证书》。该药主要用于治疗儿童哮喘和鼻炎等,研发投入达605.93万元。此举有望提升公司产品市场竞争力,公司将继续加大制剂产品研发力度,致力于构建高水平研发平台,为产品系列化、多
华森制药:孟鲁司特钠颗粒通过药品GMP符合性检查
中证智能财讯华森制药(002907)7月17日晚间公告,公司于近日收到重庆市药监局颁发的关于孟鲁司特钠颗粒的《药品GMP符合性检查告知书》。孟鲁司特钠颗粒适应症包括适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩;适用于减轻过敏性鼻炎引...
华森制药(002907.SZ):孟鲁司特钠颗粒通过GMP符合性检查
格隆汇7月17日丨华森制药(002907.SZ)公布,公司于近日收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》,药品名称为孟鲁司特钠颗粒。检查结论为符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求,通过上市前药品GMP符合性检查。孟鲁司特钠颗粒是儿童哮喘控制治疗一线药物,是公司受托生产产品,为国家医保乙类...
亚宝药业(600351.SH):孟鲁司特钠颗粒取得药品注册证书_个股资讯...
格隆汇4月15日丨亚宝药业600351600351SH公布全资子公司亚宝药业四川制药有限公司收到了国家药品监督管理局核准签发的孟鲁司特钠颗粒《药品注册证书》孟鲁司特钠颗粒主要品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗包括预防白天和夜间的哮喘症
被美国FDA黑框警示的孟鲁司特钠,还可以吃吗?
孟鲁司特钠有三种剂型,分别是颗粒剂、咀嚼片和普通片剂,因其剂型不同,适应年龄段也有所不同(www.e993.com)2024年8月1日。①孟鲁司特钠颗粒剂,只有一种规格,为4mg/袋,适用年龄1-5岁,使用时,每日一次,每次一袋。美国FDA批准孟鲁司特钠颗粒剂用于6月龄以上儿童。服用时,本药颗粒剂可直接服用,与一勺室温或冷的软性食物(如苹果酱)混...
孟鲁司特如何治疗支气管哮喘?6种联合用药方案一文盘点
支气管哮喘合理用药指南[2]推荐LTRA可用于支气管哮喘的长期阶梯式治疗方案的第2-4级治疗。推荐孟鲁司特钠(颗粒剂、咀嚼片和片剂)用于支气管哮喘非急性发作期的治疗。不难看出,孟鲁司特不是治疗支气管哮喘的首选一线药物,但是临床研究发现该药与相关治疗药物联合应用可以显著增强疗效。本文仅就孟鲁司特钠6种联合...
亚宝药业孟鲁司特钠颗粒获批上市 用于儿童哮喘的预防和长期治疗
新京报讯(记者刘旭)4月15日,亚宝药业发布公告,全资子公司亚宝药业四川制药的孟鲁司特钠颗粒获批上市。截至目前,亚宝药业在该研发项目已投入研发费用为605.93万元人民币。孟鲁司特钠颗粒主要适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支...
药师小课堂之孟鲁司特钠颗粒
药师小课堂之孟鲁司特钠颗粒展开2023-09-1418:37发布于北京|312观看1评论11手机看PSM药盾公益粉丝8890|关注1+关注作者最新视频372|03:13人参:不同体质如何选参2024-06-20113|03:00解暑药物知多点2024-06-20225|02:46你要知道的药品储存小知识2024-06-19...
孟鲁司特钠颗粒鼻炎流鼻涕
孟鲁司特钠颗粒可用于缓解鼻炎引起的流鼻涕症状。孟鲁司特钠为口服的第二代白三烯受体拮抗剂,具有抑制气道平滑肌收缩、抑制肥大细胞和嗜酸性粒细胞释放多种介质的作用,因此可以用于治疗鼻炎。本品能明显降低变应性鼻炎患者的鼻粘膜血管通透性,减少渗出,进而达到止涕的效果。