恒瑞医药:HRS9950片和HRS-5635注射液等乙肝治疗产品正在临床研究...
金融界6月21日消息,有投资者在互动平台向恒瑞医药提问:你好,目前贵公司有几款乙肝新药在临床,我想问下如果临床通过,最终上市,这些药物是能治愈乙肝,还是说也要像核苷类药物一样,要长期吃药了。公司回答表示:针对乙肝治疗,公司目前有HRS9950片、HRS-5635注射液等产品处于临床研究阶段,产品的具体信息您可查询公司在...
乙肝在研新药HRS9950,公示II期临床试验,前瞻2023欧肝会及亮点
2020年下半年,在研乙肝新药HRS9950已获批临床试验默示许可,并启动人体1期临床试验,该1期研究主要是针对健康志愿者和慢乙肝患者,评估的是HRS9950在健康志愿者和慢乙肝中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)及食物效应。HRS9950的开发策略是单一疗法治疗CHB。HRS9950片在经治病毒学抑制慢性乙型肝炎...
恒瑞医药:HRS5091和HRS9950目前均处于Ⅰ期临床试验阶段
及时改变研发策略可能实现弯道超车,一条道走到黑可能错上加错。恒瑞医药(600276.SH)1月5日在投资者互动平台表示,HRS5091和HRS9950目前均处于Ⅰ期临床试验阶段,研发投入相关信息请关注公司产品公告。公司有自己的产品开发策略,如有相关进展,我们将严格按照《上海证券交易所股票上市规则》及行业指引等相关规定进行公告,...
恒瑞乙肝新药HRS9950启动临床
HRS9950是恒瑞研发的慢性乙型肝炎的1类新药,该药是TLR8选择性激动剂,TLR8是Toll样受体(Tolllikereceptor,TLR)成员之一,体外活性数据显示,HRS9950对人TLR8具有显著的激活作用,还可间接激活适应性免疫,进一步杀灭感染肝细胞的病毒。
恒瑞医药:HRS5091片和 HRS9950片获得临床试验通知书
恒瑞医药:HRS5091片和HRS9950片获得临床试验通知书恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都新越医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS5091片和HRS9950片的《临床试验通知书》,公司将开展临床试验。RS5091片和HRS9950片拟适用于治疗慢性乙型肝炎。来源:...
恒瑞医药HRS5091片与HRS9950片获得临床试验通知
上证报中国证券网讯(记者孔子元)恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司和成都新越医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于HRS5091片和HRS9950片的《临床试验通知书》,公司将开展临床试验(www.e993.com)2024年10月14日。HRS5091片与HRS9950片拟适用于治疗慢性乙型肝炎。
乙肝在研新药HRS9950/5091,靶点TLR-8/核衣壳,2022年继续1期中
进入2022年以来,由我国江苏恒瑞医药有限公司自主研发的抗感染乙肝在研创新药HRS9950片剂,还正在1期临床试验中,恒瑞医药最新的2021年度报告介绍,HRS9950片剂的靶点为TLR-8受体激动剂,今后的临床开发中将以单药治疗慢性乙肝受试者;恒瑞医药另一种在研乙肝新药HRS5091片,靶点为核衣壳组装调节剂,也正在1期研究中。
【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2023年6月,含EASL2023新药...
本期表单更新有:TLR-8激动剂HRS9950进入II期临床;新增处于临床I期的衣壳抑制剂VD1219和Freethiadine;新增处于临床前阶段的单克隆抗体4G2、双特异性抗体SCG201和SCG211。终止AB-729+ABI-H0731+NA的联合治疗研究。新药联合治疗的探索明显加速,包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。许多新药单药在I期或...
恒瑞医药:公司目前并未按产品披露销售数据。
恒瑞医药(600276)09月15日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。投资者:请问贵司今年上半年销售收入最高的创新药是哪一只,谢谢恒瑞医药董秘:尊敬的投资者您好,公司目前并未按产品披露销售数据。投资者:董秘你好,HRS9950新药的1期临床试验数据目前可以公布吗?或者说大概介绍一下情况,还有就是如果想参与2...
2023年6月全球乙肝新药进展|雨露肝霖|HBsAg|联合治疗|乙肝|新药|...
本期表单更新有:TLR-8激动剂HRS9950进入II期临床;新增处于临床I期的衣壳抑制剂VD1219和Freethiadine;新增处于临床前阶段的单克隆抗体4G2、双特异性抗体SCG201和SCG211。终止AB-729+ABI-H0731+NA的联合治疗研究。新药联合治疗的探索明显加速,包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。许多新药单药在I期或...