在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...

上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益。这些HIMALAYA研究结果于9月16日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤...

DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...

中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。根据中位随访...

阿斯利康合规危机:骗保风波未平,总裁陷调查漩涡!

同时，其中一项调查关系到该公司收集患者数据的问题，可能违反了数据隐私法。阿斯利康证实，公司部分员工因涉及数据隐私泄露和进口未经许可药品而被拘留。阿斯利康原英飞凡产品线负责人时元捷因涉嫌走私被抓，原中国区副总裁、肺癌靶向治疗及肿瘤免疫治疗相关领域事业部负责人朱家康等因涉嫌侵犯公民个人信息被抓。回归管理，让...

这一凶险肺癌生存期有望延长,最新临床研究披露在中国患者群体中获...

会上,英飞凡(度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由上海市胸科医院韩宝惠教授做简短口头报告。小细胞肺癌是恶性程度最高的恶性肿瘤之一,其他类型肺癌的肿瘤倍增时间基本在90天左右,例如腺癌、鳞癌,而小细胞肺癌的肿瘤倍增时间仅仅为30...

程颖教授领衔英飞凡ADRIATIC临床研究 荣登国际学术顶刊《新英格兰...

吉林省癌症中心主任、国际肺癌联盟(IASLC)罕见肿瘤专委会委员程颖教授、英飞凡ADRIATIC临床研究的全球主要研究者之一(LeadingPI),携2024美国临床肿瘤学会(ASCO)期间公布的临床研究成果发表在医疗领域的国际顶刊《新英格兰医学杂志》(TheNewEnglandJournalofMedicine),开创了全球局限期小细胞肺癌(SCLC)治疗的新时代...

ADRIATIC III期临床试验结果公布 局限期小细胞肺癌治疗取得新突破

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人SusanGalbraith表示,在同步放化疗后,度伐利尤单抗总生存期的显著提高对局限期小细胞肺癌的治疗具有变革性意义(www.e993.com)2024年11月6日。“这些巨大的成就凸显了我们提升早期肺癌生存率的雄心壮志,期待与监管机构合作,尽快将度伐利尤单抗惠及这些患者。”...

英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...

阿斯利康全球执行副总裁、肿瘤研发负责人SusanGalbraith表示:“在同步放化疗后,度伐利尤单抗总生存期的显著提高对局限期小细胞肺癌的治疗具有变革性意义。这些巨大的成就凸显了我们提升早期肺癌生存率的雄心壮志,我们期待与监管机构合作,尽快将度伐利尤单抗惠及这些患者。”...

...靶向药物泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的...

“很高兴看到FLAURA2适应症在中国获批,这对国内广大的EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者至关重要,意味着他们将有两种基于奥希替尼的治疗方案可选,尤其是基线合并脑转移和具有21L858R突变的患者可以从中获益,突破以往的治疗瓶颈。”赖明隆阿斯利康全球高级副总裁、阿斯利康中国总经理、阿斯利康中国肿瘤业务总经理...

阿斯利康在2024年世界肺癌大会和欧洲肿瘤内科学会年会上深化其...

NeoCOAST-2II期平台型临床研究的疗效和安全性数据将在世界肺癌大会的“最新突破主席研讨会”上汇报。该研究旨在评估度伐利尤单抗在围术期的多种新型联合疗法治疗可切除的早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，包括与datopotamabderuxtecan的联合疗法。AEGEANIII期临床研究证明了度伐利尤单抗在围手术期的疗效，且...

21CC丨全球每年约有240万人被诊断为肺癌 如何狙击这个“头号癌症...

靶向治疗因其精准作用于靶点,全身副作用小,得到越来越广泛的应用。针对中国患者最常见的EGFR基因突变,目前临床上已经有一代、二代、三代靶向药,显著提高了中国肺癌患者的5年生存率。奥希替尼是一种不可逆的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),在治疗非小细胞肺癌(包括伴中枢神经系统转移)患者中有确...