华大基因:逆风破局,第二增长曲线崛起
具体到华大基因的表现:一级预防业务中的携带者筛查检测业务营业收入同比增长约41.19%;二级预防业务中,NIPT表现平稳,染色体异常检测(CNV-seq)业务营业收入同比增长约28.65%。三级预防:新生儿遗传病基因筛查业务营业收入同比增长约32.18%,遗传病基因检测系列业务营业收入同比增长约38.62%。可以看到,NIPT保持住了基本盘,而整...
华大基因产前检测:这些出生缺陷疾病更应受到重视
目前这一类疾病通过无创产前基因检测可以得到有效筛查。在采集孕妇外周血后,利用高通量测序技术检测胎儿游离DNA,以评估胎儿是否存在相关染色体异常。作为一种安全、便捷的筛查方式,无创产前基因检测还具有较高的准确性和灵敏度,已被广泛应用产前阶段。如检测结果为阳性,可通过羊水穿刺的方式进一步诊断。除此外,单基因病因...
华大基因基因检测:超雄综合征到底是怎么回事?
华大基因遗传咨询专家黄辉在接受记者采访时,对这一遗传现象进行了详细的科普。正常的男性的染色体为46XY,也就是说有23对即46条染色体。而47XYY,是由Y染色体多一个拷贝引起的。引起这种机制的原因,84%是由于精子形成过程中,精原细胞在进行第二次减数分裂时Y染色体没有分离,而形成了YY精子与正常的卵子结合导致;...
华大基因产前筛查技术有效防控更多染色体异常出生缺陷疾病的发生
进行华大基因产前筛查,除相关染色体疾病外,可有效防控超过200种显性单基因病的患病风险。华大基因无创产前筛查技术一次采集孕妇10mL外周血,通过对胎儿游离DNA上目标区域进行高深度测序,具备无创、准确、安全等优势,避免了非必要的羊水穿刺等侵入性产前诊断带来的风险,同时也减轻了孕妇的心理压力。作为我国最早参与无创产前...
中信湘雅携手华大基因,开启生殖遗传精准医疗新征程
卢光琇教授团队与华大基因早有合作。2012年,世界首批经大规模平行测序排除染色体异常的试管婴儿在双方共同努力下健康出世。2014年,双方成立“人类干细胞国家工程研究中心—华大基因联合实验室”,共同推进高通量测序技术的临床应用。华大集团成立于1999年,是全球领先的生命科学前沿机构,为生命健康、临床医疗、传...
华大基因2023年年度董事会经营评述
高通量病原检测方面,以基因测序技术为代表的宏基因组学高通量病原微生物检测技术凭借检测效率高、检测通量高、检测准确度高的优势,迅速进入到感染性疾病的病原学诊断领域的临床应用(www.e993.com)2024年9月7日。华大基因作为该技术的首推者,主力产品PMseq病原微生物高通量基因检测占据了市场主要份额,在检测数据量、检测灵敏度和阳性检出率方面具有...
喜讯!华大基因CNV-seq羊水检测试剂盒获医疗器械注册证
(国械注准20243400384),试剂盒采用高通量测序技术,体外定性检测孕妇羊水样本中的13、18、21、X和Y染色体非整倍体及5种染色体片段缺失,包括染色体4p16.3、染色体22q11.2、染色体5p15.2-5p、染色体7q11.23、染色体15q11-q13区域的缺失情况,用于产前辅助诊断,目前所获批染色体异常种类居行业首位,这标志着华大基因持续引领...
中国预防出生缺陷日:华大基因携手妈妈网发起“守护无陷宝贝计划”
9月12日是“中国预防出生缺陷日”,今年的主题为“预防出生缺陷,科学健康孕育”。出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常,可导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天性残疾。实际上,单基因遗传病也是出生缺陷的重要原因。数据显示,我国每年出生缺陷率约5.6%[1],按照2022年956万名新生儿来算,每年新增...
华大基因与阿联酋就NIPT产前筛查达成合作为精准医学贡献中国力量
华大基因与NRL的合作聚焦于无创产前筛查基因检测技术的转移,该技术通过精确分析孕妇血液中的游离胎儿DNA,为父母提供非侵入性的胎儿健康评估,包括染色体异常和遗传疾病等重要信息。这一创新技术为家庭提供了更为全面和可靠的胎儿健康信息。无创产前基因检测(NIPT)作为全球领先的产前筛查技术,凭借其无创、高灵敏度及高特异...
华大基因发布2024半年报:结构性亮点突出,彰显经营韧性
其中,携带者筛查检测业务营收同比增长约41.19%;染色体异常检测(CNV-seq)业务营收同比增长约28.65%;新生儿遗传病基因筛查业务营收同比增长约32.18%;遗传病基因检测系列业务营收同比增长约38.62%。肿瘤与慢病防控方面,华大基因持续丰富和完善预防、早筛、诊疗、监测四个维度为主的肿瘤防控检测产品体系。报告期内,公司肿瘤...