别打了!小心一巴掌致聋后听力不能恢复!

如果新生儿听力筛查无异常,基本上不需担心未来的听力问题。▲父母中只要有一个不携带该突变基因(AA+AA/Aa/aa)——孩子100%正常;▲父母均携带该突变基因(Aa+Aa)——孩子75%正常;▲父母中一个携带该突变基因而一个耳聋(Aa+aa)——孩子50%正常;▲父母均耳聋(aa+aa)——孩子100%患病。确诊有基因纯合突...

新生儿胆红素高 须提防听力损害

“胆红素，尤其是未结合胆红素，不但可以在内耳细胞耳蜗核沉积，还可损害整个脑干组织，造成中枢性神经听觉传导通路异常，从而出现听力异常，而且据有关报道，胆红素值越高，对听力损伤的程度越重。”麦飞称，在导致新生儿听力损伤的因素中，高胆红素扮演着重要的角色，需要引起家长们的高度重视。有些家长说，我家孩子出生...

孩子听力筛查没通过的常见原因,你知晓吗?

整体来说,新生儿听力筛查未通过并不一定意味孩子存在听力问题,可能是因羊水残留在外耳或中耳、环境噪音干扰或设备操作不当等造成。家长不必过于紧张,应理性对待,观察孩子对声音的反应情况。在出生后3个月内安排一次诊断性听力检查,并根据结果进行后续的听力随访,从而保障孩子正常的言语语言的发育。最新出版!杨军主任...

卫生部:新生儿听力筛查项目将推广至17省市

吴皓教授:先天性耳聋在我们国家发病率还是比较高的,在新生儿中大概是千分之一到三,第二个特点是听力障碍危害性比较大,以前我们国家通常都是把这些小孩子送到聋哑学校是,实际上发达国家的聋哑学校已经是很少了,早期给他干预,通过治疗,这种小孩都可以回归正常社会。目前以美国为代表的许多发达国家和部分发展中国家已经...

新生儿疾病筛查:守护未来的第一步

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD缺乏)红细胞酶缺陷导致急性溶血性贫血和高胆红素血症,如不及时治疗,死亡率较高。筛查方法通常是在新生儿出生72小时后、7天内并充分哺乳后,采集足跟部血样,送往指定的新生儿疾病筛查中心进行实验室检测。2.新生儿听力筛查

新生儿听力筛查:为什么每个宝宝都需要?

听力障碍如果得不到及时的干预和治疗,将给孩子的成长带来诸多不利影响(www.e993.com)2024年11月17日。他们可能面临语言发育迟缓、学习困难、社交障碍等挑战,甚至影响到心理健康和性格形成。而新生儿听力筛查正是为了防患于未然,确保每一个孩子都能在最佳时机得到必要的帮助和支持。四、家长的责任与关爱...

了解耳聋知识,关注听力健康

对中国耳聋人群的病因分析显示,遗传因素即基因相关因素占60%。有些遗传性耳聋在出生时就表现为听力障碍,可以通过新生儿听力筛查发现,我国每年可以发现约3万名听障新生儿;然而还有一些出生时听力正常而后期发生听力下降的病例也与自身基因缺陷有关。新生儿听力筛查和耳聋基因筛查是目前用于我国新生儿听力保健的两项主要措施...

孩子“不听话”?当心“先天性耳聋”

先天性耳聋是我国最常见的出生缺陷之一，新生儿耳聋发病率约为1‰-3‰，每1000个新生儿中就有1-3个是先天性听力障碍。郑州民生医院耳鼻喉耳科专家王龙海主任介绍，耳聋可分为先天性耳聋和后天性耳聋两类，也可分成语前聋（3周岁前）和语后聋（通常3周岁以后）两类。根据病变部位不同，又分为三种：（一）传导性...

国际聋人日系列报道②孩子“不听话”?原来是先天性耳聋!

先天性耳聋是我国最常见的出生缺陷之一,新生儿耳聋发病率约为1‰-3‰,每1000个新生儿中就有1-3个是先天性听力障碍。郑州民生医院耳鼻喉耳科专家王龙海主任介绍,耳聋可分为先天性耳聋和后天性耳聋两类,也可分成语前聋(3周岁前)和语后聋(通常3周岁以后)两类。根据病变部位不同,又分为三种:...

新生儿耳聋基因筛查:第一时间掌握宝宝听力健康密码

常染色体隐性遗传:如GJB2和SLC26A4基因,父母双方均为携带者(听力正常)时,有25%的几率生育耳聋宝宝。常染色体显性遗传:如GJB3基因,若父母之一为患者(听力异常),子女(杂合)有50%的几率为患者。线粒体遗传:线粒体DNA几乎全部来自卵子,因此呈现母系遗传特点。携带MT-RNR1基因突变的人群及母系家族成员均需终生禁用...