艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破

疗效结果显示,“双艾”联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2年,患者生存获益再创新高,“双艾”方案开启晚期HCC一线治疗新篇章。????另外,“双艾”联合组和对照组的2年OS率分别为49.0%和36.2%,3年OS率分别为37.7%和24.8%。CARES-310研究也是首个晚期HCC靶...

肝癌医保用药艾瑞卡联合艾坦筑牢晚期肝癌患者围术期治疗新防线

以“双艾”组合这对“黄金拍档”为例,从机制角度看,靶向药物阿帕替尼具有促进血管正常化、改善肿瘤缺氧环境及不破坏淋巴-免疫体系三大独特药理机制,联合卡瑞利珠单抗可更好地增强机体抗肿瘤应答,实现协同增效的作用。基于上述优势,其在晚期肝癌患者系统治疗方面取得了十分瞩目的成就,CARES-310研究数据表明,“双艾”组合...

肝癌医保药“双艾”艾瑞卡联合艾坦在晚期肝癌治疗中展现良好疗效

以“双艾”组合这对“黄金拍档”为例,从机制角度看,靶向药物阿帕替尼具有促进血管正常化、改善肿瘤缺氧环境及不破坏淋巴-免疫体系三大独特药理机制,联合卡瑞利珠单抗可更好地增强机体抗肿瘤应答,实现协同增效的作用。基于上述优势,其在晚期肝癌患者系统治疗方面取得了十分瞩目的成就,CARES-310研究数据表明,“双艾”组合...

晚期肝癌创新药艾瑞卡联合艾坦丰富患者治疗选择,“双艾”具有光明...

近年来,小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂(ICIs)的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破,CARES-310研究显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(“双艾”组合)作为晚期肝癌的一线治疗具有良好的疗效与可耐受的安全性。基于此,“双艾”组合正式获批晚期肝癌一线治疗适应症,改写了肝癌系统治疗格局。“双艾”联合...

恒瑞医药: 尽快重新提交卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼肝癌一线治疗的...

卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡??)是恒瑞医药自主研发的一款人源化PD-1单克隆抗体,于2019年5月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期,目前已在中国获批9个适应症,涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种,为获批适应症和...

肺癌创新药艾瑞卡治疗晚期非鳞NSCLC5年总生存(OS)率达31.2%

作为恒瑞医药自主研发的1类生物创新药、人源化IgG4单克隆抗体,卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期4-6(www.e993.com)2024年11月19日。该产品已在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种中获批9个适应症,且适应症均已纳入国家医保目录。正如央视报道称,肺癌虽然严重威胁患者的健康,但随着医学的...

艾瑞卡联合艾坦成为晚期肝癌患者福音,可用医保报销

以“双艾”组合这对“黄金拍档”为例,从机制角度看,靶向药物阿帕替尼具有促进血管正常化、改善肿瘤缺氧环境及不破坏淋巴-免疫体系三大独特药理机制,联合卡瑞利珠单抗可更好地增强机体抗肿瘤应答,实现协同增效的作用。基于上述优势,其在晚期肝癌患者系统治疗方面取得了十分瞩目的成就,CARES-310研究数据表明,“双艾”组合...

恒瑞“双艾”方案纳入原发性肝癌诊疗指南(2024)晚期肝癌一线治疗...

该版指南由国家卫健委组织全国肝癌多学科领域的专家,结合最新的肝癌临床诊疗实践和研究进展修订并更新形成,旨在进一步推动我国肝癌规范化诊疗事业的发展和改善肝癌患者的长期生存获益。此次更新中,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”方案)被纳入晚期肝细胞癌一线治疗的优先选择方案1...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

CARES-310研究是一项前瞻性、随机、平行、对照开放标签的国际多中心关键性III期临床研究,由中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授牵头开展,全球13个国家/地区的95家中心共同参与,评估了“双艾”组合对比索拉非尼治疗既往未接受过系统治疗的不可切除和转移性HCC患者的有效性和安全性。

恒瑞“双艾”晚期肝癌研究数据更新发布 中位总生存期达23.8个月

????ASCO会中,恒瑞医药创新药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)联合小分子靶向药物阿帕替尼(艾坦??)(“双艾”组合)治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)最终分析数据(FA)由汉诺威医学院的ArndtVogel教授重磅公布。