心静则肠安:某溃疡性结肠炎患者的疗愈之

对于溃疡性结肠炎患者来说,他们的肠道菌群结构发生恶化,肠道微生态失去平衡,菌群功能变得紊乱,这些“坏信息”会通过“脑肠轴”传递给大脑,进而使人产生紧张、焦虑、怀疑、抑郁、烦躁等不健康的心理情绪。世界顶级医学期刊《NatureReviewsMicrobiology》发文称:据统计,成人炎症性肠病(IBD)患者中,出现抑郁症状的总患病...

内地溃疡性结肠炎患者迎来用药新选择,创新药物落地大湾区

伊曲莫德已于去年10月和今年2月先后在美国和欧盟获得新药上市批准,并成为欧盟首个且唯一获批用于16岁及以上患者的新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物。溃疡性结肠炎是一种慢性、复发性、非特异性炎症性疾病,由于病程难以预测和症状频繁波动,溃疡性结肠炎患者的生活质量通常受到严重影响。而随着病情延长,病人的致残率...

信达生物宣布匹康奇拜单抗(IL-23p19抗体)治疗溃疡性结肠炎的II期...

我很高兴看到匹康奇拜单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠II期临床研究中达成主要终点,受试者获得显著的诱导期临床获益,同时安全性良好。我期待未来产品顺利开发,为中国溃疡性结肠炎患者提供更多的治疗选择。"信达生物制药集团临床高级副总裁钱镭博士表示:"溃疡性结肠炎作为一种慢性炎症性疾病,除却对身体健康的损害,其对...

...VELSIPITY)获批进入粤港澳大湾区 为溃疡性结肠炎患者带来新选择

伊曲莫德是一款创新的先进疗法,于2024年4月获得中国澳门特别行政区药物监督管理局正式批准,每日一次口服,用于治疗16岁及以上中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)患者。溃疡性结肠炎是一种慢性、复发性、非特异性炎症性疾病,随着病情延长,致残率和结直肠癌发生率会不断上升。到2030年,中国的溃疡性结肠炎患者人数预计将...

强生「古塞奇尤单抗」获FDA批准治疗溃疡性结肠炎

9月11日,强生宣布Tremfya(古塞奇尤单抗)用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者的补充生物制品许可申请(sBLA)获FDA批准。FDA此次批准主要是基于IIb/III期QUASAR研究的积极结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,评估了古塞奇尤单抗作为诱导治疗(第0-8周,200mg,每4周1次)和维持治疗(...

...用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织病、活动性...

公司产品地塞米松磷酸钠注射液主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、严重皮炎、溃疡性结肠炎、急性白血病等,也用于某些严重感染及中毒、恶性淋巴瘤的综合治疗(www.e993.com)2024年11月5日。利巴韦林注射液为抗病毒药,用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。上述...

“自在如风”炎症性肠病患者关爱活动举行 专家:炎症性肠病已成为...

其中溃疡性结肠炎主要累及结肠,而克罗恩病可累及消化道的任何部位。我国炎症性肠病发病率近年来增加显著,且发病人群偏年轻化,预计2025年中国炎症性肠病患者将达到150万,且以青壮年居多,发病高峰年龄为15-35岁。图说:“自在如风”炎症性肠病患者关爱活动主办方供图...

艾伯维SKYRIZI在欧盟获批用于治疗成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎

8月1日,据艾伯维消息,欧盟委员会(EC)已批准SKYRIZI??(risankizumab)用于治疗对传统药物治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。SKYRIZI是勃林格殷格翰和艾伯维合作的一部分,艾伯维负责其全球开发和商业化。

伊曲莫德治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的亚洲多中心III期临床研究...

中新网上海新闻7月15日电(记者陈静)伊曲莫德(VELSIPITY??,etrasimod)在治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的亚洲多中心Ⅲ期临床研究的维持期治疗取得积极顶线结果。记者15日在此间获悉,维持期数据证实,在经过40周的维持期治疗后,伊曲莫德组与安慰剂组相比,主要终点、所有关键次要终点以及其他包括黏膜愈合、...

“自在如风”炎症性肠病患者关爱活动在重庆市人民医院温情启动

时值5月19日世界炎症性肠病日，由《医师报》主办，艾伯维支持的“自在如风”炎症性肠病患者关爱活动在重庆市人民医院落地，旨在提升患者及公众对炎症性肠病的认识，鼓励患者通过积极治疗，回归自在如风的生活。重庆市人民医院将开展“以I之名，渝你同行让我们livefree自在如风”为主题的线下患者沙龙活动，通过“以...