翰森制药:孚来美在糖尿病肾病治疗中显现优异脂质改善效果

数据表明,孚来美疗效与达格列净相当且改善脂质水平更具优势。这项单中心、随机、开放标签临床试验,共招募106例轻中度DKD和血糖控制欠佳的患者,随机分配至聚乙二醇洛塞那肽组或达格列净组接受治疗,旨在比较两种药物在此类患者中的疗效和安全性。主要终点是24周时尿白蛋白/肌酐比值(UACR)自基线的变化。临床研究结果...

翰森制药创新药孚来美首个治疗糖尿病肾病的临床证据发表

数据表明,孚来美疗效与达格列净相当且改善脂质水平更具优势。这项单中心、随机、开放标签临床试验,共招募106例轻中度DKD和血糖控制欠佳的患者,随机接受聚乙二醇洛塞那肽和达格列净治疗,旨在比较两种药物在此类患者中的疗效和安全性。主要终点是24周时尿白蛋白/肌酐比值(UACR)自基线的变化(1)。临床研究结果显示,治疗...

豪森药业孚来美最新研究成果发布 为糖尿病肾病患者带来获益

目前,SGLT2抑制剂如达格列净等已被国内指南推荐为治疗DKD的一线降糖用药,因其不仅具有降糖作用,还具备肾脏保护作用。而GLP-1受体激动剂也被认为有助于改善DKD的肾脏结局。然而,关于聚乙二醇洛塞那肽在DKD患者中的有效性和安全性研究此前鲜有报道。此次翰森制药发布的临床数据填补了这一空白,为聚乙二醇洛塞那肽在DKD...

翰森制药原研创新药孚来美首个治疗糖尿病肾病的临床证据发表_商业...

数据表明,孚来美疗效与达格列净相当且改善脂质水平更具优势。这项单中心、随机、开放标签临床试验,共招募106例轻中度DKD和血糖控制欠佳的患者,随机分配至聚乙二醇洛塞那肽组或达格列净组接受治疗,旨在比较两种药物在此类患者中的疗效和安全性。主要终点是24周时尿白蛋白/肌酐比值(UACR)自基线的变化(1)。临床研究...

透视翰森制药手中的底牌|替尼|安进|注射液|创新药|新适应症_网易...

孚来美,即聚乙二醇洛塞那肽注射液,是我国首个自研长效GLP-1类降糖药制剂。2019年5月,孚来美获批上市,当时长效GLP-1药物还是稀缺品类,在此之前国内只有礼来的度拉糖肽在2019年2月获批,诺德诺德的长效GLP-1药物司美格鲁肽直至2021年4月才获批进入中国市场。作为国产替代产品的孚来美,在当时具备一定的市场竞争力。

一周打一针,中国首个自主创新糖尿病长效药物“孚来美”获批上市

产品如何,数据说话,下面看看孚来美的产品特点:强效、便捷,控糖新策略①降糖疗效明确联合治疗12周血糖控制显著改善血糖达标率(HbA1c<7%)提升至50%~60.5%对β细胞功能有显著改善作用②降糖更安全不良反应事件发生率与安慰剂无显著差异无低血糖事件、胰腺炎或肝肾功能障碍...

一周给药一次!豪森药业孚来美造福更多糖尿病患者

新版指南特别指出：GLP-1RA能有效降低血糖，部分恢复胰岛β细胞功能，同时兼具降低体重，改善血脂谱及保护肾脏功能等作用。作为我国首个自主创新长效GLP-1类降糖药物，也是全球第一款PEG化的长效降糖药物，孚来美??荣获国家发明专利2项，同时获得欧、美、日等多个国家和地区的专利。其降糖疗效明确，起效快，注射1小时...

豪森药业创新药孚来美纳入国家医保,全球首款PEG化的长效降糖药

1.孚来美用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,起效快,注射1小时即可发挥降糖作用;2.孚来美降糖疗效明确,安全性高,为中国糖尿病患者提供了新的用药选择;3.更为有利的是,孚来美每周只需注射一次,每年可减少注射数百次,患者治疗依从性的显著提高;4.此外,聚乙二醇洛塞那肽注射笔(豪森笔)操作简单,无需混匀,...

二型糖尿病最新好消息,孚来美一周一次,中国首个自主创新!

关注点1:降糖药——孚来美效果怎么样?强效、便捷,控糖新策略①降糖疗效明确联合治疗12周血糖控制显著改善血糖达标率(HbA1c<7%)提升至50%~60.5%对β细胞功能有显著改善作用②降糖更安全不良反应事件发生率与安慰剂无显著差异无低血糖事件、胰腺炎或肝肾功能障碍...

预判抗生素巨头GSK的预判!翰森license in的抗真菌药Ibrexafungerp...

Ibrexafungerp是全球首创、作用机制全新的第四代新型三萜类抗真菌剂,是目前唯一一款治疗VVC的口服非唑类药物,仅需服药一天,能够解决广泛疾病严重程度的阴道酵母菌感染。该药物已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准两项适应症,分别为用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)及降低复发性外阴阴道念珠菌病的发生率(RVVC)。