中国科大揭示α-tubulin末端去酪氨酸酶的催化机制及其在有丝分裂...

解析了α-tubulin末端去酪氨酸酶复合物SVBP/Vasohibin-1以及该异二聚体分别与α-tubulin羧基端模拟多肽、抑制剂分子epoY的高分辨复合物晶体结构,通过研究其功能突变体的体外/体内酶活确定了SVBP/Vasohibin-1复合体的底物结合界面及催化机制,并通过细胞生物学实验发现其在星体微管的形成中具有重要...

酪氨酸酶抑制剂或能用于安全美白

酪氨酸酶抑制剂或能用于安全美白日本研究人员从一种常见于人类皮肤上的细菌——结核硬脂酸棒状杆菌中,发现了一种有前景的酪氨酸酶抑制剂,实验证实,其可起到安全美白皮肤的效果。尽管前景看好,但在这些天然活性成分进入消费市场之前,还需进行广泛研究。研究发表于新一期《国际分子科学》杂志。(科技日报记者张佳欣,图...

《食品科学》:哈尔滨工业大学王振宇教授等:食源性蛋白酪氨酸磷酸...

在体内,pTyr是动态可逆过程,是由特异性蛋白质酪氨酸激酶(PTKs)和蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTPs)平衡调控的。蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)是一种在胰岛素靶向组织中普遍表达的细胞内非受体型PTPs,是PTPs超家族中的一员。自PTP1B被发现以来,它已成为治疗2型糖尿病的潜在靶点。因此,PTP1B抑制剂已被认为是治疗2型糖尿...

破解磷酸酶“不可成药”难题:张灏团队建立抗体导向RNA激活递送...

他们的研究不仅证明了saRNA单独使用在抑制肿瘤生长上的有效性,而且联合使用赫赛汀能进一步增强治疗效果,为将来的临床应用提供了强有力的数据支持。耐药性是癌症治疗中的一大难题,常规策略难以应对不断变化的靶点。张灏团队的这项研究提供了一种全新的方法,通过激活酪氨酸磷酸酶PTPRO,有效逆转了赫赛汀的耐药性,显示了...

中国科技期刊卓越行动计划推介:《生物工程学报》2024年9期

定点突变提高海洋氧化节杆菌KQ11右旋糖酐酶的催化活性夏冰冰,马岱,叶子凡,杨静文,张洪斌,胡雪芹细菌酪氨酸酶高效异源表达及其在生物染发和丝素多肽多巴修饰中的应用郑依琳,胥睿睿,王阳,方承格,堵国成,康振一种新型聚酰胺水解酶的鉴定和性质分析郑芷然,丛琳,李志帅,刘卫东,游松,韩旭...

【Nature Reviews】II 型自身免疫疾病的发病机制及临床研发现状

barzolvolimab是一种针对肥大细胞表达的酪氨酸激酶受体KIT的单克隆抗体,可消除皮肤肥大细胞(www.e993.com)2024年11月29日。KIT结合干细胞因子(SCF),在肥大细胞的增殖、迁移和存活中发挥非常重要的作用。Barzolvolimab目前正在CU(CSU和CIndU的II期)和CPG(I期)的临床试验中进行评估。Barzolvolimab对CSU和CIndU有效,疾病...

专家认证:一朵小小的梅花,居然还有美白、抗氧化成分

人们最早认识的皮肤美白剂是分子结构与酪氨酸酶底物酪氨酸类似的单酚类化合物氢醌。但氢醌及其他酚类化合物的外用制剂化学性质不稳定易氧化变色,且有引起皮肤永久性白斑的报告,限制了这类药物的临床应用和开发。1988年日本学者Akiu等从杜鹃花科植物熊果的叶中分离到一种具有脱色作用的单体化合物——熊果苷,自此从天然...

“口服胰岛素”新进展!延缓1型糖尿病发病达38%!Diabetes care发文...

T1D是一种自身免疫性疾病,具有较长的潜伏期,涉及的自身抗体主要包括胰岛素自身抗体(IAA)、谷氨酸脱羧酶自身抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)或抗锌转运蛋白8抗体(ZnT-8A)。2024版美国糖尿病协会(ADA)指南指出,根据自身抗体数量、血糖指标和临床症状,T1D可分为3期——1、2期代表进入T1D的“潜伏期”...

学术会议|表皮之下: 国际科学护肤高峰论坛精彩回顾|推广

柯柏德博士(Dr.LudgerKolbe)在演讲中表示,目前业界都是使用从蘑菇中提取的酪氨酸酶进行研究,但大多数已知的酪氨酸酶抑制剂都缺乏临床疗效,因为它们是根据其抑制蘑菇中提取的酪氨酸酶的能力而被选择的。经过5年的研究和实验,柯柏德博士(Dr.LudgerKolbe)不仅证实了对蘑菇酪氨酸酶的抑制性与对人体酪氨酸酶的抑制...

能不能别瞎折腾了|美白|甘草|烟酰胺_新浪新闻

通过对光甘草定、烟酰胺、曲酸、VC熊果苷的临床对比可以看出,在同一实验条件下,光甘草定不仅对酪氨酸酶(黑色素的催化剂)有抑制的效果,而且抑制能力对比其他成分要高出很多,可以说是遥遥领先!光甘草定、曲酸、VC、熊果苷、烟酰胺对于抑制酪氨酸酶的作用图同一实验条件下,光甘草定对酪氨酸酶的抑制率是烟酰胺的14...