安斯泰来 VYLOY (佐妥昔单抗) 获欧盟批准与化疗联合用于治疗晚期...

临床前研究表明,佐妥昔单抗通过抗体依赖性细胞毒性和补体依赖性细胞毒性减少了CLDN18.2阳性细胞的数量,导致肿瘤生长抑制。关于局部晚期不可切除的转移性胃癌和胃食管交界处癌胃癌和胃食管交界处癌(G/GEJ)在组织学上是相似的,治疗指南推荐以相同的方式进行管理,并且经常显示出对治疗的一致反应。2022年,欧洲有超过1...

汉利康??利妥昔单抗注射液开启国产生物类似药新篇章,NHL和RA...

汉利康??可与B细胞表面的CD20特异性结合,通过抗体依赖细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)、补体依赖的细胞毒性作用(CDC)和诱导凋亡三种机制,精准靶向清除与RA发病有关的B细胞[1]。实现精准靶向清除B细胞,有效改善RA患者的生活质量。不止如此,据了解,汉利康??利妥昔单抗注射液还适用于慢性淋巴细胞白血病,其作用机制...

JCO:西妥昔单抗作为RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌一线维持治疗...

ERMES试验尚未证明RAS/BRAF野生型mCRC患者单独使用西妥昔单抗维持治疗的非劣效性,FOLFIRI和西妥昔单抗诱导治疗后再使用单药西妥昔单抗进行维持治疗的策略可能不适用于所有患者。但西妥昔单抗单药维持治疗方案安全性更好,西妥昔单抗降级治疗可作为特定人群的治疗选择,正在进行中转化分析有望选择出受益于降级治疗的患者。

贝林妥欧单抗治疗成人ALL,MRD阴性率达91%! | II期HOVON-146研究...

根据年龄及毒副反应调整化疗药包括蒽环类药物、MTX、依托泊苷和天冬酰胺酶等剂量;如果患者检测到CD20+或者Ph+则加入利妥昔单抗或酪氨酸酶抑制剂(TKI)。对中、高危患者给予异体造血干细胞移植[中、高危定义为白细胞(WBC)>30x109/L、高风险细胞遗传学、较晚获得完全缓解(CR)以及巩固治疗后MRD为阳性](图2)。研究...

一线治疗滤泡性淋巴瘤 MRD阴性是长期控制的前提,含奥妥珠单抗方案...

在诱导中期和诱导末期,奥妥珠单抗联合化疗后对比利妥昔单抗联合化疗后,MRD缓解率更高(诱导中期:94.2%vs.88.9%,P=0.013;诱导末期:93.1%vs.86.7%,P=0.0077)。晚期缓解者(诱导中期阳性/诱导末期阴性)对比早期缓解者(诱导中期阴性/诱导末期阴性),PFS显著更差(HR=3.11,95%CI1.75~5.52,P=0.00011)。在联...

我国第二大癌症有国产新药上市——恩立妥??打破近20年进口垄断

“国家药监局批准的恩立妥说明书就是不带黑框警告的(www.e993.com)2024年11月26日。我们向WHO和中国药典委申请了西妥昔单抗β作为我们产品的通用名,也获得了批准。”据王皓介绍,黑框警告是药品说明书中用于提示药物存在严重或危及生命副作用的重要标识。无黑框警告的恩立妥??获批上市,无疑将增强国内外患者对国产药物的信心,推动中国生物医药产业...

2024 ASCO丨吴一龙教授:KRAS G12C抑制剂氟泽雷塞+EGFR单抗方案...

VanesaGregorc教授也表示:“KRASG12C突变患者既往接受一线化疗是不得已之举,临床医生和患者都更倾向于使用疗效更好、副作用更小的靶向药物替代化疗,KROCUS研究在KRASG12C突变晚期NSCLC一线治疗中的探索具有“先驱性”,氟泽雷塞联合西妥昔单抗有望实现一线治疗的目标”。

顶刊示例!一文解锁老年复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗新策略

二、维泊妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗(Pola-BR):Pola-BR方案适用于前线未使用过维泊妥珠单抗的R/RDLBCL患者。老年患者可考虑将苯达莫司汀剂量从90mg/m??降至70mg/m??,或延长给药间隔至4周。一项真实世界研究显示,中位年龄72岁的患者群体接受Pola-BR治疗后,中位PFS为5.4个月,略低于初始试验报告...

肿瘤治疗「Pro Max」时代:双抗,只比单抗多一抗吗?

在最初,由于抗体来源于鼠源淋巴细胞杂交瘤,人体排斥、活性较低、半衰期缩短等问题大大阻碍了单抗药物的研发应用。直至1997年,罗氏旗下的利妥昔单抗凭借人-鼠嵌合抗体技术,打破了疗效不佳、排斥反应强烈等难题,成为全球首款癌症靶向抗体药物,对比传统化疗方案,可降低淋巴瘤患者高达42%的死亡风险。随后的20多年间,科学...

康可期联合免疫化疗方案提高MCL患者总生存率,优于标准治疗

III期ECHO试验的阳性结果表明,阿斯利康的康可期(通用名:阿可替尼胶囊)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中,显示出具有统计学意义及临床意义的无进展生存率(PFS)改善,且总生存率(OS)对比标准免疫化疗方案(苯达莫司汀联合利妥昔单抗)呈获益趋势。