司美替尼治疗丛状神经纤维瘤进展与挑战——上海九院专家发文

虽然司美替尼已获批用于PNF的治疗，但其在其他NF1症状患者中的疗效尚未得到广泛验证。特别是对于需要手术治疗的患者，司美替尼在手术前后的具体作用、长期疗效及副作用等问题仍需进一步研究。此外，长期治疗的经济负担也是一个需要关注的问题。因此，研究团队呼吁未来的研究应进一步制定标准化和全面的疗效评估方法，将肿...

司美替尼治疗神经纤维瘤病效果好吗

如果患者存在EGFR突变,可以考虑使用厄洛替尼进行治疗。在使用司美替尼治疗神经纤维瘤病时,需密切监测患者的不良反应,并定期评估病情变化。同时应注意避免与其他可能导致心脏副作用的药物共用,以减少潜在风险。39健康网(39)专稿,未经书面授权请勿转载。

司美替尼治疗神经纤维瘤病能活多久呀

对于肿瘤负荷较小、患者年龄较轻且没有并发症的患者,使用司美替尼治疗神经纤维瘤病后,存活时间可能较长,因为肿瘤生长得到控制,不会对生命造成过大的威胁。然而,对于肿瘤负荷较大、患者年龄较大或伴有严重并发症的患者,司美替尼治疗神经纤维瘤病的存活时间可能相对较短,因为肿瘤生长较快,可能会对身体造成更大的负担...

司美替尼能治神经纤维瘤吗能治好吗

核心提示:司美替尼可以用于治疗神经纤维瘤,但是否能治好取决于肿瘤类型、分级及患者整体健康状况。司美替尼主要用于治疗RET原癌基因突变所致的癌症,而神经纤维瘤中存在RET信号通路异常激活。该药物可有效抑制RET司美替尼可以用于治疗神经纤维瘤,但是否能治好取决于肿瘤类型、分级及患者整体健康状况。司美替尼主要...

让罕见、被看见 | 我国真实世界司美替尼治疗NF1患儿病例报道,登顶...

上述患儿接受司美替尼治疗后接受15个月随访,首先,患者2的PN体积显著减小,而其他3例患儿肿瘤体积轻微缩小。更值得注意的是,患儿的生活质量在治疗后得到改善。同时,治疗期间4例患儿均出现可耐受的不良反应,主要是皮肤反应,且通过对症治疗得到有效缓解。其中,3例患儿在司美替尼治疗后,观察到咖啡牛奶斑颜色明显变浅,而...

徐州首例!儿童医院应用孤儿药“硫酸氢司美替尼”治疗神经纤维瘤I...

2023年9月NF1被纳入我国第二批罕见病目录,令人振奋的是2024年1月硫酸氢司美替尼被纳入医保,给NF1患儿带来了曙光(www.e993.com)2024年11月3日。经神经内科刘晓鸣主任仔细会诊、院内多学科诊疗团队全面评估后确定雨雨有应用硫酸氢司美替尼的适应症,立即开始医保谈判药品“双通道”途径获取此孤儿药,药物以最快速度到达了雨雨妈妈手里。硫酸氢司...

硫酸氢司美替尼胶囊用于治疗I型神经纤维瘤病的罕见病药物被纳入...

司美替尼作为目前中国唯一*获批上市的NF1相关丛状神经纤维瘤治疗药物,此次被纳入《医保目录》充分体现了国家对NF1患儿的重视和关注,大大提高了药物可及性,对于原本难以承担治疗费用的患儿和家庭,意义尤其重大,有望帮助更多患儿迎来更好的生活。上海交通大学医学院附属第九人民医院副院长、整复外科主任李青峰教授表示...

艾力斯中报业绩创新高:拓展伏美替尼适应症 普拉替尼提供多元收入

公司目前已将伏美替尼的海外权益授权给ArriVent,随着伏美替尼出海的顺利推进,未来可能会为公司带来进一步的授权收益和销售分成。此外,凭借自身的自主商业化优势,艾力斯还在逐步引进更多产品。据悉,公司此前与基石药业达成商业战略合作,获得了RET抑制剂普拉替尼胶囊(商品名称“普吉华??”)在中国大陆地区的独家商业化...

艾力斯:伏美替尼是公司自主研发、拥有知识产权的第三代EGFR-TKI

艾力斯（688578.SH）5月14日在投资者互动平台表示，伏美替尼是公司自主研发、拥有知识产权的第三代EGFR-TKI，公司自有制剂生产线，保障产品的生产供应。除我司产品伏美替尼外，国内还有其他几款三代药物获批在售。公司构建了遍及全国的销售网络能够确保伏美替尼的市场覆盖、提升药品的可及性，也助力公司销售业绩持续...

“潜伏”15年,首个治疗NRAS突变晚期黑色素瘤靶向药获批

据田红旗介绍，2008年在研究该款抑制剂时，发表在顶刊的一篇研究综述显示，在研的3款MEK抑制剂的临床试验项目因缺乏疗效或因毒副作用都失败了，另一款正在临床试验中，成药性还无法确定。但是，田红旗判断它能成药，他于2009年回国，开始专注妥拉美替尼的研发。现在看来当年的决策为后续药物的获批上市取得了先机，...