颠覆认知!胚染异常也能移植!中国为此专门发表专家共识?
嵌合型胚胎的发生,主要是正常二倍体受精卵在有丝分裂时出现染色体分离错误所致,如:分裂后期染色体分离延迟、染色体不分离、染色体丢失等。其实这和胚染异常发生的原因差不多,错误发生的时间越早,嵌合比例越高,发生最早的那就是直接被判定非整倍体胚胎,被淘汰掉了。体外培养条件、男方年龄、精液质量、促排卵方案、...
如果少一条X染色体,会有什么后果?
这种染色体异常可以表现为单体型、嵌合型以及结构变异型三种形式:单体型:由于父亲的精子或母亲的卵子异常,导致胎儿的体细胞内只有一条X染色体,另一条缺失。这种核型的个体绝大部分会在妊娠早期出现自然流产,其余存活的个体通常会具有典型的临床症状。嵌合型:在部分体细胞内出现两条X染色体,部分仅有一条X染色体,根...
嵌合体囊胚移植后能成为健康胎儿吗
嵌合体囊胚移植后能否成为健康胎儿取决于异常细胞的数量及是否影响胚胎发育。异常细胞的存在可能导致胚胎发育不完整或畸形,进而影响胎儿的健康;但是,如果异常细胞数量少且不影响胚胎发育,则有较大可能性成为健康胎儿。若存在染色体非整倍体或其他遗传疾病,需考虑是否会影响胎儿健康。在进行嵌合体囊胚移植前,应进行全面...
孕妇在网友劝说下打掉XYY胎儿!是否所有染色体异常都不应保留?
嵌合则是两种不同的染色体型同时存在,例如一个人同时存在XX和XY两套性染色体,就是大家熟悉的双性人。总的来说,人的所有基因都分布在46条染色体上,任何一条染色体上的轻微异常,都会导致无数基因发生表达错误,在胎儿出生后表现出诸多外观和健康问题,可谓牵一发动全身,还可能遗传,人们对染色体异常的恐惧不言而喻。
关于“超雄”或“超雌”,我们对染色体的了解还太少
而性染色体数目异常,如3X染色体综合征(即有3条X染色体,超雌的说法也不规范),尽管仍然会有智力降低、发育迟缓等问题,通常没有性命之忧,仍具有完整的社会功能,有的人甚至终身都不知道自己多了一条染色体,正是因为人体能对超数的性染色体进行一定程度的补偿。
胎儿检出嵌合体超雄综合征引热议,生殖医学与遗传学专家:“犯罪率...
广东省妇幼保健院医学遗传中心主任吴菁向记者介绍,XYY综合征,又称超雄综合征,这是一种性染色体异常疾病(www.e993.com)2024年9月16日。正常人的染色体46条,而XYY综合征的人,染色体数为47条,多一条Y染色体,表现出来的性别为男性。XYY综合征患者染色体核型主要为47XYY,尚有部分嵌合体,例如四川这对夫妇的孩子,为47XYY/46XY。据悉,超雄...
胎儿检出“天生坏种”基因?别妖魔化超雄宝宝
通常说的嵌合体常指同源嵌合体,即不同核型的细胞系起源于同一个合子(即受精卵)。在报告单中提到的嵌合体,是推测胎儿存在至少两种的细胞系,比如同时存在XY的细胞系和XYY细胞系。出现这种类型的嵌合体多是在受精卵早期卵裂中发生染色体不分离或染色体丢失所致。
...超雄综合征”引热议,医生:非基因疾病,不存在“犯罪染色体”
家属发布的临床报告单显示,胎儿是XY与XXY嵌合体,嵌合体又是什么意思呢?“相当于孩子的体内有两个甚至更多的含有不同染色体组成的细胞系。嵌合体的临床表现很难评估,一般来说是结合具体的染色体异常类型、异常细胞的占比、异常细胞系的组织分布等来预测可能的临床结局。一个粗略的估计是,低于10%的嵌合是比较轻的...
胎儿检出超雄综合征,十几万网友劝打掉,“超雄”真的是“恶魔基因...
但这只是嵌合体时基因分裂问题根据这位孕妈妈在网上发布的临床报告单显示,她怀孕已经25+5周,临床症状描述:胎儿附属物异常,彩超提示羊水过多。结果解释:检测到样本Y染色体数目偏多,推测为XY与XYY嵌合,或者其它复杂核型。这位孕妈妈称得知结果后心情很崩溃...
“超雄”≠“天生坏种”!四川一胎儿检出嵌合体超雄综合征:已终止...
“嵌合体超雄综合征”在最严重情况下跟“超雄综合征”一样问:什么是“超雄综合征”?刘青松:正常人有23对染色体包括22对常染色体和1对性染色体。正常女性的性染色体为XX,正常男性为XY。如果一名男娃从爸爸那里额外获得一条Y染色体,则核型表现为XYY,这就是俗称的“超雄综合征”(XYY综合征)。