中国企业进军阿联酋医药市场:全面解析注册流程与要求

四、医疗器械及药品注册流程根据阿联酋联邦法律的规定,所有医疗器械、药品或药物制剂在流通前均需在卫生部完成注册。这意味着,即便企业已获得进口医疗产品的许可,但若产品未在卫生部注册,仍不得进口。当然,此规定也存在某些特定豁免情况,我们将在后文中详细探讨。为顺利在卫生部注册医疗器械或药品,企业需提交相应...

沪市上市公司公告(11月5日)

逸飞激光发布公告,截至2024年10月31日,公司通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式已累计回购公司股份308.74万股,占公司总股本的比例为3.24%(比例数据系四舍五入),回购成交的最高价为32.46元/股,最低价为23.36元/股,支付的资金总额为人民币8082.97万元(不含交易佣金等交易费用)。嘉必优:筹划重大资产重组事项...

北京NMPA医疗器械注册流程

如果医疗器械在使用过程中出现变更〔zdbn}〉uhe],如技术改进、生产条件变化等,企业需要及时向NMPA报告,并按照要求进行相应的变更管理。总结北京NMPA医疗器械注册流程是一个严谨、〔lingqiaoxx}〉ybqz]科学的过程,旨在确保医疗器械的安全性和有效性。企业需要充分了解注册要...

沪市上市公司公告(10月18日)

交易标的公司四川茵地乐材料科技集团有限公司注册资本7200万元人民币,经营范围包括锂离子电池、聚合物锂离子电池材料、隔膜、电解液、锂离子电池芯、电池组、超级电容器、复合材料、功能性高分子材料的研究、开发、生产、销售及相关技术服务、咨询和技术转让等。交易对方包括江苏远宇电子投资集团有限公司、海南华盈开泰投资合...

财信证券晨会报告20241111

督促金融机构将保护金融消费者、投资者合法权益各项要求嵌入业务经营各环节、全流程,切实落实主体责任,不断提升金融服务质效,持续增强人民群众获得感、幸福感、安全感。第一次联席会议的召开标志着金融消费者和投资者保护工作协调机制正式建立。财经要闻美联储宣布将联邦基金利率目标区间下调25个基点到4.50%至4.75%...

北京医疗公司注册代办(办理医疗公司营业执照条件流程及费用)

6.税务报道：完成公司注册后，需要到税务局进行税务报道，以便开始正常的税务活动(www.e993.com)2024年11月12日。7.银行开户：最后一步是在银行开设公司账户，用于日常的财务管理和资金往来。至于费用方面，根据最新的政策，自2019年5月1日起，北京市药品和医疗器械产品注册收费标准降为零。这意味着，对于医疗器械的首次注册、变更注册以及延续...

上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司关于获得医疗器械注册证...

一、医疗器械注册证具体情况■二、对公司的影响上述产品于2021年获批进入国家创新医疗(6.770,-0.37,-5.18%)器械特别审查程序(绿色通道),是公司第六款获国家药监局批准进入“创新医疗器械特别审查程序”的产品。该产品医疗器械注册证的获得,进一步丰富了公司现有产品种类,扩充公司在外周静脉领域的产品线布局,进一步推...

戴维医疗:全资子公司申报医疗器械注册获受理

每经AI快讯,6月17日,戴维医疗公告,全资子公司维尔凯迪近日取得浙江省药品监督管理局颁发的1项《受理通知书》。该产品为一次性使用脐带剪夹器,注册分类为II类,主要用于切断并封闭新生儿脐带残端。如需转载请与《每日经济新闻》报社联系。未经《每日经济新闻》报社授权,严禁转载或镜像,违者必究。

环节最少、收费最低、时间最短 浙江省药监局优化医疗器械注册审评...

主动对标国际医疗器械监管机构论坛的医疗器械注册申报标准，建设医疗器械注册电子申报系统（eRPS），实现“申报资料全球通用”，助力我省企业走向国际市场。多跨协同，为企减负需要形成合力。省药监局与省发展改革委、省财政厅协同联动，推动注册费用大幅下调，标准在产业发达省份最低。首次注册费从9.4万元降到4.6万元，...

深圳市康芫贸易有限公司销售不符合经注册的产品技术要求的第二类...

深圳市康芫贸易有限公司销售不符合经注册的产品技术要求的第二类医疗器械案深圳市康芫贸易有限公司销售不符合经注册的产品技术要求的第二类医疗器械案