君实生物特瑞普利单抗获得欧盟委员会批准上市,用于晚期鼻咽癌和...
上海2024年9月24日/美通社/--北京时间2024年9月24日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(欧洲商品名:LOQTORZI??)于近日获得欧盟委员会(EC)批准用于治疗两项适应症:特瑞普利单抗联合顺铂和吉西他滨用于复发、不能手术或放疗的,或转移性鼻咽癌(NPC)成人患者的一...
最高17亿元 重组后天境生物把自研CD73抗体国内权益卖给了赛诺菲
天境生物于2023年ASCO年会上公布了尤莱利单抗联合特瑞普利单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的1b/2期临床(NCT04322006)的积极研究结果:在初诊NSCLC患者中,31%的患者对联合疗法有治疗应答;在CD73高表达且PD-L1阳性的患者中,63%的患者对联合疗法有治疗应答。生物标志物分析结果显示,肿瘤CD73高表达与治疗应答密切相关...
肺癌治疗迎全球首创双抗新药,康方生物正积极筹备医保谈判
8月24日,“2024年ASCO(美国临床肿瘤学会)年会肺癌治疗新进展信息交流会”在广州举行,来自全国的肺癌专家对双特异性抗体肺癌新进展进行研讨,康方生物(9926.hk)独立自主研发的全球新一代肿瘤治疗新药依达方(通用名:依沃西单抗注射液)在全国范围内的临床实践备受关注。据介绍,依沃西是一种采用全新“双靶点协同抗肿瘤...
WCLC风向标:肺癌治疗50年巨变,谁能引领新征程?
过去的半个世纪,全球包括中国肺癌治疗格局发生了巨变:从传统的手术切除到化疗的临床应用,接着以EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为代表的各类小分子靶向药物大放异彩,之后PD-(L)1抑制剂敲开肺癌免疫治疗的时代大门。凭借越来越丰富的治疗手段,肺癌患者的生存情况与生活质量已有很大改善,但这并不是终点。新的“风暴”已...
15款新药在中国获批上市,5款治疗癌症!来自恒瑞医药、传奇生物...
适应症:非小细胞肺癌8月21日,NMPA宣布通过优先审评审批程序附条件批准1类创新药氟泽雷塞片上市,该药适用于至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是信达生物/劲方医药合作开发的KRASG12C抑制剂。值得一提是,氟泽雷塞片是中国NMPA批准上市的首个KRAS抑制剂药物。本次...
所有肺癌患者都需要做基因检测吗?
通过这些检查结果,可以明确肺癌的分期,一般分为I期、II期、III期和IV期(www.e993.com)2024年9月29日。其中,I期属于早期,II期、III期可以视为中期,IV期也就晚期肺癌。非小细胞肺癌I到III期还有手术的机会,晚期肺癌,特别是那些已无法手术的患者,则主要以放化疗为主要治疗手段。
君实生物PD-1第12项上市申请获受理 有望成首个晚期黑色素瘤一线...
北京时间2024年8月12日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已于近日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗的新适应症上市申请。这是特瑞普利单抗在中国内地递交的第十二项上市申请,如若获批,有望成为我国首个晚期黑色素瘤一线免疫疗法。
肺癌晚期CLS生物免疫治疗需要多少钱
肺癌晚期CLS生物免疫治疗的价格通常在10万至30万元人民币之间,具体价格可能因患者个体差异而异。肺癌晚期CLS生物免疫治疗是一种针对肺癌的治疗方法,利用CLS生物技术增强机体免疫力以对抗癌细胞。该方法旨在通过提高机体对癌症的防御能力来控制病情发展。肺癌晚期CLS生物免疫治疗的费用相对较低,主要因为患者的病理分期较早...
生物免疫疗法可以治疗晚期肺癌吗
核心提示:生物免疫疗法可以辅助治疗晚期肺癌。生物免疫疗法可以辅助治疗晚期肺癌。生物免疫疗法利用患者自身的免疫系统对抗癌症,适用于某些特定类型的肺癌。在临床实践中,生物免疫疗法通常与其他治疗方法如化疗、放疗等联合应用,以提高治疗效果。选择生物免疫疗法作为治疗手段时,需要考虑患者的病情特点及身体状况,并密切监测...
...生物制品许可申请在美国被受理, 用于既往接受过治疗的晚期非...
阿斯利康和第一三共的datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)生物制品许可申请(BLA)已在美国获得受理,用于治疗既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。《处方药使用者付费法案》日期,即美国食品药物监督管理局(FDA)采取监管决定的行动日期,为2024年第四季度。