和黄医药呋喹替尼欧盟获批,成为上海首个“出海”美欧两大标杆市场...
多年来,在国家、市、区等各级政府部门的指导和支持下,和黄医药作为上海市生物医药行业代表型企业,呋喹替尼等原创新药在研发、生产、销售等各个环节、各个阶段均得到了重点关注、精准支持,不仅助力创新药研发与成果转化,也为迈向国际化市场注入了强大的信心,这也是一流政策环境、营商环境助力企业发展的最好实证。作...
和黄药业连续5年登上"中国中药企业百强榜"
作为上海首家中药制药合资企业,上海和黄药业坚持以"硬科技"助力"中药现代化和国际化",在中药现代化创新研究、中药国际化注册上市,以及中药质量管理模式建立等多个方面进行了持之以恒的研发投入、创新研究和成果转化,坚持为患者提供具有卓越临床价值的产品和服务,推动企业和行业高质量发展。现代化研究革新传统中药麝香保...
和黄医药自主研发的呋喹替尼获欧盟委员会准入 上海原创新药首次...
本报讯(记者黄海华)昨天,由和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。由此,呋喹替尼成为上海首个成功出海美国、欧洲两大标杆市场的原创新药。根据国际癌症研究机构的数据,结直肠癌是全球第三大常见癌症。在欧洲,结直肠癌是第二大常见癌症。去年11月,呋喹替尼在美国...
和黄医药呋喹替尼获批进入欧洲市场 系上海首个出海美国及欧洲市场...
“多年来,在国家、市、区等各级政府部门的指导和支持下,和黄医药作为上海市生物医药行业代表型企业,呋喹替尼等原创新药在研发、生产、销售等各个环节、各个阶段均得到了重点关注、精准支持,不仅助力创新药研发与成果转化,也为迈向国际化市场注入了强大的信心,这也是一流政策环境、营商环境助力企业发展的最好实证。”...
上海首个出海欧美原创新药诞生!和黄医药呋喹替尼今日获批
《科创板日报》6月22日讯(记者郑炳巽)今日,和黄医药(0013.HK,HCM.O,HCM.L)对外宣布,公司自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获得欧盟委员会批准,用于治疗经治转移性结直肠癌。呋喹替尼不仅成为欧盟超过十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,更是上海首个登陆欧美两大国际市场的原...
上海首个!和黄医药呋喹替尼成功获准进入欧美市场
在业内看来,作为上海市生物医药行业代表型企业,和黄医药的呋喹替尼等原创新药在研发、生产、销售等各个环节、各个阶段均得到了重点关注、精准支持,不仅助力创新药研发与成果转化,也为迈向国际化市场注入了强大信心,这也是上海打造一流政策环境、营商环境助力企业发展的最好实证(www.e993.com)2024年7月25日。
“出海”美国之后,和黄医药结直肠癌创新药叩开欧洲大门
2024年6月22日,和黄医药(00013.HK;HCM.US)对外宣布,其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼(中文商品名:爱优特;英文商品名:FRUZAQLA)取得欧盟委员会批准,单药用于治疗经治转移性结直肠癌。这是呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来获得的第二个全球头部市场的成功准入。据和黄医药新闻稿,西班牙巴塞罗那Valld??He...
国产创新药出海又添一员:和黄医药呋喹替尼成功进入欧洲市场
每经上海6月22日电(记者许立波)6月22日,和黄医药(00013.HK,股价28.2港元,市值245.7亿港元)宣布由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是呋喹替尼2023年11月在美国上市后,获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为了上海首个成功出海美国、欧洲两大标...
上海和黄药业蝉联工信部"中国医药工业最具投资价值企业"榜单
上海2023年11月21日/美通社/--2023年是深入推进健康中国建设重点任务、推动医药工业高质量发展的关键之年。作为医药行业重要的信息风向标,第40届全国医药工业信息年会于11月18日在北京举行。会上揭晓的"2023年中国医药工业最具投资价值企业"榜单中,上海和黄药业有限公司再次上榜,展现了作为创新中药企业良好的发展前景...
上海和黄药业获"头部力量??中国医药高质量发展成果企业"等多项...
在本届全国医药经济信息发布会上,上海和黄药业有限公司(简称"上海和黄药业")及旗下产品"上药牌"麝香保心丸凭借创新实力、品牌影响力和发展潜力,荣获"头部力量??中国医药高质量发展成果企业(2023)""头部力量??中国医药高质量发展成果品牌(2023)"以及"2023医药社会责任媒体观察责任先锋"三项荣誉。