礼来减肥药取得重磅突破:研究显示可显著降低心衰风险

财联社8月1日讯(编辑赵昊)当地时间周四(8月1日),美国制药企业礼来(818.86,-13.58,-1.63%)公司在官网宣布,其减重药物Zepbound(替尔泊肽注射液)在Ⅲ期研究中取得成功,表现出了对心力衰竭成人患者有益的结果。具体来看,在这项名为“SUMMIT”的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期研究中,替尔泊肽注射...

“诺礼对决”见分晓? 研究发现礼来减肥药效果胜过诺和诺德

据了解,该项重磅研究分析了大约4.1万名肥胖或严重超重患者的电子健康记录,发现服用礼来减肥药Mounjaro的患者在注射使用该减肥药三个月后体重平均下降5.9%,而使用诺和诺德Ozempic的患者群体在注射使用后的体重平均下降3.6%。从更长时间线来看,在使用6个月时,使用礼来Mounjaro患者的平均减重幅度高达10.1%,而使用诺和诺...

替尔泊肽在华获批,与司美格鲁肽争夺千亿市场!礼来:预计今年四季度...

替尔泊肽在华获批，不仅意味着逾1亿的中国糖尿病患者迎来新药，也意味着诺和诺德与礼来在GLP-1领域内的较量延伸至中国市场。就替尔泊肽在中国市场的商业上市日期及定价情况，礼来中国对时代财经表示，“预计2024年四季度商业上市，具体定价也将在上市时公布。”礼来中国官方资料显示，替尔泊肽注射液能够选择性结合并...

礼来降糖新药中国获批,GLP-1大战打响

5月21日，根据国家药监局官网显示，礼来旗下自研产品替尔泊肽注射液获得上市批准，商品名确定为“穆峰达”，用于治疗二线治疗成人Ⅱ型糖尿病患者。自此，全球两大热门GLP-1药物都进入了中国。替尔泊肽目前在美国获批了降糖、减重两项适应症，根据礼来财报显示，2024年第一季度替尔泊肽的降糖及减重适应症，分别实现1...

总投资25亿美元!礼来德国新厂破土动工 朔尔茨亲临现场

值得注意的是,当天还有200多名农民聚集在工厂附近进行了抗议,不过,他们是为了抗议朔尔茨在乌克兰农产品方面的关税政策,而非礼来建设新厂。据此前报道,礼来计划投资25亿美元在德国的阿尔蔡建设一座高科技生产基地,礼来这笔投资将至少创造1000个就业岗位,主要生产该公司的减肥药的注射笔组件和活性药物成分。

21健讯Daily|迈瑞医疗第三季度净利润30.76亿元,同比下降9.31%...

礼来BTK抑制剂癌症新药在中国获批上市10月29日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,礼来(EliLillyandCompany)公司BTK抑制剂匹妥布替尼片(pirtobrutinib片)上市申请已获得批准(www.e993.com)2024年11月23日。根据中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)优先审评公示,该药本次获批的适应症为:单药适用于既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难治...

GLP-1药物需求极其强劲 抬着全球医药龙头礼来向历史高位前进

财联社4月30日讯(编辑史正丞)在近两年股价翻了3倍,市值突破7000亿美元后,全球“减肥药双雄”之一、医药股龙头礼来(818.93,-10.81,-1.30%)公司又在周二发布了一份亮点明确的财报,推动股价向着历史新高前进。(来源:礼来官网)截至发稿,礼来涨超6%,市值增加超450亿美元。

默沙东食管癌新药获批;短缺保命药琥珀酸钠国产首家过评;赛诺菲...

2021年1月,礼来公司宣布这项2期临床试验,donanemab将评估早期阿尔茨海默病患者认知能力和日常功能的综合指标的下降速度延缓了32%。此外,对淀粉样蛋白沉积的成像检测显示,接受donanemab治疗的患者大脑中的淀粉样斑块大幅度减少。基于这项研究的积极结果,同年6月,donanemab获得了美国FDA授予的。

2024年有望获批上市的20款重磅新药|单抗|介导|靶点|抗体|egfr|...

2023年12月5日,礼来BTK抑制剂匹妥布替尼(pirtobrutinib)在华申报上市,拟用于既往接受过BTK抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者,并获得了优先审评资格,预计获批时间为2024年Q4。今年1月,基于I/II期BRUIN研究的积极结果,匹妥布替尼获FDA加速批准上市,用于治疗既往...

诚达药业:公司与礼来有合作兽药中间体业务,相关业务金额较小且...

贵公司是否与美国礼来公司有这方面的医药、原料药、医药中间体等方面的合作或者订单?近半年与礼来公司的合作都有哪些项目?公司回答表示,尊敬的投资者您好,截至目前公司无上述订单;公司与礼来有合作兽药中间体业务,相关业务金额较小且订单目前已完成交付,对公司业绩影响程度较轻,感谢您的关注并请注意投资风险!