2024 WCLC:国产创新药有哪些最新看点?|单抗|治疗|单药|适应症|...
司曲替尼联合PD-1单抗有可能克服免疫治疗耐药,一项司曲替尼(SITRA)单药或联合替雷利珠单抗(TIS)治疗晚期HCC、胃癌(GC)及胃食管交界处癌(GEJC)的I/II期临床研究表明,入组的晚期HCC患者,司曲替尼单药治疗的ORR为25%(95.8%为经治患者,其中1例患者接受过免疫检查点抑制剂治疗),司曲替尼联合替雷利珠单抗治疗...
喜讯!癌症患者有药可用,4款国产PD-1全部进医保,最高降幅80%
治疗癌症的药物,大多采用“杀敌一千,自损八百”的方法,虽然将癌细胞杀灭了,但同时将自身正常的细胞也杀灭了,因此癌症治疗的不良反应非常的严重,比如脱发、严重的呕吐等。对于一些不良反应相对比较小的新型抗癌药物,比如PD-1或者PD-L1,价格非常昂贵,甚至被称为“昂贵的国外专利药”,这些药物主要在美国上市,极少数经...
2024 ESMO前瞻︱恒瑞医药13款创新药共34项抗肿瘤领域研究成果将亮相
截至目前,恒瑞医药共有13款创新药的34项抗肿瘤领域研究成果入围,其中3项研究入选口头报告,31项研究接收为壁报,覆盖食管胃癌、妇科肿瘤、肝癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、结直肠癌、黑色素瘤、胆道癌、头颈鳞癌、前列腺癌、甲状腺癌等十余个领域。13款创新药包括7款已上市产品:注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)、甲磺酸...
催化剂陆续推出,乐普生物是被严重低估的黑马公司
安全性方面,接受CG0070治疗的112名患者中,3级以上不良反应发生率为0,没有因副作用导致停药或者死亡的事件,这也是治疗同类适应症产品中唯一一款无3级以上不良反应的候选药物。现CG0070已获得FDA突破性疗法认证和快速通道资格,CGOncology预计于今年末汇报顶线数据。至去年末,乐普生物在国内开展桥接I期临床。随着CG...
ASCO口头报告!恒瑞医药3款抗肿瘤新药临床数据公布
根据ASCO官网公布的研究结果,共有21名晚期ACC患者接受了至少一剂卡瑞利珠单抗和阿帕替尼治疗。ORR为52%,疾病控制率(DCR)为95%,优于PD-1抑制剂单药治疗和一线标准治疗。中位PFS为12.6个月,中位OS为20.9个月。最常见的3/4级治疗相关不良事件是丙氨酸转氨酶升高、天冬氨酸转氨酶升高和淋巴细胞减少。此外,探索性分...
《中国肿瘤防治核心科普知识(2024)》(免疫治疗)
作用持久:免疫治疗一旦成功,其效果通常具有持久性(www.e993.com)2024年9月9日。因为一些T细胞分化为成熟记忆T细胞,提供长期免疫记忆保护,使得抗肿瘤免疫循环不断重复,增强或调节免疫系统的效果往往能够持续较长时间。副作用较小:与化疗和放疗等传统治疗方法相比,免疫治疗通常具有较小的副作用,因为它是通过人体自身的免疫系统来对抗疾病的,而不是直...
医保谈判2023:有代表泪洒现场,但不再只有灵魂砍价
新增适应症最多的是特瑞普利单抗,去年未进的一线鼻咽癌、一线食管鳞癌以及今年新增的一线非鳞状NSCLC均被纳入。百济神州的替雷利珠单抗早已超越恒瑞医药的卡瑞利珠单抗成为国产获批适应症最多的PD-1,同时也是目录内适应症最多的PD-1,继去年4项适应症被纳入,今年新增一线胃癌和一线食管鳞癌;卡瑞利珠单抗和信迪利...
恒瑞医药抗PD-1单抗联合疗法新适应症申报上市
12月6日,恒瑞医药宣布收到中国国家药监局(NMPA)下发的《受理通知书》,公司提交的苹果酸法米替尼胶囊、注射用卡瑞利珠单抗的药品上市许可申请获受理,拟定适应症为注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊治疗既往经过含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。
2023 ESMO召开:多款国产重磅创新药亮相,用实力演绎中国力量
在本届ESMO大会上,公司公布了一项随机、开放、对照、多中心的2期临床研究最新结果,以比较卡瑞利珠单抗联合法米替尼对比卡瑞利珠单抗单药或研究者选择化疗治疗复发转移性宫颈癌的疗效和安全性。结果显示:截至2023年4月21日,中位随访时间为9.9个月,其中主要终点BICR评估的ORR在队列A和B分别为41%和24.1%。队列A、B...
复发/转移性鼻咽癌的分子检测,治疗现状及前景展望|转移性鼻咽癌|...
在其他研究中,NFBD1(核蛋白)耗竭增强奥拉帕利的作用,使其成为PARP抑制剂耐药患者的一种策略。有三项正在进行的大型2期临床试验评估PD-1+PARP抑制剂在一线化疗失败的R/MNPC中的疗效。这些试验包括帕博利珠单抗(PD-1抑制剂)+奥拉帕利(NCT04825990)、卡瑞利珠单抗(PD-1抑制剂)+氟唑帕利(PARP抑制剂)(NCT...