奥赛康跌3.93%,成交额1.09亿元,主力没有控盘

截至9月30日，奥赛康股东户数1.76万，较上期增加4.94%；人均流通股52667股，较上期减少4.71%。2024年1月-6月，奥赛康实现营业收入9.23亿元，同比增长29.60%；归母净利润7559.45万元，同比增长147.71%。分红方面，奥赛康A股上市后累计派现6.10亿元。近三年，累计派现9281.60万元。机构持仓方面，截止2024年6...

奥赛康涨1.12%,成交额1.33亿元,后市是否有机会?

10月11日，奥赛康涨1.12%，成交额1.33亿元，换手率1.13%，总市值117.13亿元。根据AI大模型测算奥赛康后市走势。短期趋势看，连续3日被主力资金减仓。主力没有控盘。中期趋势方面，下方累积一定获利筹码。近期该股快速吸筹，短线操作建议关注。舆情分析来看，目前市场情绪悲观。异动分析创新药+幽门螺杆菌概念+流感+...

奥赛康破局重生!首仿药大涨454%,5款重磅新品获批,9个爆款新药全力...

据悉,早前奥赛康对原研企业梅琳塔申请了三篇中国制剂专利提起专利无效请求,并于2021年10月获得国家知识产权局判定专利无效的审查决定。奥赛康是首家提交注射用德拉沙星仿制上市申请的国内药企,如能顺利拿下首仿,有望享有一定的市场独占期,也为公司的抗感染产品组群再添一员猛将。表3:奥赛康部分在研的重磅新药来源...

信达生物与奥赛康药业达成第三代EGFR TKI 肺癌靶向药物利厄替尼片...

奥赛康药业将作为合作产品的上市许可持有人,负责合作产品的商业化生产及供货,并根据合作协议向信达生物支付销售推广服务费。信达生物取得合作产品在中国大陆地区的独家推广销售权,将按合作协议约定向奥赛康药业支付首付款、注册里程碑和销售里程碑款项。利厄替尼是具有自主知识产权、全新分子实体、活性显著的口服的第三代E...

深市上市公司公告(10月9日)

奥赛康(002755)公告,AskGene是公司的控股子公司,SeaGloryGroupLimited和上海泰福谨通企业管理合伙企业拟向AskGene增资2.2亿元和3000万元。增资后,奥赛康持有AskGene已发行股份数的比例由59.07%提高到62.86%。增资资金主要用于AskGene日常运营、研发等。果麦文化:公司如有收并购、对外投资项目将按规定履行信息披露义务...

奥赛康:利厄替尼片上市许可申请获受理

e公司讯,奥赛康(13.500,0.09,0.67%)(002755)8月12日晚间公告,公司全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药监局下发的利厄替尼片境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》(www.e993.com)2024年11月22日。该药品拟定适应症为具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(19DEL)或外显子21置换突变(L858R)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(...

一线治疗肺癌!奥赛康药业第三代EGFR-TKI新适应症申报上市

2024年8月13日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,奥赛康药业申报的1类新药利厄替尼片上市申请获得受理。根据奥赛康药业公告,利厄替尼(ASK120067)是具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。本次为该产品的第二项上市申请,拟定适应症为具有EGFR外显子19缺失(19DEL)或外显子...

坚持高额研发投入,“跑”进新产品“收获季” 奥赛康今年将有五款...

一季度,位于江宁高新区的江苏奥赛康药业有限公司好消息频传,3款新药扎堆上市,包括2.2类创新药注射用右兰索拉唑、首批仿制药品艾曲泊帕乙醇胺片、抗肿瘤药枸橼酸托瑞米芬片。该公司负责人透露,2024年将是奥赛康的“收获年”,预计全年上市的新产品将超过5款。瞄准“国内首仿”,抢跑+超越江苏奥赛康药业有限公司董事长...

??奥赛康一款药品国内首仿获批上市,为新型三唑类抗真菌药物

天天康养讯,5月9日,奥赛康发布公告,全资子公司江苏奥赛康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用硫酸艾沙康唑《药品注册证书》,并视同通过一致性评价。奥赛康表示,注射用硫酸艾沙康唑为国内首仿获批上市,将填补市场上该类药品的临床用药短缺,提升公司在抗真菌产品领域的竞争力,并对公司及子公司未来的...

奥赛康:公司德拉沙星已提交上市申请

奥赛康:公司德拉沙星已提交上市申请金融界4月19日消息,有投资者在互动平台向奥赛康提问:请问德拉沙星三期是否结束?试验数据是否支持报产?公司回答表示:公司德拉沙星已提交上市申请。公司研发项目信息详见公司相关临时公告。