...了胶原蛋白医疗器械智能化生产基地基础设施建设,实现重组人源...
福瑞达:公司正在加快器械类产品的研发和布局,现已取得3项二类医疗器械产品注册证,完成了胶原蛋白医疗器械智能化生产基地基础设施建设,实现重组人源化胶原蛋白原料试生产同花顺(300033)金融研究中心10月15日讯,有投资者向福瑞达(600223)提问,董秘你好,为何福瑞达在三类器械迟迟没有突破,相关同行一个个三类器械都在上市...
敷尔佳:重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维完成临床试验备案
敷尔佳表示,“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”为公司首款浅层注射填充类产品,本次该产品获得临床试验备案,标志着公司可以开始该产品的临床试验,对公司开拓医美院线市场、丰富产品线具有重要意义。
德展健康(000813.SZ):推进司美格鲁肽原料、重组人源胶原蛋白原料...
此外,加快部分在研项目初期转化收入,推进司美格鲁肽原料、重组人源胶原蛋白原料尽快中试转产。另外,公司目前现金储备充裕,计划通过并购协同标的公司的方式,增加具有市场潜力与发展空间的产品管线,并对增加的重点产品管线快速赋能,加快市场销量跃升,从而实现公司产品与业绩的协同增长。相关新闻冻龄女星都在喝的60s燕窝饮,这...
发力重组胶原蛋白赛道,华熙生物与“成分党”双向奔赴
2024年1月,华熙生物重组胶原蛋白创面敷料取得二类医疗器械注册证;4月,旗下品牌润百颜布局胶原蛋白领域,推出胶原蛋白产品紧致充盈次抛(“元气弹”次抛),完成了抗老核心产品线的战略布局;9月,华熙生物旗下核心功能性护肤品牌润百颜和夸迪分别推出润百颜胶原“紧塑霜”与主打医用重组Ⅲ型胶原蛋白敷料的夸迪“红十字”...
重组胶原蛋白大爆发,稀缺的三类证获批高峰即将到来?
目前,已经有大量的重组胶原蛋白二类医疗器械获批,尤其是用于医美术后促进创面愈合的敷料、敷贴、凝胶等产品。受限于更高的技术门槛、更严格的审评审批流程,可用于注射填充的三类器械稀缺。2024年4月,欧莱雅旗下护肤品牌修丽可的“铂研”胶原针上市,即注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液。这是继2021年锦波生物的“薇旖...
敷尔佳:重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维获准临床试验
敷尔佳(34.160,-0.22,-0.64%)(301371)9月26日晚间公告,近日,公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”通过中国医学科学院整形外科医院临床试验伦理委员会的伦理审查,并在黑龙江省药品监督管理局完成医疗器械临床试验备案,可以开展临床试验(www.e993.com)2024年10月19日。据公告,本次临床试验目的为评价公司研制的冻干纤维产品用于改善面部皮肤...
创健医疗 | 「新三板」挂牌正式获批,「重组胶原蛋白」再添一股
悦白素见-重组III型人源化胶原蛋白修复液,主打基础维养抗初老,以重组III型人源化胶原为基础,采用100%人源化重组活性III型胶原蛋白,使用毕赤酵母菌发酵法发酵胶原蛋白,注册证号:湘械注准20222141097,胶原类型:III型人源化胶原蛋白,注册公司:江苏创健健康科技有限公司。
全球独家XVII型重组胶原蛋白,珀莱雅源力精华3.0重磅升级
本次发布会分享了全球独家成分XVII型重组胶原蛋白的研究故事,展现其亮点所在。作为唯一直补促生基底膜的胶原,它可以调控细胞自净,让基底膜更强韧、表皮层更活跃,多维养出稳定的饱满肌肤,建立稳固的抗老修护壁垒。该成分已获得国际蛋白质结构数据库PDB收录,是唯一拥有国际“身份证”的人源化XVII型重组胶原蛋白。此...
重组胶原蛋白行业白皮书解读未来趋势,巨子生物领导者地位再巩固
同时巨子生物先后牵头制定《重组胶原蛋白促人源细胞胶原蛋白分泌测定方法》、《重组胶原蛋白透皮吸收测定方法》、《化妆品用重组胶原蛋白原料》三项团体标准,持续推动行业的有序发展。《重组胶原蛋白》行业标准、《重组胶原蛋白促人源细胞胶原蛋白分泌测定方法》《重组胶原蛋白透皮吸收测定方法》《化妆品用重组胶原蛋白原料...
A股“医美三剑客”业绩分化 多家公司加码布局重组胶原蛋白
报告期内,锦波生物销售医疗器械实现收入5.31亿元,同比增长91.84%,主要归功于单一材料医疗器械产品的销售增长,其中,重点医疗器械产品是以A型重组人源化胶原蛋白为核心成分的植入剂产品。华熙生物也加码布局了重组胶原蛋白,今年上半年,华熙生物在国内取得5个二类医疗器械注册证,涵盖了重组胶原蛋白创面敷料、重组胶原蛋白创面...