优赫得??在华获批成为首个且唯一*靶向HER2突变晚期非小细胞肺癌...

[6],[7],约有2%-4%的非小细胞肺癌患者存在HER2突变[8],[9],在ADC疗法面世之前,化疗或免疫治疗对HER2突变非小细胞肺癌的疗效十分有限,与其他常见突变(如EGFR/ALK/ROS1)的NSCLC患者相比,HER2突变患者的整体疗效和预后都更差。

“天价”靶向药,压垮了多少家庭?为什么不能降价?专家给出解释

不过靶向药并不能包治百病,不是每个癌症患者都适合进行靶向药物治疗的,需要明确患者肿瘤细胞是否有相应的靶点,而且要确定这种药物对靶点有特异性,才能进行靶向药治疗。上海市东方医院药学部白荣介绍:虽然靶向药的副作用小,效果比化疗更理想,但靶向治疗本身是存在一些局限性的!1、易产生耐药性靶向目标一旦通过突变而...

卫计委:3种治疗乙肝和肺癌药品降幅超50%

埃克替尼、吉非替尼等是用于肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者的分子靶向药物。埃克替尼谈判之前的月均药品费用约12000元,谈判后的月均药品费用降至约5500元。吉非替尼谈判之前的月均药品费用约15000元,谈判后的月均药品费用降至约7000元。

非小细胞肺癌围术期:靶向与免疫治疗的成本效益分析

治疗方案成本/QALY/LY分别为:未接受围术期治疗[831,379日元(约合人民币40372元)/2.55/3.57]、辅助化疗[969,600日元(约合人民币47084元)/2.67/3.73]、新辅助化疗[903,046日元(约合人民币43852元)/2.71/3.82]、辅助ICI[9,209,863日元(约合人民币447231元)/2.70/3.74]、新辅助ICI[2,760,383日元(约合人...

学习2024.V5版NCCN非小细胞肺癌指南,详解基因检测指导靶向治疗...

建议对所有晚期或转移性非鳞状NSCLC(即腺癌、大细胞癌)和未另作规定的NSCLC患者进行EGFR、ALK、KRAS、ROS1、BRAF、NTRK1/2/3、METex14跳跃、RET和ERBB2(HER2)变异的分子检测。对于非鳞状NSCLC或未另作规定的NSCLC患者,EGFR突变和ALK重排检测是第1类推荐,依据现有数据可为这些生物标志物推荐靶向治疗。在所有变异中...

患者招募 | 3项非小细胞肺癌临床试验来啦,请转给需要的人~

日前,河南省肿瘤医院肿瘤内科-呼吸内科二病区王慧娟研究团队有3项治疗非小细胞肺癌的临床试验正在招募患者,研究均已通过我院伦理委员会审查,有需要的患者朋友欢迎电话咨询详情(www.e993.com)2024年11月26日。可切除(II-IIIA期)非小细胞肺癌一项评估AK104联合化疗新辅助/辅助治疗可切除(II-IIIA期)非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的多单臂、II...

EGFR和TP53共突变在非小细胞肺癌中的临床意义

靶向治疗的出现显著改善了驱动基因阳性非小细胞肺癌(Non-Small-CellLungCancer,NSCLC)患者的生存预后,基于EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等驱动基因的靶向治疗药物研发和上市,将NSCLC患者的诊疗格局推向了精准诊疗的时代。随着检测技术的精进,越来越多的研究发现各种癌基因共突变的现象。其中,EGFR基因作为NSCLC靶向治疗的...

EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌怎么治?最新中国共识来了!

当前国内尚无针对EGFRex20insNSCLC一线治疗的靶向药物获批,建议参考无驱动基因的局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗,治疗原则可参考的《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2024年版》[4]。美国食品药品监督管理局(FDA)于2024年3月批准了全人源EGFR-间质表皮转化因子(MET)双特异性抗体...

NCCN丨非小细胞肺癌临床实践指南2024.3版

4.2单独的分期操作会增加时间、成本、治疗协调、不便以及额外麻醉风险。4.3对于临床分期高度怀疑淋巴结为N2或N3或无法获得术中细胞学或冰冻切片者,需要行术前侵入性纵隔分期。5.对于怀疑非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,多种技术可以获得组织诊断。5.1应常规使用的诊断工具包括:...

肺癌患者福音,靶向治疗耐药后的免疫治疗新方案纳入医保

记者了解到，达伯舒是全球首个且唯一获批该项适应症的PD-1抑制剂，也是中国唯一针对EGFR突变TKI耐药后治疗纳入国家医保目录的PD-1抑制剂。同时，达伯舒其他适应症也成功续约，实现医保覆盖全部七项适应症，涵盖鳞状及非鳞状非小细胞肺癌、肝细胞癌、胃腺癌、食管鳞癌、与经典型霍奇金淋巴瘤。国内唯一获批，信迪利单抗...