「度伐利尤单抗」两连胜,阿斯利康重磅免疫疗法再添新筹码

Imfinzi（英飞凡，Durvalumab，度伐利尤单抗）是阿斯利康的一款重磅免疫疗法，目前已在多个国家获批用于治疗多种类型的肺癌，是放化疗后疾病无进展的III期不可切除的NSCLC患者的全球标准疗法。Imfinzi是首个且唯一一个在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示出生存获益的免疫疗法，与安慰剂相比，将患者死亡风险降低了...

在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...

上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益。这些HIMALAYA研究结果于9月16日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤...

最新研究成果:针对肌层浸润性膀胱癌的英飞凡围手术期治疗方案将...

中新网上海新闻9月24日电(记者陈静)记者24日在此间采访获悉,NIAGARAIII期试验的阳性结果表明,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合化疗在肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者中,与新辅助化疗相比,在无事件生存期(EFS)的主要终点和总生存期(OS)的关键次要终点方面表现出具有统计学意义和临床意义的改善。据悉,肌层浸润性膀...

阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险

预设的中期分析结果显示,与安慰剂相比,度伐利尤单抗将死亡风险降低了27%。

度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1个月!

开始用度伐利尤单抗2周后,患者出现了左胸疼痛和呼吸困难。2021年10月,胸部CT扫描显示右肺新发间质性肺炎,且炎症面积比度伐利尤单抗治疗前增大,而左肺肿瘤及纵膈淋巴结缩小,另外氧分压检测表明患者缺氧,血清淀粉样蛋白A、C反应蛋白明显升高,但是痰培养、粪培养及病毒检测为阴性,综合判断患者为3级免疫相关性肺炎。

7月ODAC预告 | 肺癌围手术期III期试验「阳性」,度伐利尤单抗为何...

FDA官网显示,将于7月25日再次召开肿瘤咨询委员会(ODAC)讨论会,将讨论阿斯利康(AZ)提交的针对英飞凡(IMFINZI,度伐利尤单抗)补充生物制剂许可申请(sBLA)761069/S-043(www.e993.com)2024年11月10日。申请的适应症是度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗,术后再使用度伐利尤单抗单药辅助治疗,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,委员会还...

DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...

中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。

程颖教授领衔英飞凡ADRIATIC临床研究 荣登国际学术顶刊《新英格兰...

基于此,全球首个针对局限期小细胞肺癌患者免疫治疗的随机、双盲、安慰剂对照、全球多中心的III期临床研究ADRIATIC应运而生,评估与安慰剂相比,英飞凡(度伐利尤单抗)联合或不联合Imjudo(tremelimumab)在同步放化疗后未出现进展的全球730位局限期小细胞肺癌患者中的疗效,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)是双主要研究终...

中国首例,度伐利尤单抗引发的致死性免疫相关性肺炎,用药到去世仅1...

小细胞肺癌大概占所有肺癌的14%,在小细胞肺癌目前批准了PD-L1抑制剂进行一线治疗,比如度伐利尤单抗(英飞凡)联合铂类和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌初始治疗,尽管将免疫治疗联合标准治疗患者能获益,但是如果免疫系统失衡,药物会导致许多不受控制的免疫副反应,主要的免疫相关不良事件包括:腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和...

英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人SusanGalbraith表示:"在同步放化疗后,度伐利尤单抗总生存期的显著提高对局限期小细胞肺癌的治疗具有变革性意义。这些巨大的成就凸显了我们提升早期肺癌生存率的雄心壮志,我们期待与监管机构合作,尽快将度伐利尤单抗惠及这些患者。"...