医保谈判开启 双抗药物备受瞩目

另有超10款在研双抗类药物瞄准实体瘤、神经科学和自身免疫疾病领域；强生有2款针对血液疾病和1款针对实体瘤领域的双抗类药物已经上市，另有接近10款在研产品；阿斯利康在双抗药物上的布局数量排名第三，已有多款在研双抗药物处于临床Ⅲ期。

2024年国家医保谈判丨聚焦双抗药物:康方生物携两款产品闯关,“倍...

据《每日经济新闻》记者不完全统计，今年以来国内创新药企业至少参与了15个围绕双抗药物的授权交易，其中最近的一笔发生在9月30日，石药集团与康宁杰瑞就后者的HER2双抗ADC（抗体偶联药物）JSKN003达成一项总额高达30.8亿元的授权合作，其中首付款为4亿元。而据医药魔方数据库，2024年前9个月，全球药企围绕双抗药物...

首个非小细胞肺癌抗HER2治疗方案获批

中新网广东新闻10月15日电(记者蔡敏婕)日前,中国国家药品监督管理局批准了由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得(通用名:注射用德曲妥珠单抗),用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者,标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准治...

亚洲肺癌患者这种基因常突变!《柳叶刀》子刊:7大类治疗方案,更好...

研究结果显示,相比于化疗,ICI单药治疗的无进展生存期更短(HR=1.73,95%CI:1.30~2.29,I2=0%),ICI+抗血管生成药物(HR=0.54,95%CI:0.44~0.67,I2=0%)和ICI+化疗(HR=0.77,95%CI:0.67~0.88,I2=0%)可延长无进展生存期。ICI+化疗展示出令人鼓舞的抗肿瘤活性,相比于ICI单药治疗和标准化疗,ICI+化疗无进展...

生存期有望突破20个月!双药强化带来小细胞肺癌治疗新方向!

免疫+化疗+抗血管四药方案疗效好但副作用大安罗替尼是国产的口服抗血管生成药物,除了抑制新生血管外也有一定的免疫调节作用,与免疫治疗药物有协同作用。ETER701研究证实贝莫苏拜单抗(PD-L1单抗)+安罗替尼+依托泊苷+卡铂的四药方案中位总生存期(OS)达19.3个月,相比安罗替尼+化疗,以及单纯化疗显著延长。

肺癌三代靶向药奥希替尼耐药后怎么办?靶向药联合化疗延长生存期近...

对大多数患者来说,奥希替尼耐药之后开始转换为化疗,有的时候还包含联合抗血管生成靶向药,或搭配免疫检查点抑制剂(www.e993.com)2024年11月15日。有一些研究探讨了最佳的治疗措施,比如化疗联合或不联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗,另外一项研究比较了奥希替尼耐药后化疗联合或不联合PD-1抑制剂纳武利尤单抗,临床研究结果表明,添加任何一种免疫检查点抑制...

肺癌七线治疗 3年+生存期 | MDT病例分享

然而,当患者在接受奥希替尼治疗后出现小细胞癌转化时,这提示了一个更复杂的耐药机制。此时,需要重新评估患者的病理和基因检测结果,以确定下一步的治疗策略。面对这种转化,我们通常会考虑采用小细胞肺癌的治疗方案,如依托泊苷联合铂类药物的化疗。此外,抗血管生成治疗也可以作为辅助选择,以帮助抑制肿瘤的血供。在治疗...

跨越15年,抗血管生成靶向药为何对EGFR阳性肺癌有治疗效果?

抗血管生成靶向药的助攻作用还运用到免疫治疗,之前的很多PD-1临床试验是排除EGFR或ALK突变的患者,后面的PD-L1抑制剂阿替利珠单抗联合贝伐单抗和化疗准许纳入,结果表明对于EGFR、ALK的肺癌患者,如果只使用贝伐单抗联合化疗的中位无进展生存期是6.1个月,而如果加入了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗,则中位无进展生存期达到了...

肺癌治疗迎全球首创双抗新药,康方生物正积极筹备医保谈判

2024年5月24日，在获得国家药监局授予优先审评的条件下，依沃西联合疗法获批上市，用于治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC），成为全球第一个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药。一项III期临床研究（...

药师说药丨抗血管生成药物:扼杀肿瘤的血液供应

这些药物包括以贝伐单抗为首的一系列单克隆抗体类药物,它们通过靶向VEGF及其受体来阻止肿瘤血管化。另外还有小分子酪氨酸激酶抑制剂,如索拉非尼和舒尼替尼,它们的作用机制涉及多种受体激酶的抑制[8]。这类药物的应用领域覆盖了结直肠癌、肾细胞癌、非小细胞肺癌等多种肿瘤类型,显示了抗血管生成治疗在现代肿瘤治疗中...