Sci Adv|ERG钾离子通道家族的3个亚基在调节神经系统功能中的不同...
为了确定由erg1和erg3亚基介导的电流,我们使用了两种不同的敲除(knock-out,KO)策略,研究人员使用基因编辑技术CRISPR-Cas9生成了两种基因敲除小鼠:一种是全局性敲除Kcnh7基因(编码erg3亚基)的小鼠,另一种是条件性敲除Kcnh2基因(编码erg1a亚基,具体来说是敲除PC中的Kcnh2)的小鼠。结果表明,erg3亚基的缺失不会影响...
揭秘Cas8-HNH系统精准基因编辑的结构机制 | 进展
与广泛应用于基因编辑的II型CRISPR-Cas9系统相比,Cas8-HNH系统在PAM远端序列对错配的容忍度更低,这意味着它具有更高的精确性,有望成为一种更准确的DNA编辑工具。此外,Cas8-HNH系统能够识别CNPAM序列,比传统TypeI-F系统中的CCPAM和链球菌Cas9系统中的NGGPAM更具灵活性,具有更广泛的靶向范围。未来,我们可以...
Cell:张锋团队揭示首个真核基因编辑系统Fanzor的结构多样性和DNA...
张锋团队发现,Fanzor系统可以在人类细胞的目标基因组位点上产生DNA插入和缺失,但其最初在剪切DNA方面的效率低于CRISPR-Cas系统,通过系统工程改造,张锋团队在Fanzor蛋白中引入了一系列突变,可使其活性提高10倍。此外,张锋团队还发现,与一些CRISPR系统和OMEGA系统中的TnpB不同,真菌来源的Fanzor蛋白没有表现出旁系切隔活...
讲座预告 |基因编辑脱靶检测技术介绍
3.引导编辑系统(PE,PrimeEditing):由改造后的Cas9蛋白(nCas9与逆转录酶融合)和先导编辑向导RNA(pegRNA)组成。pegRNA包含目标位点的编辑信息,引导编辑系统能够在目标位点进行精确的插入、删除或替换碱基,实现更为复杂的基因编辑操作。5基因编辑脱靶检测技术由于设计的sgRNA会与非靶点DNA序列错配,引入非预期的基...
刘如谦团队升级基因编辑系统,将基因整合到小鼠细胞和人类细胞中
先导编辑(PrimeEditing)系统,是美国哈佛大学刘如谦教授团队的代表性成果之一。近日,该团队的高鑫博士和同事,在此基础之上打造出一款升级版基因编辑系统。图|高鑫(来源:高鑫)这款升级版基因编辑系统,能将整个基因精准地插入细胞DNA中的指定位置。不需要像其他基因编辑疗法那样,必须针对每种突变进行逐一修改...
刘如谦团队升级基因编辑系统,整合效率提高4倍,将基因整合到30%的...
先导编辑(PrimeEditing)系统,是美国哈佛大学刘如谦教授团队的代表性成果之一(www.e993.com)2024年10月15日。近日,该团队的高鑫博士和同事,在此基础之上打造出一款升级版基因编辑系统。图|高鑫(来源:高鑫)这款升级版基因编辑系统,能将整个基因精准地插入细胞DNA中的指定位置。不需要像其他
张锋在北大的报告,重点介绍了两种新型基因编辑系统和两种新型递送...
Fanzor系统2023年6月28日,张锋团队在Nature期刊发表论文2,在真核生物中发现了第一个RNA引导的DNA切割酶——Fanzor,更重要的是,这种新型CRISPR样系统,可以在重编程后实现对人类基因组的编辑。此外,相比CRISPR-Cas系统,Fanzor系统非常紧凑,更容易递送到细胞和组织中。而且,Fanzor系统没有旁系切割活性,可实...
张然/李宁团队证实超小型TnpB系统可实现高效体内基因编辑
编辑丨王多鱼排版丨水成文来自细菌和古菌的适应性免疫系统CRISPR已经彻底改变了基因组编辑,但大部分CRISPR系统尺寸较大,例如最广泛使用的Cas9、Cas12的尺寸通常超过1000个氨基酸,限制了在体内基因编辑治疗方面的应用。最近的一些研究发现,原核转座子编码的IscB和TnpB蛋白分别是Cas9与Cas12核酸酶的祖先,它们分别可以在...
张锋最新综述论文:系统总结基于CRISPR的基因编辑工具及其递送载体
张锋团队使用SEND系统将CRISPR-Cas9基因编辑系统递送到小鼠和人类细胞并成功编辑了目标基因。这将为基因治疗提供一种全新的递送载体,SEND系统是利用人类内的组分自组装为病毒样颗粒,与其他递送载体相比,所引起的免疫反应更少,更具安全性。此外,类病毒颗粒(VLP)可以递送预先形成的核糖核蛋白复合体(RNP),从而促进...
最完整海洋微生物 基因数据库出炉
论文通讯作者、青岛华大基因研究院院长范广益介绍,研究团队通过对数据库GOMC进行深度挖掘,发现了多项具有应用潜力的基因资源。其中,研究团队鉴定了36个新型CRISPR-Cas9基因编辑系统,并挖掘出一个具有潜在应用价值的新型Cas9编辑系统,为科研人员基因编辑工具使用提供了更多选择。