信达生物宣布匹康奇拜单抗(IL-23p19抗体)治疗溃疡性结肠炎的II期...

信达生物自主研发的匹康奇拜单抗已经在斑块状银屑病取得成功,本次在溃疡性结肠炎II期临床研究中的结果优异,诱导期疗效、维持期的初步疗效及其良好的安全性和耐受性使我们更深受鼓舞,我们期待信达生物更多可及性良好且高质量的创新生物药可以早日惠及广大患者。"关于溃疡性结肠炎溃疡性结肠炎为一种慢性非特异性肠道...

...Brentuximab vedotin、来那度胺联合利妥昔单抗有生存获益

韩国天主教大学St.Vincent医院Kim等报告,三线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者时,Brentuximabvedotin、来那度胺联合利妥昔单抗的三联方案对比来那度胺联合利妥昔单抗方案可改善生存。(摘要号LBA7005)该项代号为ECHELON-3的Ⅲ期随机研究纳入230例至少二线治疗失败的、复发/难治性DLBCL患者,给予来那度胺-利妥...

...1例年轻MCD患者,免疫抑制剂治疗效果不佳,换用利妥昔单抗治疗一...

目前临床常用的MCD一线治疗药物是糖皮质激素(GC),但GC治疗会带来较大的副作用,包括库欣综合征、肥胖、葡萄糖耐受不良、骨质流失、白内障等2,故部分患者尤其年轻患者会因为担心副作用而拒绝GC治疗。因此,针对MCD的非激素治疗方案成为了近年来临床关注重点,包括免疫抑制剂和利妥昔单抗(RTX),其中,RTX是一种特异性针对B...

共证实例,华彩新声第八期|利妥昔单抗治疗1例频复发肾病综合征患儿...

一项关于利妥昔单抗对13例难治性SDNS患儿身高和体重影响的临床研究显示,经利妥昔单抗治疗后,SDNS患儿复发次数和泼尼松龙剂量较利妥昔单抗使用前均显著下降(复发次数:2.8vs.0.8次/年,P=0.008;泼尼松龙剂量:287.9vs.70.7mg/kg/年,P=0.0002)。其中,10例患儿身高标准偏差评分(SDS)显著改善[利妥昔单抗前...

临床实践|原发性膜性肾病和利妥昔单抗难治性膜性肾病管理进展

CNI还被证明通过抑制Th17免疫反应而具有免疫调节作用,Th17免疫反应与pMN等自身免疫性疾病的发展有关(59-61)。在MENTOR试验中,环孢素在实现长期持续临床缓解方面不如利妥昔单抗有效(9)。此外,环孢素与停药后复发率高有关(环孢素组为53%,利妥昔单抗组为5%)和频繁的副作用。

中国生物利妥昔单抗注射液获批上市 用于淋巴瘤等

新京报讯（记者刘旭）3月22日，中国生物宣布，中国生物上海生物制品研究所研发的首个抗体药物利妥昔单抗注射液（商品名：生利健）获批上市，用于非霍奇金淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤、CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤）、慢性淋巴瘤细胞白血病（CLL）适应症的治疗(www.e993.com)2024年11月26日。根据国家癌症中心最新发布的数据，我国淋巴瘤...

膜性肾病用单抗的有效率?副作用大吗?多久能怀孕?

既然决定使用免疫抑制剂,副作用就是不可避免的,所以只要肾功能稳定的,能坚持非免疫治疗的还是尽可能非免疫。CD20单抗打完多久能好转每个人不一样,但研究中缓解的中位时间是在半年以后的,没有那么快。更何况使用利妥昔单抗治疗12个月的有效率也才60%左右,还有40%可能是无效的,所以多久不好说。

安斯泰来 VYLOY (佐妥昔单抗) 获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期...

关于佐妥昔单抗佐妥昔单抗是一种在研的靶向claudin18.2的细胞溶解抗体,与含氟尿嘧啶和铂的化疗联合用于一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、claudin(CLDN)18.2阳性的局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的成年患者。在SPOTLIGHT和GLOW两项III期临床研究中,约38%的筛选患者为CLDN18.2阳性,其定...

全球与中国利妥昔单抗行业现状研究分析及发展趋势预测报告(2024年)

利妥昔单抗(Rituximab)是一种单克隆抗体药物,主要应用于淋巴瘤、白血病及自身免疫疾病的治疗。目前,利妥昔单抗的临床应用已十分广泛,特别是在血液肿瘤治疗领域取得了显著成效。近年来,随着生物类似药的研发加速,利妥昔单抗的成本有所下降,使其在全球范围内的可及性得到了提升。同时,随着细胞工程和抗体工程技术的进步...

汉利康??利妥昔单抗注射液开启国产生物类似药新篇章,NHL和RA...

不止如此,据了解,汉利康??利妥昔单抗注射液还适用于慢性淋巴细胞白血病,其作用机制与在非霍奇金淋巴瘤中相同。利妥昔单抗通过与B细胞表面的CD20抗原特异性结合,启动ADCC、CDC及细胞凋亡相关机制[2],实现B细胞的大量耗减。值得一提的是,汉利康??是目前国内唯一申报获批类风湿关节炎适应症的利妥昔单抗,同时也是...