出海加速度!普洛药业盐酸金刚烷胺片获美国FDA批准上市

金刚烷胺主要机制是促进纹状体多巴胺的合成和释放,减少神经细胞对多巴胺的再摄取,并有抗乙酰胆碱作用。同时作为临床非竞争性NMDA受体拮抗剂,能够阻止NMDA受体被激活,阻断神经受损通路,阻止钙内流并降低神经受损,起到保护神经元作用。金刚烷胺可同时改善帕金森症状和运动并发症,金刚烷胺于1966年在美国上市后一直作为流感预...

氟哌啶醇有哪些优缺点及副作用?

阻滞多巴胺D2受体(减轻阳性症状、改善其他行为问题);阻滞肾上腺素能α1受体导致头晕、镇静、低血压;阻断胆碱能M1受体(轻微)导致镇静、视物模糊、便秘、口干、尿潴留;阻断组胺H1(轻微)导致镇静、体重增加。图1.氟哌啶醇与D2受体以及omega,D3,和α1-肾上腺素能受体有效结合。图片来源:又又药理笔记奥氮平15mg...

减肥药赛道比拼热烈,有公司在开发模拟胃旁路手术口服疗法

聚多巴胺衬里可持续存在长达24小时,然后自然安全地从体内清除。除了减缓营养物质的吸收,SYNT还可以实现其他治疗效果。MIT和Syntis所进行的100多项猪模型临床前研究数据显示,该技术可以实现70%的葡萄糖阻断,酶活性提高20倍,口服药物生物利用度提高4到10倍。“虽然GLP-1药物带来了新的希望和前所未有的疗效,...

口服司美格鲁肽在我国获批上市:打针吃药有何区别?减肥之外还能...

同时,它还能作用于中枢神经系统的GLP-1受体,抑制食欲,减少进食量,延缓食物从胃到小肠的速度,增加饱腹感,从而达到降低血糖和减重的作用。临床研究结果显示,使用司美格鲁肽注射剂(2.4毫克,每周一次)治疗68周后,可降低体重约15.3千克,可见司美格鲁肽注射剂的减重效果还是非常明确的。不过,此次获批的口服司美格鲁肽片(...

针对精神分裂症,超15款在研新药正在中国开展临床研究丨世界精神...

公开信息显示,TPN672对多巴胺受体具有双向调节作用,并同时作用于5-羟色胺受体和5-羟色胺转运体,从而起到平衡调节中枢神经系统功能的作用。它在临床前研究中表现出改善精神分裂症阴性症状和认知功能的作用。根据中国药物临床试验登记与信息公示平台,该产品已经完成两项1期临床,还有一项评价TPN672片在精神分裂症患者的1...

对话陈星汉:哪怕一万个人里有三四个,我也想帮更多人

但要说玩什么游戏,能达到纪录片、历史片级别的学习价值,我很难想出来(www.e993.com)2024年11月5日。假如我要开火箭上太空,或许《坎巴拉太空计划》会很有用,但我又不是马斯克。葡萄君:这好像是很多中年玩家常见的感受啊。陈星汉:对,所以我现在意识到,中年玩家需要一些能让他们再次激动的游戏,需要值得他们时间的游戏,甚至是能受到社会尊重的...

警惕!口服后10分钟发病,0.2毫克致病,2毫克致命,已有多人因此丧命!

因为乌头碱具有镇痛作用,所以被很多人用来炮制药酒,用于治疗各种关节疼痛。此外,也有人误将外用药物改为口服。民间一直有:“草乌炖鸡,川乌泡酒”的说法,这也是乌头碱中毒层出不穷的原因之一。多巴胺曾在网络上看见一篇名为《中国2010—2020年有毒植物乌头中毒流行病学与时空聚集分析》的文章,刚才又去查了一下,其...

上周国内创新药IND和NDA、上市获批,全球新药III期临床汇总

作用机制:——适应症:前列腺癌9月25日,海思科的HSK46575片的临床试验申请(IND)获CDE受理。HSK46575是一种口服、强效和高选择性的小分子抑制剂,拟用于前列腺癌的治疗。临床前研究结果显示,HSK46575靶点明确、对转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)疗效确切、安全性好,是一款极具开发潜力的小分子药物,临床应用的获益...

飞仕伯乐脑科学行业快讯月报【Vol.010】

在机制上,一方面,与之前报道类似,IL-3促进小胶质细胞来吞噬病理性α-Syn;另一方面,有意思的是,IL-3也通过上调IFN-β/Irgm1通路,诱导多巴胺能神经元的自噬水平,从而促进神经元中病理性α-Syn的清除。由于外周给予IL-3不易透过血脑屏障,为了突破这一技术瓶颈,研究团队利用之前课题组报道的跨血脑屏障多肽RVG29和纳...

展望|2024年上半年NMPA有望获批的进口新药

作用机制:c-Met抑制剂适应症:非小细胞肺癌卡马替尼(Capmatinib)是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂,对c-Met具有高度选择性,能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并能有效诱导细胞凋亡,并具有抗肿瘤活性。该药物已先后获批在美国、日本、中国香港、瑞士、巴西、新加坡等国家和地区上市...