全球首批!创新机制疗法获FDA批准,再鼎医药这款新药的潜力有多大?
KarXT也是再鼎医药中枢神经系统疾病领域布局的一款重磅药物,除了被开发用于精神分裂症外,其用于精神分裂症辅助治疗、阿尔茨海默病引起的精神障碍的适应症也正在中国开展III期临床研究。来源:再鼎医药官网总的来说,KarXT作为再鼎医药管线中一项重要资产,再鼎医药必将加快推进其在中国的开发进程,KarXT凭借独特的作用机制和...
...1类创新药首次在中国获批临床,来自礼来、翰森制药、再鼎医药等...
再鼎医药:ZL-1310作用机制:靶向DLL3的ADC适应症:小细胞肺癌2024年2月,再鼎医药申报的ZL-1310获批临床,拟开发治疗小细胞肺癌。2023年4月,再鼎医药与宜联生物达成战略合作和全球独家许可协议,获得后新一代靶向DLL3的抗体偶联药物(ADC)ZL-1310的全球开发及商业化权益。ZL-1310此前已展现出令人鼓舞的临床前...
再鼎医药公布 2024 年第二季度财务业绩和近期公司进展
尼拉帕利(PARP):2024年7月,再鼎医药宣布,在《Cell》杂志上发表的一项由再鼎医药支持的研究数据表明,通过尼拉帕利的新辅助单药治疗以及尼拉帕利联合在研的CCR8抗体ZL-1218,有望改善HRD阳性卵巢癌患者的疗效。Bemarituzumab(FGFR2b):-2024年6月,再鼎医药与合作伙伴安进完成了Bemarituzumab联合化疗用于胃...
16款精神分裂症新药正在中国开展临床,来自再鼎医药、默沙东、翰森...
在中国,再鼎医药拥有KarXT在大中华区(包括中国内地、香港、澳门和台湾地区)的开发、生产和商业化权益。再鼎医药正在开展一项评估KarXT用于精神分裂症的3期桥接注册研究。在近日公布的第二季度财务报告中,再鼎医药表示预计未来12个月内将向中国NMPA提交KarXT用于治疗精神分裂症的上市申请。公开资料显示,通过新的作用机制,...
再鼎医药大单品销售暴增367%
再鼎医药正稳步迈向2025年底实现盈利的目标,目前已完成整个征程的八分之一。另据财报显示,2024年再鼎医药将有3款新的潜在产品上市,以及多个新适应症获批上市。或许强势开局加上里程碑事件的接踵而至,再鼎实现2025年底目标指日可待。资料来源:1.再鼎医药官网、官微2.再鼎医药,进入商业化拐点时刻;医药投资部落...
再鼎医药 | 全球首个宫颈癌ADC药物TIVDAK在澳门获批
8月6日,再鼎医药宣布,全球首个宫颈癌ADC药物TIVDAK??(tisotumabvedotin-tftv)在澳门获批,用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者(www.e993.com)2024年10月18日。TIVDAK是宫颈癌领域首个获得FDA批准上市的ADC药物。继2021年9月Tisotumabvedotin-tftv获得FDA加速批准上市后,今年4月29日,FDA完全批准Tisotumabved...
再鼎医药(ZLAB.US)Smiley Joshua L增持3,000股普通股股份,价值约...
5月16日报道,根据美国证券交易委员会(SEC)5月15日披露的文件,$再鼎医药(ZLAB.US)$SmileyJoshuaL于5月13日以每股平均价21.4美元增持3,000股普通股股份,价值约为6.42万美元。图片来源:SEC官网什么是持股变动声明?SEC要求上市公司内幕人士公开披露其证券交易和持股情况,当内幕人士的持股发生变化时,...
今日,再鼎医药引进的抗感染新药获批上市!
今日(5月20日),中国国家药监局(NMPA)官网宣布已批准“注射用舒巴坦钠/注射用度洛巴坦钠组合包装”上市申请,用于治疗18岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎(HABP)、呼吸机相关性细菌性肺炎(VABP)。根据公开资料,这是再鼎医药引进的抗感染新药SUL-DUR。
药闻速递 | 再鼎医药引进针对阿兹海默病的小分子新药获批临床
2月29日,根据国家药监局药品审评中心官网公开信息,由Karuna公司申请的1类新药KarXT胶囊获得临床试验默示许可,拟开发治疗阿尔茨海默病相关的精神行为症状。再鼎医药拥有KarXT在大中华区的开发、生产和商业化权益。据医药魔方数据,KarXT(xanomelinetrospium)是由Karuna公司所开发的一款口服M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动...
再鼎医药(上海)有限公司
再鼎医药(上海)有限公司领域:医药官网:zailaboratory成立时间:2014年01月06日坐标:上海市分享:公司介绍相关项目相关报道再鼎医药是一家致力于研究、开发和销售创新药物的制药企业,专注于通过与全球*医药公司、生物技术公司、临床医生和*实验室建立紧密合作关系,丰富产品线。相关项目再鼎...