用放射性核素治疗前列腺癌,上海肿瘤医院正开展临床研究
目前,复旦大学附属肿瘤医院正在开展针对前列腺癌核素镥177疗法(Lutetium177-PSMA)的临床研究,首例患者已经于7月27日完成给药。复旦大学附属肿瘤医院正在开展针对前列腺癌核素镥177疗法(Lutetium177-PSMA)的临床研究,首例患者于7月27日完成给药。复旦大学附属肿瘤医院供图7月28日,澎湃新闻(thepaper)...
原子高科镥[177Lu]氧奥曲肽注射液胃肠胰神经内分泌瘤获批临床
转自:药融圈5月8日,原子高科研发的3类仿制药“镥[177Lu]氧奥曲肽注射液”正式获得国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)的临床试验。这是原子高科继治疗胶囊后在...
中国同辐(01763.HK):中核高通首批GMP级氯化镥(177Lu)溶液顺利供应...
格隆汇12月8日丨中国同辐(01763.HK)发布公告,于2020年12月6日,公司所属成都中核高通同位素股份有限公司首批GMP级氯化镥(177Lu)溶液顺利供应科研院所、医疗机构开展药物及临床应用研究。中核高通与德国ITM公司(IsotopenTechnologienMünchenAG)自2019年合作以来,在生产线准备、质量管理体系建设、分析测试方法及工艺验证、...
行业动态 | 恒瑞医药镥[177Lu]氧奥曲肽注射液胃肠胰神经内分泌瘤...
近日,恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于镥[177Lu]氧奥曲肽注射液的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展一项用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1及G2)、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)的临床研究。神经内分泌肿瘤(NeuroendocrineNeoplasm,NE...
前列腺癌 PSMA 治疗诊断学的更新:当前应用和未来趋势
Lutetium-177(177Lu)是一种发射β的放射性同位素,半衰期为6.7天。它的平均能量为133.6keV,最大穿透深度<2mm[101]。由于其良好的物理特性和治疗后成像的可能性,177Lu标记的PSMA已被广泛研究,并已成为mCRPC的新型治疗方法。直到最近,大多数PSMA靶向示踪剂都涉及基于尿素的药物(小...
核药赛道具有广阔发展前景,正吸引国内外药企不断入局
晶核生物在5月,宣布其利用自有技术平台开发的「镥[177Lu]JH020002注射液」(管线代号为:JH02)产品临床申请正式取得CDE受理(www.e993.com)2024年9月10日。据悉,JH02适应症为前列腺癌,属于RDC(靶向放射性核素疗法,也称“TRT”)范畴。此次JH02获CDE审理,业内认为,标志着中国创新靶向核药的自主研发正加速向临床阶段迈进,填补了国内诊疗一体核...
诺华Pluvicto获批,RLT疗法风起,国内布局者寥寥无几
对国内企业来说,按照5-10年的研发周期,近两年切入的企业刚好与《医用同位素中长期发展规划(2021-2035)》设定的发展时期一致,有望在政策的光环下与国内的核药环境一同发展,吃到第一波红利。END参考:1.Novartis177Lu-PSMA-617significantlyimprovesoverallsurvivalandradiographicprogression-freesurvival...
诺华、拜耳同时加注 患者挤爆、挑战供应链极限 这一治疗正全球扩张
其一,诺华公布其RLT疗法177Lu-PSMA-617最新Ⅲ期临床试验结果。试验结果显示,与最佳标准治疗相比,177Lu-PSMA-617将PSMA阳性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的死亡风险降低38%。早在今年3月诺华宣布前述试验两个主要终点均为阳性结果时,就有研究者认为这可能是核医学过去几十年最重要的事件和转移性前列腺癌管理的一个...
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2021年3月24日GE医疗发布了StarGuide新一代SPECT/CT系统,该系统使用最新的数字技术帮助临床医生改善骨骼手术、心脏病学、神经病学、肿瘤学和其他医学专业的治疗效果。StarGuide的尖端12CZT数字焦点探测器不仅可以以3D形式扫描患者,为临床医生提供更多信息,而且还针对靶向放射性核素疗法程序进行了优化,将治疗与诊断相结...