淋巴瘤,说说大家关心的那些事儿
1、化疗是侵袭性淋巴瘤和晚期惰性淋巴瘤的主要治疗手段。非霍奇金淋巴瘤常用的化疗方案有CHOP、CHOEP、DA-EPOCH、DHAP、ESHAP、ICE、BR等方案，表达CD20的Ｂ细胞淋巴瘤则联合抗CD20单抗；霍奇金淋巴瘤常用的化疗方案有ABVD、BECOPP等。2、局部放疗是早期惰性淋巴瘤、早期霍奇金淋巴瘤、早期结外NK/T细胞淋巴瘤等的重...
干货快收藏!一文掌握套细胞淋巴瘤诊治进展,结尾还附典型病例哦!
2011年,一项由24个国内中心联合进行、共收集10002例病例分析报告的研究结果显示,霍奇金淋巴瘤(HL)仅占所有淋巴瘤的9%,而非霍奇金淋巴瘤占所淋巴瘤的91%。根据我国流行病学数据显示,我国每年新发淋巴瘤88200例,MCL占所有淋巴病例的3.07%。图1MCL的流行病学数据疾病特点发病率随年龄增长而增长,中位发病年龄...
最新发布 | 抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤临床应用指导原则...
该临床试验Ⅱ期随机部分(Pola-BR方案40例,BR方案40例)结果显示,中位随访22.3个月后,与BR方案相比,Pola-BR方案显著改善患者的缓解率,治疗期间最佳CR率达58%,客观缓解率(ORR)为70%(对照组CR率为20%,ORR为32.5%);治疗结束时的CR率为40%,ORR为45%(对照组CR率为20%,ORR为32.5%)。同时改善了中位PFS时间(9....
BR方案治疗结外边缘区淋巴瘤的最大型研究,ORR达93.2%
在BR后达到CR或PR的患者中未观察到PFS差异(HR=0.47,95%CI0.18-1.27;P=0.12),且BR周期数与PFS是否更好也无关系(P=0.222;但接受1-3个周期治疗的患者OS较短(P=0.009)。BR治疗后达到CR或PR后接受利妥昔单抗维持治疗的患者PFS更长(5年发生率94.4%vs81.1%;P=0.012),但OS无差异(P=0...
...神州百悦泽?(泽布替尼)获欧盟委员会批准,用于治疗边缘区淋巴瘤...
意大利博洛尼亚大学Seràgnoli血液学研究所血液学正教授PierLuigiZinzani医学博士表示："这一里程碑带来了首个也是唯一一个在欧洲获批用于边缘区淋巴瘤治疗的BTK抑制剂。由于欧洲目前尚无针对MZL的标准治疗，百悦泽??的获批将为MZL患者提供一种无需化疗的治疗选择，并且该治疗方案已在各种MZL亚型中显示出有意义的疗效...
《血液大咖谈》第一讲,边缘区淋巴瘤“不边缘”:详解边缘区淋巴瘤...
《血液大咖谈》系列线上课程由神州细胞工程有限公司联合健康界策划出品,以「淋巴瘤」与「血友病」的诊疗进展为出发点,内容涉及边缘区淋巴瘤的规范诊治、套细胞淋巴瘤的诊疗最新进展、弥漫大B细胞淋巴瘤治疗方案的探索、血友病A合并抑制物治疗的困境和希望、血友病B的临床分型与替代治疗等热门话题(www.e993.com)2024年11月5日。
弥漫性大B细胞淋巴瘤首款免疫化疗方案:POLIVY+BR
2019年6月10日,美国FDA加速批准了POLIVY与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗(称为“BR”组合)联合治疗之前接受过至少两次治疗后恶化或复发的成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者(DLBCL)。商品名:POLIVY通用名:polatuzumabvedotin-piiq厂家:罗氏规格:140mg/瓶...
惰性和套细胞淋巴瘤 BR方案的长期控制或更优
美国研究所Flinn等报告,苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)方案对比利妥昔单抗-环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松(R-CHOP)或利妥昔单抗-环磷酰胺、长春新碱、泼尼松(R-CVP)方案有更好的长期疾病控制,或宜作为惰性和套细胞淋巴瘤患者的一线治疗选择。(JClinOncol.2019年2月27日在线版doi:10.1200/JCO.18....
罗氏制药中国与梯瓦制药公司达成合作:探索淋巴瘤领域联合治疗方案...
针对利妥昔单抗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患者,GB方案较苯达莫司汀单药(B)能显著延长患者的PFS近2倍(GB25.8月vsB14.1月),并显著延长总生存期(OS)(GB88.3月vsB65.6月)。此外,靶向CD79b抗体偶联物维泊妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗(简称Pola-BR)方案比苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)...
...管理局人用药品委员会积极意见,支持其用于治疗边缘区淋巴瘤...
人用药品委员会(CHMP)推荐批准百悦泽??用于复发或难治性边缘区淋巴瘤的治疗如果获批,百悦泽??将成为欧洲首个且唯一用于边缘区淋巴瘤治疗的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂中国北京,美国麻省剑桥...