【以案释法】药房销售未标明生产日期、生产批号和有效期的药品...

认定某某药房销售未标注有效日期、生产批号的药品违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款和第三款第(三)、(四)项的规定,构成销售劣药的违法行为,依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十七条第一款的规定责令某某药房改正违法行为,处罚没收未标注有效日期、生产批号的复方氢氧化铝片1瓶、“穿心莲...

医务人员抽血时没消毒被举报,卫生监督部门:不予处罚!

包括:对医疗卫生机构未建立、健全医疗废物管理制度,或者未设置监控部门或者专(兼)职人员的处罚;对医疗机构未对有关人员进行相关法律和专业技术、安全防护以及紧急处理等知识培训的处罚;对医疗机构未对医疗废物进行登记或者未保存登记资料的处罚;对不具备集中处置医疗废物条件的农村医疗卫生机构未按照卫生行政主管部门有关疾...

【法案故事】街边集市的“特效药”治百病?刑事处罚跑不掉!

药品使用单位的人员明知是假药而提供给他人使用的,依照前款的规定处罚。《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;...

昆明市市场监督管理局2024年药品领域违法行为典型案例

鉴于当事人因涉案行为构成犯罪被人民法院作出有罪判决且并处罚金、追缴违法所得,没收涉案假药等处罚,根据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条第一款的规定,嵩明县市场监督管理局对当事人作出终身禁止从事药品生产经营活动的处罚。

多地“开绿灯”!卫健委明确:这些医疗违规行为,不予处罚!六起案例...

符合本《清单》列明的不予行政处罚情形,不予行政处罚,但要对当事人给予批评教育,加强指导,开展“回头看”,督促其整改。陕西陕西省药监局发布《陕西省药品监管领域首次轻微违法行为不予行政处罚清单(试行)》(以下简称《清单》),其中多项涉及基层医疗机构药品违规免罚调整。

卫健委明确:医务人员这14种轻微违规行为,不予处罚!

药品监管领域轻微违法不予处罚清单:1、生产销售的中药饮片不符合药品标准,尚不影响安全性、有效性不予处罚条件:初次违法,及时改正,未发现危害后果(www.e993.com)2024年11月27日。2、除依法应当按照假药、劣药处罚的外,药品包装未按照规定印有、贴有标签或者附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志...

将化妆品当作药品注射进脸部?这种欺诈行为退一赔三!丨杨杨说法

(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、...

广东省珠海市市场监管药品巩固提升专项行动典型案例

经查实,当事人未取得药品经营许可证经营药品,并销售超过保质期的医疗器械。金湾区市场监管局对其作出没收涉案药品和医疗器械,没收违法所得,并处罚款2.2万元的行政处罚。小小一台自动售卖机,两项涉及人民群众生命安全的违法行为。药品属于特殊商品,《中华人民共和国药品管理法》明确规定从事药品零售活动,应当经所在地...

【法律】中华人民共和国药品管理法

第十五条县级以上人民政府及其有关部门对在药品研制、生产、经营、使用和监督管理工作中做出突出贡献的单位和个人,按照国家有关规定给予表彰、奖励。第二章????药品研制和注册第十六条国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新,鼓励具有新的治疗机理、治疗严重危及生命的疾病或者罕...

以案释法 | 医疗机构在其经营场所存放过期药品的行为,是否构成...

(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、...