脑梗死+真菌感染,这样联合用药合理吗?
处方用药:达比加群酯胶囊110mgbidpo伊曲康唑胶囊100mgbidpo这个处方合理吗?即可查看答案及解析~责任编辑:老豆芽*"医学界"力求所发表内容专业、可靠,但不对内容的准确性做出承诺;请相关各方在采用或以此作为决策依据时另行核查。
处方审核|第3期案例分析|治疗|心绞痛|心律失常|心肌缺血_网易订阅
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海辰药业(300584.SZ):达比加群酯胶囊获得药品注册批件_腾讯新闻
格隆汇10月20日丨海辰药业(300584.SZ)公布,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,相关药品为达比加群酯胶囊(规格:110mg;150mg)。达比加群酯(甲磺酸盐)是继华法林之后首个上市的新类别口服直接抗凝血药物,临床主要用于预防成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞,治疗急性深静脉血栓...
海辰药业:达比加群酯胶囊获得药品注册批件
海辰药业公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,相关药品为达比加群酯胶囊(规格:110mg;150mg)。新闻源:财联社关联公司:海辰药业上一篇德国总理舒尔茨表示,我们已经摆脱了对俄罗斯天然气的依赖。下一篇通宝能源:子公司第三季度完成发电量17.93亿千瓦时同比增加14.67%...
成都苑东生物制药股份有限公司关于自愿披露获得达比加群酯胶囊...
规格:110mg(以达比加群酯计)、150mg(以达比加群酯计)注册分类:化学药品4类药品有效期:24个月上市许可持有人:成都苑东生物制药股份有限公司生产企业:成都苑东生物制药股份有限公司药品注册标准编号:YBH03322021受理号:CYHS2000031国、CYHS2000032国...
中国生物制药(01177):抗凝血药物“达比加群酯胶囊”获药品注册批件
中国生物制药(2.76,-0.05,-1.78%)(01177)发布公告,该公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的新型口服抗凝血药物“达比加群酯胶囊”,已获中国国家药品监督管理局颁发药品注册批件,为该品种国内首家获批,且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价(www.e993.com)2024年7月6日。该产品有两个规格获批(75mg、110mg),剂型与原研药一致。此一重要...
每天一药——达比加群酯
1、成人推荐每次150mg,每天两次。对于出血风险较高的患者,可在医生指导下服用110mg,每天两次。2、食物不影响达比加群酯的疗效,服药时进食或不进食都可以。如果出现胃肠道副作用,建议与食物同服。3、请用水送服完整药物。咀嚼、弄碎或打开胶囊直接服用胶囊内的颗粒都可能增加药物暴露量,引起毒副作用。
年销超1.5亿的抗凝药达比加群酯首仿即将揭晓
2013年3月,达比加群酯获NMPA批准在中国上市,用于成年非瓣膜性心房颤动患者的卒中和全身性栓塞预防,剂型为胶囊剂,规格为110mg、150mg两种。按照合作协议,浙江海翔负责该药物在中国地区的推广和销售。目前,尚未有仿制药上市销售。(资料来源:NMPA)2019年,达比加群酯口服常释制剂被纳入到新版《国家医保药品目录》,作...
新型口服抗凝剂达比加群酯治疗椎动脉夹层1例
6月14日起,达比加群酯的药物剂量调整为110mg2次/日。至8月30日,患者已连续服用达比加群酯3个月,无明显不适。复查头颈部CTA(2020-08-30)示:右侧椎动脉V3~V4段后壁稍显毛糙、管腔稍窄,较前明显好转;头颅HR-MRI(2020-08-30)示:管壁内T1高信号消失,管腔血流较前更连续(图3)。
达比加群酯用于接受PCI支架术患者的研究入组首例患者
研究将比较以下两种治疗方案的疗效和安全性:达比加群酯(110mg或150mg每日给药两次)加氯吡格雷或替格瑞洛的双重抗栓治疗方案与目前推荐的标准三联抗栓治疗方案进行对比,后者包括华法林(INR2.0–3.0)加氯吡格雷或替格瑞洛加阿司匹林。[2]此项研究将在全球40多个国家的700家研究中心纳入大约8500名患者。[1]...