高危局部晚期鼻咽癌 卡瑞利珠单抗辅助免疫治疗研究

卡瑞利珠单抗不良反应轻微,耐受性好,不显著降低患者的生活质量。DIPPER研究为LANPC辅助治疗提供了新的选择,有望改变LANPC的临床实践。(编译张嘉佳)

卡瑞利珠单抗晚期肝细胞癌二线治疗适应症更新!从“循证与规范...

2024年3月13日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了恒瑞医药自主研发的注射用卡瑞利珠单抗说明书修订的补充申请,此次修订将卡瑞利珠单抗晚期肝细胞癌(HCC)的二线适用人群由“既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者”拓宽至“既往接受过索拉非尼治疗和/或仑伐替尼和/或含奥沙利铂系统化疗...

更强免疫·更长生存|OS近4年,疗效持续完全缓解,卡瑞利珠单抗助力...

但相当比例患者免疫诱导治疗后无法手术切除,这部分患者最终仍需要接受根治性放化疗,所以免疫诱导治疗后再进行放化疗是后PACIFIC时代放疗联合免疫治疗未来探索的重要方向。2.肿瘤发生远处转移后,患者接受卡瑞利珠单抗联合化疗的治疗方案,2个周期治疗后疾病就达到完全缓解的状态,且卡瑞利珠单抗维持治疗至今依然保持完全缓解的...

瑞聚例量|转化治疗成功!卡瑞利珠单抗联合化疗治疗不可切除胃癌...

患者在全周期化疗联合免疫治疗期间,未出现3-4级不良反应(包括免疫相关不良反应),未出现因不良事件引起的化疗剂量减少以及化疗延迟,出现的不良反应包括:腹泻、食欲减退、轻度的骨髓抑制和神经毒性,治疗期间体重无明显减轻。根治手术:2023.10.16探查见上腹部残胃、小肠及部分网膜粘连于上腹壁及肝脏脏面,腹腔内无腹水,...

...最新进展:GLP-1以60亿美元授权 收到FDA关于卡瑞利珠单抗的回复

据了解，注射用卡瑞利珠单抗是人源化抗PD-1（Programmeddeath-1，程序性死亡分子1）单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1（Programmeddeath-ligand1，程序性死亡配体1）通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。目前，该产品已在国内获批九个适应症。2023年7月底，恒瑞医药发布...

超6亿美元!和誉医药与默克就Pimicotinib达成独家许可协议

历史研究数据表明,国内的标准二线抗血管靶向药物瑞戈非尼和阿帕替尼的客观缓解率仅为11%,而免疫治疗药物帕博利珠单抗、卡瑞利珠单抗和替雷利珠单抗也仅为13%、15%和13%(www.e993.com)2024年11月18日。因此,Irpagratinib展现出打破肝癌二线治疗僵局和向更前线患者中探索的潜力。ABSK012是另一款具有高选择性的新一代FGFR4抑制剂,可克服对第一代...

恒瑞创新药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新数据亮相欧洲肺癌大会

近日,在捷克布拉格举办的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)(CameL研究)的长期随访数据更新亮相:卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存(OS)率达31.2%(化疗组19.3%),助力更多患者实现...

卡瑞利珠单抗显著提升肺癌5年总生存率,助力晚期NSCLC治疗

既往数据显示,CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞NSCLC中位OS达27.1个月(vs化疗组19.8个月),4年OS率达37.2%(vs化疗组25.6%),成为肺癌领域首个mOS超过27个月的免疫检查点抑制剂3。今年ELCC大会公布了CameL研究5年生存随访结果,5年OS率达31.2%(vs化疗组19.3%),约1/3患者生存突破5年,...

近1/3患者生存期超五年,恒瑞创新药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新...

中欧时间3月20日至23日,在捷克布拉格举办的2024年欧洲肺癌大会(ELCC)上,恒瑞医药创新药卡瑞利珠单抗联合卡铂和培美曲塞对比化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)(CameL研究)的长期随访数据更新亮相:卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存(OS)率达31.2%(化疗组19.3...

恒瑞创新药卡瑞利珠单抗联用苹果酸法米替尼宫颈癌适应症上市申请...

近日,恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司提交的苹果酸法米替尼胶囊、注射用卡瑞利珠单抗的药品上市许可申请获国家药监局受理,拟定适应症为注射用卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼胶囊治疗既往经过含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。