中国打上的第一针RSV疫苗会是国产苗还是进口苗?

此外,辉瑞的疫苗还可以应用于孕晚期女性(32-36周),保护婴儿从出生时起到6个月免受RSV引起的下呼吸道疾病和严重下呼吸道疾病的影响。两款RSV疫苗的上市填补了市场空白,辉瑞的Abrysvo和葛兰素史克的Arexvy在市场上表现强劲。据辉瑞第三季度财报显示,Abrysvo的销售额达到了3.75亿美元。而Arexvy在同期的销售额更是高...

澳专家承认疫苗副作用,却依旧推广加强针!澳人:先把赔款给我!

Swan称,这种副作用是一种“影响神经系统的身体瘫痪”,“通常对大多数人来说,这是一种暂时现象,但也可能会相当严重。”图源:GlobalNews莫德纳疫苗产生让人意想不到的严重副作用——急性播散性脑脊髓炎。急性播散性脑脊髓炎(acutedisseminatedencephalomyelitis,ADEM)是特发性中枢神经系统脱髓鞘病的一种,儿...

新型冠状病毒肺炎神药背后的抗毒传奇吉利德|界面新闻 · JMedia

两种药各有各的缺陷,前者副作用大、非口服,用药不方便,后者会产生耐药性。但吉利德一出手,局面就有了显著的改变。他们先后推出了两款抗乙肝病毒药物,TDF(替诺福韦,Viread,中文名韦瑞德)及其升级版TAF(替诺福韦艾拉酚胺富马酸,Vemlidy,中文名韦立得)。其中,TAF被誉为“史上最强”乙肝新药,服用剂量仅为TDF的十...

只需一针!免去上百次治疗,辉瑞基因疗法获欧盟推荐上市

试验中最常见的副作用是肝脏转氨酶水平升高,但可通过皮质激素治疗。接受Durveqtix治疗的患者将接受15年的随访,包括在关键临床试验中的6年和作为另外一项研究一部分的额外9年,以监测该基因疗法的长期疗效和安全性。血友病B是一种危及生命的退行性疾病,患者由于基因出现突变,导致缺乏凝血因子IX。患有该疾病的患者容易...

如何应对抗生素耐药性?借助反向疫苗学开发的新一代疫苗,或有意想...

为了提高免疫原性,DNA疫苗通常需要使用佐剂,但这可能引入额外的复杂性和潜在的副作用。此外,DNA疫苗的接种通常需要特殊医疗设备,这可能限制其可获得性和广泛使用。尽管无针补丁管理是一种替代方案,但目前仍处于开发阶段,尚未得到广泛应用。(3)候选疫苗鲍曼不动杆菌是一种高度耐药的机会致病菌。研究表明,通过接种DNA...

一个宝宝的疫苗漂流之旅

具体而言，裂解路线为市场主流，亚单位路线虽然副作用小，但免疫原性较差，产生的保护效果不如裂解路线(www.e993.com)2024年11月19日。减毒路线主要是冻干鼻喷疫苗，在幼儿市场应用的并不多。基于此，我们可以大致勾勒出流感疫苗的竞争轮廓。四价裂解疫苗最优、三价裂解疫苗最为成熟、亚单位路线较为小众，减毒路线主打依从性高。不过，接种流感...

扒一扒帮马斯克减重30磅的“司美格鲁肽”

司美格鲁肽的研制成功对诺和诺德重要性的第二点在于,这药有一个打引号的“副作用”,就是减重。也是GLP-1的第三个和第四个生理作用:3)抑制胃动力,延迟胃排空;4)通过中枢神经系统。具体来说,就是人类吃下去的食物会首先在胃里面消化,然后排到肠道吸收。GLP-1的工作原理就是延迟胃排空,让胃里面一直有东西...

首批!一药治三病,辉瑞/艾伯维小分子疗法获批上市

辉瑞(Pfizer)今天宣布,欧盟委员会(EC)批准其与艾伯维(AbbVie)联合开发的Emblaveo(aztreonam-avibactam)上市,用于治疗成人复杂性腹腔内感染(cIAI)、医院获得性肺炎(HAP,包括呼吸机相关性肺炎[VAP]),以及复杂性尿路感染(cUTI,包括肾盂肾炎)。该药物还适用于治疗由需氧革兰氏阴性菌引起感染的成人患者,这些患者的治疗选择...

2023年FDA新药盘点:小分子占半壁江山,新机制疗法创新高

2023年7月17日,FDA批准nirsevimab用于在出生后的第一个RSV流行季节中预防新生儿和婴儿的RSV相关下呼吸道疾病,以及在仍然容易感染严重RSV疾病的24个月以下儿童中预防RSV相关下呼吸道疾病,直至第二个RSV流行季节结束。RSV疫苗:GSK、辉瑞迎来突破2023年5月3日,GSK的RSV疫苗Arexvy获得美国FDA的批准上市,用于预防60岁...

英国研究发现,只接种过第一针辉瑞新冠肺炎疫苗的人仍然面临感染...

英国研究发现，只接种过第一针辉瑞新冠肺炎疫苗的人仍然面临感染变异病毒的风险每经AI快讯，英国研究发现，只接种过第一针辉瑞新冠肺炎疫苗的人仍然面临感染变异病毒的风险。每日经济新闻