sgRNA设计及活性检测虚拟仿真软件:助力每一个诺贝尔医学奖梦
sgRNA设计及活性检测虚拟仿真软件根据CRISPR/Cas9基因编辑技术的特点,利用计算机虚拟现实技术,通过三维重建和模拟实验等技术手段,建立了sgRNA设计及活性检测虚拟仿真软件。学生可通过该软件学习CRISPR/Cas9基因编辑技术的技术原理、应用范围,从而掌握这一最前沿的分子生物学实验技术。本虚拟仿真软件的建立大大提高了分子...
单碱基编辑器比“基因剪刀”还好用
其次,相较于被称为“基因剪刀”的基因组编辑器CRISPR-Cas9需要引入双链断裂修复机制,单碱基编辑器可以在不切断基因组双链的情况下对靶位点进行精确修改,有助于保持基因组的稳定性。”左二伟说。此外,单碱基编辑器还能够在无需大规模替换DNA的情况下,实现对基因功能的精确调节,节省了时间和资源,提高了操作效率。
基因编辑:技术创新与伦理规范
基因编辑技术历经锌指核酸酶(zincfingernuclease,ZFN)、类转录激活因子效应核酸酶(transcriptionactivator-likeeffectornuclease,TALEN)、规律成簇的间隔短回文重复序列(clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeats,CRISPR)等技术阶段,目前主要处于以CRISPR技术为主的快速发展、应用阶段。基因编辑技术处...
当年世界首例基因编辑婴儿,在中国诞生!这到底是未来还是灾难?
这支团队的目标,便是利用一种名为CRISPR-Cas9的基因编辑技术,对人类胚胎的基因进行编辑。CRISPR-Cas9是一种能够像分子剪刀一样精准切割DNA的工具,它不仅可以删除、替换基因片段,还能根据需要在基因链上插入特定的序列。正是这项技术,为贺建奎的野心提供了实现的可能。贺建奎的实验计划相当大胆。他找到了八对志愿者...
游怀舟教授:肾脏再生医学的前沿研究
(1)单细胞测序:带来高分辨率剖析正常发育和修复过程的能力的巨大变革。(2)诱导多能干细胞:使在体外不使用人类囊胚的情况下产生人类肾脏组织成为可能。(3)CRISPR/Cas9基因编辑技术:应用于人类诱导多能干细胞技术,能够对这种干细胞衍生的人类肾脏组织进行完整地表征。
市场规模到2028年有望破千亿美元!mRNA技术未来如何重塑疾病治疗...
mRNA技术的潜在应用领域图片来源:每经编辑兰素英制图谈及基因编辑,米拉齐米认为,mRNA技术与CRISPR基因编辑技术的结合可能是未来探索的潜在路径之一(www.e993.com)2024年10月15日。“我一直在探索结合使用CRISPR/Cas9基因编辑技术和mRNA技术,这可能为对抗复杂疾病的未知疗法打开了大门。”
Nature/Cell 综述:CRISPR 基因编辑疗法与癌症疫苗
自2012年CRISPR基因编辑技术问世以来,它已迅速成为生命科学领域的里程碑式创新,2020年荣获诺贝尔奖,并于2023年获得美国FDA的批准,用于镰状细胞病的治疗。技术的演进,工具的多样化,递送系统的优化和微型化设计,极大地提升了其在体内基因编辑及多种疾病疗法研究中的应用潜力。CRISPR技术作为基因组编辑领域的...
李洪军/顾臻/何恺鑫团队利用冷冻休克肿瘤细胞递送CRISPR-Cas9...
该研究开发了一种高效地向肺部递送CRISPR-Cas9基因编辑系统的细胞递送载体。该研究对肺癌细胞进行快速液氮处理,消除了癌细胞的致病性而又保留了其细胞结构和表面受体的活性,将这些“冷冻休克”的肺癌细胞作为递送载体,通过被动靶向和主动靶向向肺部细胞高效递送了CRISPR-Cas9系统,有效降低了细胞周期蛋白依赖性激酶4基因...
FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法,为下一代技术奠定基础
当地时间12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(通用名exagamglogeneautotemcel,简称exa-cel)上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)。基因编辑是一种新兴的、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。FDA新闻稿称,Casgevy是FDA批准的第一种新型基因...
Nat Chem Biol丨实现小鼠体内Cas9难编辑位点的高效编辑!杨辉/张...
CRISPR/Cas9系统自发现以来,得到快速发展已被广泛应用生命科学基础研究、基因治疗、动植物育种改良等领域1。基于Cas9切口酶(nCas9)与脱氨酶结构域/糖基化酶(MPG或UNG)的融合成的碱基编辑器(ABE,CBE,gGBE,gTBE),可高效实现A-to-G,C-to-T,C-to-G,G-to-C/T,以及T-to-G/C的碱基替换,为纠正突变的...