一个赔率奇高的BD押注机会

帕米帕利并不是百济神州穿越BBB技术的“独苗”,公司BGB-58067是*在中国申报临床的PRMT5抑制剂(2024年9月),其拥有较好的中枢系统渗透性和较理想的半衰期,在肺癌、胃癌和食管中具有非常好的治疗潜力。迪哲医药是国内少有的拥有穿透血脑屏障研发技术平台的Biotech,其研发的数个可穿透血脑屏障的候选分子都具备同类*的...

百济神州2023年年度董事会经营评述

百悦泽对比亿珂在治疗R/RCLL/SLL成人患者中持续展示出PFS获益,且心血管事件发生率持续较低,中位随访39个月的积极数据已于2023年12月召开的ASH年会上进行展示。基于ALPINE试验PFS的最终分析结果,公司已在美国、欧盟和英国取得百悦泽更新说明书的批准,纳入其在3期ALPINE试验中对比亿珂治疗R/RCLL/SLL成人患者取得的PF...

百济神州2023年年度董事会经营评述

百悦泽对比亿珂在治疗R/RCLL/SLL成人患者中持续展示出PFS获益,且心血管事件发生率持续较低,中位随访39个月的积极数据已于2023年12月召开的ASH年会上进行展示。基于ALPINE试验PFS的最终分析结果,公司已在美国、欧盟和英国取得百悦泽更新说明书的批准,纳入其在3期ALPINE试验中对比亿珂治疗R/RCLL/SLL成人患者取得的PF...

乳腺癌治疗是场“持久战”,注意这件事,离胜利就不远了

在经过规范治疗后,乳腺癌患者的生存期越来越长,更多患者朋友能够更好地回归正常生活,但多多少少的有一些后遗症,这些与手术、放疗和系统治疗相关的症状可能会持续终生,并限制生活质量。近期,BMJ杂志上刊登的一篇前沿综述文章[1]对乳腺癌系统治疗(如化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗等)相关的长期并发症管理策略...

国家医保局来了新书记;药监局通报两人被查;科兴拒绝被收购

支架取出后6个月，减重效果维持且有改善趋势。2、全球首款CRISPR基因编辑疗法的新适应症在美获批1月16日，CRISPRTherapeutics宣布：FDA已批准其CRISPR/Cas9基因编辑细胞疗法Casgevy用于治疗12岁及以上患者的输血依赖性β地中海贫血(TDT)。该疗法此前在美获批的适应症为治疗伴有复发性血管闭塞危象(VOC)的患有镰状细胞...

肿瘤相关贫血诊治专家共识发布,这些要点不容错过!

治疗期是指启动贫血治疗并持续至治疗(化疗)结束后约6周(www.e993.com)2024年11月8日。有报道认为促红细胞生成药治疗血红蛋白<120g/L患者时仍有生存期缩短和肿瘤进展的风险,建议推迟促红细胞生成药治疗至血红蛋白<100g/L时再使用,以降低血栓及生存下降的风险。但有研究结果表明,促红细胞生成药物对肿瘤患者的生存并无不良反应。权威指南亦...

百济神州押注乳腺癌

细化来看,百济神州目前共有3款自主研发并获批上市的药物,分别是泽布替尼(一款用于治疗多种血液肿瘤的BTK小分子抑制剂)、替雷利珠单抗(一款用于治疗多种实体瘤及血液肿瘤的抗PD-1抗体免疫疗法)和帕米帕利(一款具有选择性的PARP1和PARP2小分子抑制剂)。

百济神州抗癌处方药广告违法被罚40万;远大医药4.4亿收购重庆药企...

根据百济神州(688235)年报显示,百汇泽(帕米帕利,pamiparib)是一款选择性的聚腺苷二磷酸聚合酶1(PARP1)及PARP2小分子抑制剂。目前百汇泽作为单药或与其他药物联合治疗多种实体恶性肿瘤正处于全球临床开发阶段。在中国,百汇泽于2021年5月获得附条件批准用于治疗既往接受过二线及以上化疗的携带胚系BRCA(gBRCA)突变...

帕米帕利开发时间早却尚未获批上市原因及合理性?百济神州回复科创...

公司将与FDA持续保持沟通，并对新的数据要求(如有)积极反馈。(三)帕米帕利开发时间早，但进度较为其他核心产品缓慢，目前尚未获批上市的原因及合理性，是否存在有效性、安全性等方面风险或问题帕米帕利临床及上市进度相比其他核心产品稍慢的原因如下：(1)在帕米帕利的早期开发过程中，公司选择与默克集团合作进行开发。2...

详解《PARP抑制剂不良反应管理的中国专家共识(2021年版)》

图7帕米帕利血液学毒性处理流程01PARP抑制剂非血液学不良反应PARP抑制剂非血液学不良反应包括胃肠道毒性、神经系统毒性、心血管毒性等。此类不良反应一般发生在开始治疗的前4~8周,较为短暂,绝大部分患者可以通过症状管理而无需暂停给药或减量。常规治疗无效建议转至相关科室治疗或MDT。