君实生物:氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维 )的有效期已从12个月...
查不到相关信息,所以只能麻烦董秘了。公司回答表示,投资人您好,氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)的有效期已从12个月变更至18个月。详情请参考药品说明书及国家药品监督管理局网站公示信息(httpsnmpa.gov/datasearch/search-info.html?nmpa=aWQ9OGFjNzg5OTQ4Yjg5ZTc3NzAxOGJiN2MyNjU1MTc1ODM...
国家药监局附条件批准两款国产新冠病毒感染治疗药物上市
本报北京1月30日电(记者孙秀艳)近日,国家药监局按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片上市。上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状...
新冠疫情突袭,韩国告急!医疗系统压力大,药物短缺,世界卫生组织...
目前国内已经获批上市的新冠口服药有6款,包括两款进口新冠口服药(辉瑞生产的Paxlovid,默沙东莫诺拉韦)以及真实生物的阿兹夫定,先声药业的先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣?),君实生物-U的氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维),众生生物的来瑞特韦片(商品名:乐睿灵)。其中,先声药业表示,从上个月...
新冠又有抬头趋势,这些肾友及早吃上抗病毒药物!
药物相互作用:来瑞特韦片会抑制CYP3A酶活性,可能导致多种药物出现代谢障碍、浓度上升等,所以在用药前,一定要把自己正在用的所有药物告诉医生,由医生决定是否先暂停或减量某些肾病用药,或者在密切监测下使用。可能有影响的药物可以参照Paxlovid。不良反应:来瑞特韦无严重不良反应,常见不良反应有:高甘油三酯血症、高...
77款附条件批准药品,后续命运如何?
药智数据显示,阿兹夫定片2023年国内公立医疗机构销售额为10.96亿元,同比增长261.53%,在回归HIV领域后,也算得上是一位骁勇之将。氢溴酸氘瑞米德韦片作为以新冠适应症注册申报获批的1类创新药,在2023年1月附条件批准后,就向另一热门适应症进发,药智数据显示,2023年2月,旺山旺水生物/中科院上海药物研究...
新冠JN.1变异株亚分支已达47种 抗病毒药如何选择
国内获批的几款新冠抗病毒口服药物,按照靶点可以大致分为两种:3CL蛋白酶和RdRp抑制剂,乐睿灵(来瑞特韦片)、先诺欣(先诺特韦/利托那韦片)及Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片)同属于3CLpro抑制剂,民得维(氢溴酸氘瑞米德韦片)、阿兹夫定和莫诺拉韦胶囊属于RdRp抑制剂(www.e993.com)2024年10月17日。
最新发布丨抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识
莫诺拉韦、氢溴酸氘瑞米德韦、阿兹夫定和阿泰特韦/利托那韦临床前生殖毒性试验结果显示上述药物会对大鼠胚胎造成损害,因此建议妊娠期间禁止使用上述药物。(十)哺乳期妇女推荐意见10:不推荐哺乳期妇女服用任何抗新冠病毒小分子药物。(1D)推荐说明:目前暂无哺乳期妇女使用抗新冠病毒小分子药物的相关数据,因此建议妇女在...
君实生物2023年年度董事会经营评述
君实生物2023年年度董事会经营评述内容如下:一、经营情况讨论与分析2023年,公司实现营业收入15.03亿元,同比增长3.38%,主要由于药品销售收入增加。报告期内,公司新增一款商业化药品氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)并纳入
新冠抗病毒药先诺欣温馨提示:春季呼吸道疾病多发 这几个症状需谨慎
据了解,目前我国共附条件批准了6款口服小分子抗新冠病毒药物,包括先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名:先诺欣)和氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名:民得维)等。其中先诺欣(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)是我国自主研发的3CL靶点抗新冠病毒创新药,已进入《新型冠状病毒感染防控方案(第十版)》,并纳入国家新冠...
2023年NMPA批准上市的1类新药汇总及简介
2023年1月29日,NMPA发布公告,宣布附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)上市,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。氢溴酸氘瑞米德韦片2023年1月29日,NMPA发布公告,宣布附条件批准上海君实生物(24.470,0.14,0.58%)医药科技有限公司申报...